Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2187668

RS2187668

Норма аллель: CC

Риск аутоиммунных заболеваний (волчанка, глютеновая болезнь).

Полиморфизм rs2187668 связан с такими разделами:

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....

Генетический тест на непереносимость глютена

Чувствительность или непереносимость глютена — это иммунный ответ на белок глютен, который...


Исследования и публикации:

  15747258   Карта неравновесия сцепления-неравновесия главного комплекса гистосовместимости человека и первое поколение теговых однонуклеотидных полиморфизмов.

  17558408   Полногеномное исследование ассоциации целиакии идентифицирует варианты риска в регионе, содержащем IL2 и IL21.

  17997607   Идентификация двух независимых факторов риска волчанки в MHC в семьях Соединенного Королевства.

  18311140   Недавно выявленные варианты генетического риска целиакии, связанные с иммунным ответом.

  18509540   Эффективное обнаружение аллелей риска лейкоцитарного антигена человека при целиакии с использованием меточных однонуклеотидных полиморфизмов.

  18832704   Развязка роли генов HLA-DRB1 и HLA-DRB5 при рассеянном склерозе.

  19176549   Полногеномный анализ ассоциаций с помощью логистической регрессии с лассо.

  19455305   Нет ассоциации множественных локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.

  19458622   Изучение диабетогенности HLA-B18-DR3 CEH: независимая связь с генетическим риском СД1, близким к HLA-DOA.

  19846760   Картирование множественных вариантов восприимчивости в регионе MHC к 7 иммуноопосредованным заболеваниям.

  20176734   Сравнительный генетический анализ воспалительных заболеваний кишечника и диабета 1 типа выявил наличие нескольких локусов с противоположными эффектами.

  20190752   Множественные распространенные варианты целиакии, влияющие на экспрессию иммунных генов.

  20398668   Выявление целиакии и лимфоцитарной энтеропатии с помощью параллельных серологических и гистопатологических исследований в популяционном исследовании.

  21049023   Полиморфизм гена HLA-DPB1 связан с предрасположенностью к рассеянному склерозу.

  21266329   Тесты на генетические взаимодействия при диабете 1 типа: анализ сцепления и стратификации 4422 затронутых сибс-пар.

  21323541   Риск аллелей HLA-DQA1 и PLA(2)R1 при идиопатической мембранозной нефропатии.

  21379322   Аллели риска системной красной волчанки в большой коллекции «случай-контроль» и связи с клиническими субфенотипами.

  21383967   Метаанализ полногеномных исследований ассоциаций при целиакии и ревматоидном артрите выявил четырнадцать общих локусов, не связанных с HLA.

  21408207   Дифференциальные генетические ассоциации системной красной волчанки, основанные на выработке аутоантител против дцДНК.

  21533023   Адаптации к селективному давлению, обусловленному климатом, у людей.

  21614020   Миссенс-вариант rs4774 CIITA связан с риском системной красной волчанки.

  21831970   Доказательства того, что ассоциации HLA I и II классов с диабетом 1 типа, аутоантителами к GAD и аутоантителами к IA-2, различны.

  21854684   Гены-кандидаты шизофрении, основанные на гипотезах, по сравнению с результатами общегеномной ассоциации.

  21873553   Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.

  22025780   Несекреторный статус FUT2 связывает восприимчивость к диабету 1 типа и устойчивость к инфекции.

  22077970   Обильная плейотропия при сложных заболеваниях и признаках человека.

  22511809   Ассоциация вариантов HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS и CTLA4 с аутоантителами к GAD и секрецией инсулина у взрослых без диабета в проспективном исследовании Botnia.

  22541939   Систематическая ошибка в размере локусов восприимчивости к системной красной волчанке в Европе: исследование «случай-контроль».

  22654485   Роль цитокинов при системной красной волчанке: недавний прогресс в области GWAS и секвенирования.

  23049788   Дополнительные доказательства ассоциации субфенотипа с локусами предрасположенности к системной красной волчанке: исследование только европейских случаев.

  23194743   Разработка метода плавления высокого разрешения для генотипирования аллелей риска HLA-DQA1 и PLA2R1 и этнического распределения этих аллелей риска.

  23936387   Возможный механизм аутоиммунных нарушений, обнаруженный с помощью полногеномного анализа связей и ассоциаций при целиакии.

  24768677   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует варианты, связанные с аутоиммунным гепатитом 1 типа.

  24876751   Частоты аллелей и гаплотипов HLA-DQ у иранских пациентов с целиакией.

  24946689   Отсутствие репликации более высокого генетического риска у мужчин, чем у женщин, с системной красной волчанкой.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25827949   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует новые локусы восприимчивости к кожной красной волчанке.

  25829454   Новая связь между локусами иммуноопосредованной восприимчивости и стойкой позитивностью аутоантител при диабете 1 типа.

  25920553   Общая полигенная вариация при целиакии и подтверждение ZNF335 и NIFA как локусов восприимчивости к заболеванию.

  26042420   Анализ сцепления при аутоиммунной болезни Аддисона: NFATC1 как потенциальный новый локус восприимчивости.

  26324017   Иммуногенетика системной красной волчанки: комплексный обзор.

  26413272   Неудовлетворенные медицинские потребности при волчаночном нефрите: решения с помощью доказательной, персонализированной медицины.

  26606652   Полногеномное исследование ассоциаций в популяции индейцев выявило новые локусы риска системной красной волчанки и роль европейской примеси.

  26652023   Отсутствие связи между полиморфизмом CARD10 rs6000782 и аутоиммунным гепатитом 1 типа в японской популяции.

  26798662   Генетические факторы системной красной волчанки: вклад в фенотип заболевания.

  27449795   Общие и уникальные общие генетические детерминанты педиатрической и взрослой целиакии.

  27871254   Семейная агрегация альбуминурии и артериальной гипертензии в сообществе австралийских аборигенов и вклад вариантов ACE и TP53.

  28056976   Новый подход к полногеномному анализу ассоциаций идентифицирует генетические ассоциации с первичным билиарным холангитом и первичным склерозирующим холангитом у польских пациентов.

  28685717   Варианты в промоторной области HLA-DQA1 были связаны с идиопатической мембранозной нефропатией в китайской популяции хань.

  28849274   Анализ вариантов последовательностей PLA2R1 и HLA-DQA1 у японских пациентов с идиопатической и вторичной мембранозной нефропатией.

  30383665   Связь между полиморфизмом HLA-DQA1 rs2187668 и риском идиопатической мембранозной нефропатии: метаанализ, соответствующий PRISMA.

  30467913   Взаимодействие вариантов PLA2R1 и HLA-DQA1 способствует повышению генетической предрасположенности к мембранозной нефропатии в Западном Китае.

  30972159   Механистическое понимание экологических и генетических факторов риска системной красной волчанки.

  31426789   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые чувствительные локусы IgA-нефропатии у корейцев.

  32753608   Однонуклеотидный полиморфизм rs4664308 в гене PLA2R1 связан с риском развития идиопатической мембранозной нефропатии: метаанализ.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  33262486   Тезисы докладов 53-й конференции Европейского общества генетики человека (ESHG): электронные плакаты.

  33623956   Вариации генов PLA2R1 и HLA-DQA1 при идиопатической мембранозной нефропатии в Южном Китае.

  33763108   Полногеномная интерпретация для семьи из пяти человек.

  34172490   Полиморфизмы HLA-DR и HLA-DQ при диабете 1 типа высокого риска по-разному связаны с ростом и уровнями IGF-I в младенчестве: Кембриджское исследование роста детей.

  34607530   Связь между рецептором фосфолипазы А2 м-типа, полиморфизмом гена лейкоцитарного антигена человека и идиопатической мембранозной нефропатией.

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

Ген бета-каротина

Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка