Informations sur les SNP rs3184504

Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18252225   Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to the immune response.

  18311140   Variantes de risque génétiques nouvellement identifiées pour la maladie coeliaque liées à la réponse immunitaire.

  18556337   Impact des locus de susceptibilité au diabète sur la progression du pré-diabète vers le diabète chez les personnes à risque de l'essai de prévention du diabète de type 1 (DPT-1)

  18713140   Série de mini-revues translationnelles sur l'immunogénétique des maladies intestinales : immunogénétique de la maladie cœliaque.

  18978792   La méta-analyse des données d’études d’association à l’échelle du génome identifie des locus de risque supplémentaires de diabète de type 1.

  18987646   Le chevauchement génétique croissant entre la sclérose en plaques et le diabète de type I.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19168599   Diabète de type 1 chez le rat BB : une maladie polygénique.

  19198610   Les variantes de séquence affectant le nombre d'éosinophiles sont associées à l'asthme et à l'infarctus du myocarde.

  19307593   Signaux d’une sélection positive récente dans un échantillon mondial de populations humaines.

  19430479   Étude d'association à l'échelle du génome de la pression artérielle et de l'hypertension.

  19430480   Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure.

  19430483   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie huit locus associés à la pression artérielle.

  19648293   Four novel coeliac disease regions replicated in an association study of a Swedish-Norwegian family cohort.

  19693089   Quatre nouvelles régions de la maladie cœliaque reproduites dans une étude d'association portant sur une cohorte familiale suédo-norvégienne.

  19820697   Une méta-analyse à l'échelle du génome identifie 22 locus associés à huit paramètres hématologiques dans le consortium HaemGen.

  19860791   Preuve génétique du rôle de l'IL33 dans la polypose nasale.

  19862010   Plusieurs locus influencent les phénotypes érythrocytaires dans le consortium CHARGE.

  19913121   Signaux d'association centrés sur les gènes pour les lipides et les apolipoprotéines identifiés via le HumanCVD BeadChip

  19951419   Genetics of coronary artery disease: focus on genome-wide association studies.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20045101   Les loci de caractères quantitatifs pour le rapport lymphocytes CD4:CD8 sont associés au risque de diabète de type 1 et au contrôle immunitaire du VIH-1.

  20112382   Confirmation d'une association entre rs6822844 au niveau de la région Il2-Il21 et de multiples maladies auto-immunes : preuve d'un locus de susceptibilité générale.

  20190752   Plusieurs variantes courantes de la maladie cœliaque influençant l’expression des gènes immunitaires.

  20224392   Tension artérielle et variation génétique humaine dans la population générale.

  20425154   Études d'association pangénomiques : contribution de la génomique à la compréhension de la pression artérielle et de l'hypertension essentielle.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20453842   La méta-analyse d’une étude d’association pangénomique identifie sept nouveaux loci de risque de polyarthrite rhumatoïde.

  20508602   Les variantes des gènes KIF5A, CD226 et SH2B3 associées aux maladies auto-immunes confèrent une susceptibilité à la sclérose en plaques.

  20526340   Les variantes courantes de FOXP1 sont associées à un vitiligo généralisé.

  20546165   Le portage de la variante R262W de la LNK humaine associée au diabète de type 1 est en corrélation avec une prolifération accrue des monocytes du sang périphérique chez les patients diabétiques.

  20560212   The genetics of normal platelet reactivity.

  20587799   Génétique du diabète de type 1 : quelle est la prochaine étape ?

  20610812   La génétique de la réactivité plaquettaire normale.

  20647273   Enquête sur les loci de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque en vue d'une association avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20729558   Synthetic associations in the context of genome-wide association scan signals

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20838585   Association longitudinale à l'échelle du génome des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires dans l'étude cardiaque de Bogalusa.

  20854658   Variantes de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  20933377   Découvertes récentes sur la génétique des maladies auto-immunes systémiques.

  20948529   Découvertes récentes sur la génétique des traits de tension artérielle et d’hypertension.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21045733   Découverte et réplication de nouveaux locus génétiques pour la tension artérielle dans le cadre de l'étude sur la santé du génome des femmes.

  21060006   Architecture génétique de la pression artérielle ambulatoire dans la population générale : aperçus de la matrice centrée sur les gènes cardiovasculaires.

  21060863   Quatre nouveaux Loci (19q13, 6q24, 12q24 et 5q14) influencent la microcirculation in vivo.

  21129164   La génétique de la pression artérielle et de l’hypertension : le rôle des variations rares.

  21153663   L'analyse des associations génétiques met en évidence de nouveaux locus qui modulent la variation des traits hématologiques chez les Caucasiens et les Afro-Américains.

  21193429   Déterminants de la numération plaquettaire chez l'homme.

  21253569   Étude d'association à l'échelle du génome sur les SNP dans les populations du projet sur la diversité du génome humain : la sélection affecte-t-elle les SNP non liés avec des associations de traits partagés ?

  21266329   Association between type 1 diabetes and GWAS SNPs in the southeast US Caucasian population.

  21270831   Association entre le diabète de type 1 et les SNP GWAS dans la population caucasienne du sud-est des États-Unis.

  21369780   Association of genetic variation with systolic and diastolic blood pressure among African Americans: the Candidate Gene Association Resource study.

  21378095   Association de la variation génétique avec la pression artérielle systolique et diastolique chez les Afro-Américains : étude des ressources de la Candidate Gene Association

  21378990   Geographic differences in allele frequencies of susceptibility SNPs for cardiovascular disease.

  21507254   Différences géographiques dans les fréquences alléliques des SNP de susceptibilité aux maladies cardiovasculaires.

  21533024   L'analyse d'association à l'échelle du génome de la concentration soluble d'ICAM-1 révèle de nouvelles associations aux loci NFKBIK, PNPLA3, RELA et SH2B3.

  21572416   La méta-analyse des études d'association à l'échelle du génome identifie des variantes communes associées à la variation de la pression artérielle chez les Asiatiques de l'Est.

  21595938   Les polymorphismes associés à la polyarthrite rhumatoïde ne protègent pas contre la maladie d'Alzheimer.

  21738479   Étude d'association à l'échelle du génome du nombre de globules blancs chez 16 388 Afro-Américains : les origines continentales et le réseau d'épidémiologie génétique (COGENT).

  21765104   Évaluation de 19 locus associés à une maladie auto-immune avec polyarthrite rhumatoïde dans une population colombienne : preuves de réplication et d'interaction gène-gène.

  21829388   Les Trans-eQTL révèlent que des variants génétiques indépendants associés à un phénotype complexe convergent vers des gènes intermédiaires, avec un rôle majeur pour le HLA.

  21829393   Pervasive sharing of genetic effects in autoimmune disease.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  21860704   Genetic analysis of adult-onset autoimmune diabetes.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21909115   Les variantes génétiques dans de nouvelles voies influencent la pression artérielle et le risque de maladies cardiovasculaires.

  21952740   Réplication de l'association du gène PTPRC avec la réponse au traitement par facteur de nécrose antitumorale dans une grande cohorte britannique.

  21971053   A genome-wide meta-analysis of six type 1 diabetes cohorts identifies multiple associated loci.

  21980299   Une méta-analyse à l’échelle du génome de six cohortes de diabète de type 1 identifie plusieurs loci associés.

  22025373   Variantes génétiques et tension artérielle dans une cohorte basée sur la population : une étude du risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandais.

  22046141   Association de NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 et TYK2 avec le lupus érythémateux systémique.

  22057235   Le génotypage dense identifie et localise plusieurs signaux d'association de variantes communes et rares dans la maladie cœliaque.

  22087237   New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation.

  22139419   Un nouveau gène fonctionne dans la mégacaryopoïèse et la formation des plaquettes.

  22140480   SNP et autres caractéristiques car ils prédisposent à une maladie complexe : analyse prédictive à l'échelle du génome d'un phénotype quantitatif de l'hypertension.

  22144573   Integrating genome-wide genetic variations and monocyte expression data reveals trans-regulated gene modules in humans.

  22144904   L'intégration de la variation génétique à l'échelle du génome et des données sur l'expression des monocytes permet l'identification de modules génétiques trans-régulés chez l'homme.

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22216278   Implications for health and disease in the genetic signature of the Ashkenazi Jewish population.

  22277159   Implications pour la santé et la maladie de la signature génétique de la population juive ashkénaze.

  22293688   L'imputation basée sur 1000 génomes identifie des associations nouvelles et raffinées pour les données de phase 1 du Wellcome Trust Case Control Consortium.

  22315323   Comprehensive assessment of rheumatoid arthritis susceptibility loci in a large psoriatic arthritis cohort.

  22328738   Évaluation complète des locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde dans une vaste cohorte de polyarthrite psoriasique.

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22493691   De nouvelles associations pour l’hypothyroïdie incluent des locus de risque auto-immuns connus.

  22525200   Implications pharmacogénétiques pour huit polymorphismes mononucléotidiques courants associés à la pression artérielle.

  22577522   HLA classe II partagé dans six maladies auto-immunes en Amérique latine : une méta-analyse.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  22916186   ATXN2 et son gène voisin SH2B3 sont associés à un risque accru de SLA dans la population turque.

  23328882   Méta-analyses de quatre variantes génétiques liées aux éosinophiles dans les maladies coronariennes.

  23417110   Une étude d'association à l'échelle du génome a identifié la région antigénique des leucocytes humains comme un nouveau locus pour la bêta-2-microglobuline plasmatique.

  23468967   Identification of the tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2 as a rheumatoid arthritis susceptibility locus in europeans.

  23840476   Identification du non-récepteur de la tyrosine-protéine phosphatase de type 2 comme locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde chez les européens.

  24219970   Biobanking across the phenome - at the center of chronic disease research.

  24274136   Les biobanques à travers le phénomène – au centre de la recherche sur les maladies chroniques.

  24768677   Une étude d’association pangénomique identifie des variantes associées à l’hépatite auto-immune de type 1.