Норма аллель: CC
Риск аутоиммунных заболеваний (волчанка, глютеновая болезнь).
Полиморфизм rs2187668 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17997607 Идентификация двух независимых факторов риска волчанки в MHC в семьях Соединенного Королевства.
18311140 Недавно выявленные варианты генетического риска целиакии, связанные с иммунным ответом.
18832704 Развязка роли генов HLA-DRB1 и HLA-DRB5 при рассеянном склерозе.
19176549 Полногеномный анализ ассоциаций с помощью логистической регрессии с лассо.
19455305 Нет ассоциации множественных локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.
20190752 Множественные распространенные варианты целиакии, влияющие на экспрессию иммунных генов.
21049023 Полиморфизм гена HLA-DPB1 связан с предрасположенностью к рассеянному склерозу.
21323541 Риск аллелей HLA-DQA1 и PLA(2)R1 при идиопатической мембранозной нефропатии.
21533023 Адаптации к селективному давлению, обусловленному климатом, у людей.
21614020 Миссенс-вариант rs4774 CIITA связан с риском системной красной волчанки.
21873553 Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.
22025780 Несекреторный статус FUT2 связывает восприимчивость к диабету 1 типа и устойчивость к инфекции.
22077970 Обильная плейотропия при сложных заболеваниях и признаках человека.
22654485 Роль цитокинов при системной красной волчанке: недавний прогресс в области GWAS и секвенирования.
24876751 Частоты аллелей и гаплотипов HLA-DQ у иранских пациентов с целиакией.
25034154 Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.
26324017 Иммуногенетика системной красной волчанки: комплексный обзор.
26798662 Генетические факторы системной красной волчанки: вклад в фенотип заболевания.
27449795 Общие и уникальные общие генетические детерминанты педиатрической и взрослой целиакии.
30972159 Механистическое понимание экологических и генетических факторов риска системной красной волчанки.
33170161 Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.
33623956 Вариации генов PLA2R1 и HLA-DQA1 при идиопатической мембранозной нефропатии в Южном Китае.
33763108 Полногеномная интерпретация для семьи из пяти человек.