SNP-Informationen rs3184504

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18252225   Zur Verwendung allgemeiner Kontrollproben für genomweite Assoziationsstudien: Genetisches Matching zeigt kausale Varianten auf.

  18311140   Neu identifizierte genetische Risikovarianten für Zöliakie im Zusammenhang mit der Immunantwort.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18713140   Translationale Mini-Review-Reihe zur Immungenetik von Darmerkrankungen: Immunogenetik von Zöliakie.

  18978792   Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudiendaten identifiziert zusätzliche Risikoorte für Typ-1-Diabetes.

  18987646   Die zunehmende genetische Überschneidung zwischen Multipler Sklerose und Typ-I-Diabetes.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19168599   Typ-1-Diabetes bei der BB-Ratte: eine polygene Erkrankung.

  19198610   Sequenzvarianten, die die Eosinophilenzahl beeinflussen, stehen im Zusammenhang mit Asthma und Myokardinfarkt.

  19307593   Signale einer kürzlich erfolgten positiven Selektion in einer weltweiten Stichprobe menschlicher Populationen.

  19430479   Genomweite Assoziationsstudie zu Blutdruck und Bluthochdruck.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19430483   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert acht mit dem Blutdruck assoziierte Loci.

  19648293   Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zur Replikation von Zöliakie in Großbritannien in einer US-amerikanischen Bevölkerung.

  19693089   Vier neuartige Zöliakie-Regionen wurden in einer Assoziationsstudie einer schwedisch-norwegischen Familienkohorte repliziert.

  19820697   Eine genomweite Metaanalyse identifiziert 22 Loci, die mit acht hämatologischen Parametern im HaemGen-Konsortium assoziiert sind.

  19860791   Genetischer Beweis für eine Rolle von IL33 bei Nasenpolyposis.

  19862010   Mehrere Loci beeinflussen Erythrozyten-Phänotypen im CHARGE-Konsortium.

  19913121   Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.

  19951419   Bestätigung der genetischen Assoziation von CTLA4 und PTPN22 mit ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20045101   Quantitative Merkmalsorte für das CD4:CD8-Lymphozytenverhältnis sind mit dem Risiko für Typ-1-Diabetes und der HIV-1-Immunkontrolle verbunden.

  20112382   Bestätigung eines Zusammenhangs zwischen rs6822844 in der Il2-Il21-Region und mehreren Autoimmunerkrankungen: Hinweise auf einen allgemeinen Anfälligkeitsort.

  20190752   Mehrere häufige Varianten der Zöliakie beeinflussen die Expression von Immungenen.

  20224392   Blutdruck und menschliche genetische Variation in der Allgemeinbevölkerung.

  20425154   Genomweite Assoziationsstudien: Beitrag der Genomik zum Verständnis von Blutdruck und essentieller Hypertonie.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20508602   Die mit Autoimmunerkrankungen assoziierten Genvarianten KIF5A, CD226 und SH2B3 verleihen eine Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  20526340   Häufige Varianten von FOXP1 stehen im Zusammenhang mit generalisierter Vitiligo.

  20546165   Das Tragen der Typ-1-Diabetes-assoziierten R262W-Variante des menschlichen LNK korreliert mit einer erhöhten Proliferation peripherer Blutmonozyten bei Diabetikern.

  20560212   Die evolutionäre und funktionelle Analyse von Zöliakie-Risikoorten zeigt, dass SH2B3 ein Schutzfaktor gegen bakterielle Infektionen ist.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20610812   Die Genetik der normalen Thrombozytenreaktivität.

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20838585   Längsgerichtete genomweite Assoziation von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Bogalusa-Herzstudie.

  20854658   Überlappende genetische Anfälligkeitsvarianten zwischen drei Autoimmunerkrankungen: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  20948529   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik von Blutdruck- und Bluthochdruckmerkmalen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21045733   Entdeckung und Replikation neuer genetischer Loci für den Blutdruck in der Women's Genome Health Study.

  21060006   Genetische Architektur des ambulanten Blutdrucks in der Allgemeinbevölkerung: Erkenntnisse aus dem kardiovaskulären genzentrierten Array.

  21060863   Vier neuartige Loci (19q13, 6q24, 12q24 und 5q14) beeinflussen die Mikrozirkulation in vivo.

  21129164   Die Genetik von Blutdruck und Bluthochdruck: Die Rolle seltener Variationen.

  21153663   Die genetische Assoziationsanalyse zeigt neue Loci auf, die die Variation hämatologischer Merkmale bei Kaukasiern und Afroamerikanern modulieren.

  21193429   Determinanten der Thrombozytenzahl beim Menschen.

  21253569   Genomweite Assoziationsstudie zu SNPs in den Populationen des Projekts zur Diversität des menschlichen Genoms: Beeinflusst die Selektion nicht verknüpfte SNPs mit gemeinsamen Merkmalsassoziationen?

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378095   Zusammenhang zwischen genetischer Variation und systolischem und diastolischem Blutdruck bei Afroamerikanern: die Candidate Gene Association Resource-Studie.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21533024   Eine genomweite Assoziationsanalyse der löslichen ICAM-1-Konzentration zeigt neue Assoziationen an den NFKBIK-, PNPLA3-, RELA- und SH2B3-Loci

  21572416   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert häufige Varianten, die mit Blutdruckschwankungen bei Ostasiaten verbunden sind.

  21595938   Rheumatoide Arthritis-assoziierte Polymorphismen schützen nicht vor der Alzheimer-Krankheit.

  21738479   Genomweite Assoziationsstudie zur Anzahl weißer Blutkörperchen bei 16.388 Afroamerikanern: das Netzwerk für kontinentale Ursprünge und genetische Epidemiologie (COGENT).

  21765104   Auswertung von 19 Autoimmunerkrankungen-assoziierten Loci mit rheumatoider Arthritis in einer kolumbianischen Bevölkerung: Hinweise auf Replikation und Gen-Gen-Interaktion.

  21829388   Trans-eQTLs zeigen, dass unabhängige genetische Varianten, die mit einem komplexen Phänotyp verbunden sind, auf intermediären Genen konvergieren, wobei das HLA eine wichtige Rolle spielt.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21909115   Genetische Varianten in neuartigen Signalwegen beeinflussen den Blutdruck und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21952740   Replikation der Assoziation des PTPRC-Gens mit der Reaktion auf eine Antitumor-Nekrosefaktor-Therapie in einer großen britischen Kohorte.

  21971053   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit bei Japanern.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  22025373   Genetische Varianten und Blutdruck in einer bevölkerungsbasierten Kohorte: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen.

  22046141   Assoziation von NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 und TYK2 mit systemischem Lupus erythematodes.

  22057235   Die dichte Genotypisierung identifiziert und lokalisiert mehrere häufige und seltene Variantenassoziationssignale bei Zöliakie.

  22087237   Verbesserung der Abschätzung des Zöliakie-Geschwisterrisikos durch Nicht-HLA-Gene.

  22139419   Neue Genfunktionen bei Megakaryopoese und Blutplättchenbildung.

  22140480   SNPs und andere Merkmale prädisponieren für komplexe Krankheiten: genomweite prädiktive Analyse eines quantitativen Phänotyps für Bluthochdruck.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22144904   Die Integration genomweiter genetischer Variationen und Monozytenexpressionsdaten deckt transregulierte Genmodule beim Menschen auf.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22277159   Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit in der genetischen Signatur der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  22293688   Die auf 1000 Genomen basierende Imputation identifiziert neue und verfeinerte Zusammenhänge für die Phase-1-Daten des Wellcome Trust Case Control Consortium.

  22315323   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genpolymorphismen auf die Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes in einer Population mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen.

  22328738   Umfassende Bewertung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer großen Psoriasis-Arthritis-Kohorte.

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22493691   Zu den neuen Assoziationen für Hypothyreose gehören bekannte Autoimmunrisikoorte.

  22525200   Pharmakogenetische Implikationen für acht häufige blutdruckassoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen.

  22577522   Gemeinsame HLA-Klasse II bei sechs Autoimmunerkrankungen in Lateinamerika: Eine Metaanalyse.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22916186   ATXN2 und sein Nachbargen SH2B3 werden mit einem erhöhten ALS-Risiko in der türkischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  23328882   Metaanalysen von vier Eosinophil-bezogenen Genvarianten bei koronarer Herzkrankheit.

  23417110   Eine genomweite Assoziationsstudie identifizierte die menschliche Leukozyten-Antigenregion als neuen Ort für Plasma-Beta-2-Mikroglobulin.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23840476   Identifizierung des Tyrosin-Protein-Phosphatase-Nichtrezeptors Typ 2 als Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis bei Europäern.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  24768677   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten, die mit Autoimmunhepatitis Typ 1 assoziiert sind.