Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3184504

RS3184504

Норма аллель: CC

Варіант генетичного ризику целіакії, пов'язаний з імунною відповіддю. Також носійство асоційованого з діабетом 1 типу.

Поліморфізм rs3184504 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Генетичний тест на непереносимість глютену

Чутливість або непереносимість глютену — це імунна відповідь на білок глютен, який міститься в...


Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  18252225   Про використання загальних контрольних зразків для загальногеномних досліджень асоціацій: генетична відповідність висвітлює причинно-наслідкові варіанти.

  18311140   Нещодавно ідентифіковані генетичні варіанти ризику целіакії, пов’язані з імунною відповіддю.

  18556337   Вплив локусів схильності до діабету на прогресування від переддіабету до діабету в осіб групи ризику в дослідженні профілактики діабету типу 1 (DPT-1)

  18713140   Серія трансляційних міні-оглядів з імуногенетики кишкових захворювань: імуногенетика целіакії.

  18978792   Мета-аналіз даних загальногеномного дослідження асоціацій визначає додаткові локуси ризику діабету 1 типу.

  18987646   Розширене генетичне перекриття між розсіяним склерозом і діабетом I типу.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19168599   Діабет 1 типу у щурів ВВ: полігенне захворювання.

  19198610   Варіанти послідовності, що впливають на кількість еозинофілів, пов’язані з астмою та інфарктом міокарда.

  19307593   Сигнали нещодавнього позитивного відбору у світовій вибірці людських популяцій.

  19430479   Загальногеномне дослідження асоціації артеріального тиску та гіпертонії.

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  19430483   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає вісім локусів, пов’язаних з артеріальним тиском.

  19648293   Реплікація целіакії Результати загальногеномного асоціативного дослідження Великобританії серед населення США.

  19693089   Чотири нові регіони целіакії, відтворені в асоціативному дослідженні когорти шведсько-норвезької родини.

  19820697   Загальногеномний мета-аналіз визначає 22 локуси, пов’язані з вісьмома гематологічними параметрами в консорціумі HaemGen.

  19860791   Генетичні докази ролі IL33 у поліпозі носа.

  19862010   Кілька локусів впливають на фенотипи еритроцитів у Консорціумі CHARGE.

  19913121   Геноцентричні сигнали асоціації для ліпідів і аполіпопротеїнів, ідентифіковані за допомогою HumanCVD BeadChip

  19951419   Підтвердження генетичної асоціації CTLA4 і PTPN22 з ANCA-асоційованим васкулітом.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20045101   Локуси кількісних ознак для співвідношення лімфоцитів CD4:CD8 асоціюються з ризиком діабету 1 типу та імунним контролем ВІЛ-1.

  20112382   Підтвердження зв’язку між rs6822844 в області Il2-Il21 і кількома аутоімунними захворюваннями: докази загального локусу сприйнятливості.

  20190752   Кілька поширених варіантів целіакії, що впливають на експресію імунних генів.

  20224392   Артеріальний тиск і генетичні варіації людини в загальній популяції.

  20425154   Загальногеномні асоціаційні дослідження: внесок геноміки в розуміння артеріального тиску та есенціальної гіпертензії.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20453842   Мета-аналіз загальногеномного дослідження асоціацій визначає сім нових локусів ризику ревматоїдного артриту.

  20508602   Асоційовані з аутоімунними захворюваннями варіанти генів KIF5A, CD226 і SH2B3 створюють сприйнятливість до розсіяного склерозу.

  20526340   Поширені варіанти FOXP1 пов’язані з генералізованим вітіліго.

  20546165   Носійство асоційованого з діабетом 1 типу варіанту R262W LNK людини корелює з підвищеною проліферацією моноцитів периферичної крові у пацієнтів з діабетом.

  20560212   Еволюційний і функціональний аналіз локусів ризику целіакії показує, що SH2B3 є захисним фактором проти бактеріальної інфекції.

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  20610812   Генетика нормальної реактивності тромбоцитів.

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20838585   Поздовжній геномний зв’язок факторів ризику серцево-судинних захворювань у дослідженні серця Bogalusa.

  20854658   Перекриваються варіанти генетичної сприйнятливості між трьома аутоімунними захворюваннями: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та целіакією.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  20948529   Останні відкриття в генетиці ознак артеріального тиску та гіпертонії.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21045733   Відкриття та реплікація нових генетичних локусів артеріального тиску в дослідженні жіночого геному здоров’я.

  21060006   Генетична архітектура амбулаторного артеріального тиску в загальній популяції: уявлення про серцево-судинні геноцентричні масиви.

  21060863   Чотири нові локуси (19q13, 6q24, 12q24 і 5q14) впливають на мікроциркуляцію in vivo.

  21129164   Генетика артеріального тиску та гіпертонії: роль рідкісних варіацій.

  21153663   Аналіз генетичних асоціацій висвітлює нові локуси, які модулюють варіації гематологічних ознак у кавказців та афроамериканців.

  21193429   Детермінанти кількості тромбоцитів у людини.

  21253569   Загальногеномне дослідження асоціацій SNP у популяціях проекту з різноманітності геному людини: чи впливає відбір на незв’язані SNP із спільними асоціаціями ознак?

  21266329   Тести на генетичні взаємодії при цукровому діабеті 1 типу: аналіз зчеплення та стратифікації 4422 уражених сиб-пар.

  21270831   Зв'язок між діабетом 1 типу та SNP GWAS у південно-східному кавказькому населенні США.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21378095   Асоціація генетичних варіацій із систолічним і діастолічним артеріальним тиском серед афроамериканців: дослідження ресурсів Candidate Gene Association.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21507254   Географічні відмінності в частотах алелів SNP сприйнятливості до серцево-судинних захворювань.

  21533024   Загальногеномний асоціативний аналіз концентрації розчинного ICAM-1 виявляє нові асоціації в локусах NFKBIK, PNPLA3, RELA та SH2B3.

  21572416   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій визначає загальні варіанти, пов’язані з коливаннями артеріального тиску в східних азіатців.

  21595938   Поліморфізми, пов'язані з ревматоїдним артритом, не захищають від хвороб Альцгеймера.

  21738479   Загальногеномне асоційоване дослідження кількості лейкоцитів у 16 u200bu200b388 афроамериканців: континентальне походження та мережа генетичної епідеміології (COGENT).

  21765104   Оцінка 19 асоційованих із аутоімунними захворюваннями локусів із ревматоїдним артритом у популяції Колумбії: докази реплікації та взаємодії між генами.

  21829388   Транс-eQTL показують, що незалежні генетичні варіанти, пов’язані зі складним фенотипом, збігаються з проміжними генами, головну роль у яких відіграє HLA.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21909115   Генетичні варіанти в нових шляхах впливають на артеріальний тиск і ризик серцево-судинних захворювань.

  21952740   Реплікація асоціації гена PTPRC з відповіддю на терапію протипухлинним фактором некрозу у великій когорті Великобританії.

  21971053   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця у японців.

  21980299   Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.

  22025373   Генетичні варіанти та артеріальний тиск у популяційній когорті: дослідження серцево-судинного ризику у молодих фінів.

  22046141   Асоціація NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 і TYK2 із системним червоним вовчаком.

  22057235   Щільне генотипування ідентифікує та локалізує численні поширені та рідкісні варіанти сигналів асоціації при целіакії.

  22087237   Поліпшення оцінки ризику целіакії між братами та сестрами за генами, не пов’язаними з HLA.

  22139419   Новий ген функціонує в мегакаріопоезі та утворенні тромбоцитів.

  22140480   SNPs та інші ознаки, оскільки вони схиляють до складних захворювань: загальногеномний прогностичний аналіз кількісного фенотипу гіпертонії.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22144904   Інтеграція загальногеномних генетичних варіацій і даних про експресію моноцитів дозволяє виявити трансрегульовані генні модулі в людини.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22277159   Наслідки для здоров'я та хвороб у генетичному підписі єврейського населення ашкеназі.

  22293688   Імпутація на основі 1000 геномів визначає нові та вдосконалені асоціації для даних консорціуму Wellcome Trust Case Control Phase 1.

  22315323   Вплив поліморфізму гена, відмінного від HLA, на розвиток острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу в популяції з генотипами високого ризику HLA-DR, DQ.

  22328738   Комплексна оцінка локусів сприйнятливості до ревматоїдного артриту у великій когорті псоріатичного артриту.

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22493691   Нові асоціації з гіпотиреозом включають відомі аутоімунні локуси ризику.

  22525200   Фармакогенетичні наслідки для восьми поширених однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних з артеріальним тиском.

  22577522   Спільний HLA клас II у шести аутоімунних захворюваннях у Латинській Америці: мета-аналіз.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  22916186   ATXN2 і сусідній з ним ген SH2B3 пов’язані з підвищеним ризиком БАС у турецького населення.

  23328882   Мета-аналіз чотирьох варіантів генів, пов'язаних з еозинофілами, при ішемічній хворобі серця.

  23417110   Дослідження загальногеномної асоціації виявило область антигену лейкоцитів людини як новий локус для бета-2 мікроглобуліну плазми.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23840476   Ідентифікація нерецептора тирозин-протеїнфосфатази типу 2 як локуса сприйнятливості до ревматоїдного артриту у європейців.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24768677   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти, пов’язані з аутоімунним гепатитом 1 типу.

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

Ген бета-каротину

Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка