Informazioni sugli SNP rs3184504

Ricerca e pubblicazioni:

  17554260   Associazioni robuste di quattro nuove regioni cromosomiche da analisi dell’intero genoma del diabete di tipo 1.

  18252225   Impact of diabetes susceptibility loci on progression from pre-diabetes to diabetes in at-risk individuals of the diabetes prevention trial-type 1 (DPT-1)

  18311140   Varianti di rischio genetico recentemente identificate per la malattia celiaca legate alla risposta immunitaria.

  18556337   Impatto dei loci di suscettibilità al diabete sulla progressione dal pre-diabete al diabete nei soggetti a rischio dello studio di prevenzione del diabete di tipo 1 (DPT-1).

  18713140   Serie di mini-revisioni traslazionali sull'immunogenetica delle malattie intestinali: immunogenetica della malattia celiaca.

  18978792   La meta-analisi dei dati dello studio di associazione sull’intero genoma identifica ulteriori loci di rischio del diabete di tipo 1.

  18987646   La crescente sovrapposizione genetica tra sclerosi multipla e diabete di tipo I.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19168599   Diabete di tipo 1 nel ratto BB: una malattia poligenica.

  19198610   Le varianti di sequenza che influenzano il numero degli eosinofili si associano all'asma e all'infarto del miocardio.

  19307593   Segnali di recente selezione positiva in un campione mondiale di popolazioni umane.

  19430479   Studio di associazione sull’intero genoma della pressione sanguigna e dell’ipertensione.

  19430480   Uno studio di associazione sull’intero genoma e una meta-analisi rilevano che oltre 40 loci influenzano il rischio di diabete di tipo 1.

  19430483   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica otto loci associati alla pressione sanguigna.

  19648293   A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium.

  19693089   Quattro nuove regioni della celiachia replicate in uno studio di associazione su una coorte familiare svedese-norvegese.

  19820697   Una meta-analisi dell'intero genoma identifica 22 loci associati a otto parametri ematologici nel consorzio HaemGen.

  19860791   Prove genetiche per un ruolo di IL33 nella poliposi nasale.

  19862010   Loci multipli influenzano i fenotipi degli eritrociti nel consorzio CHARGE.

  19913121   Segnali di associazione gene-centrici per lipidi e apolipoproteine u200bu200bidentificati tramite HumanCVD BeadChip.

  19951419   Quantitative trait loci for CD4:CD8 lymphocyte ratio are associated with risk of type 1 diabetes and HIV-1 immune control.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20045101   I loci dei tratti quantitativi del rapporto CD4:CD8 sono associati al rischio di diabete di tipo 1 e al controllo immunitario dell'HIV-1.

  20112382   Conferma di un'associazione tra rs6822844 nella regione Il2-Il21 e molteplici malattie autoimmuni: evidenza di un locus di suscettibilità generale.

  20190752   Molteplici varianti comuni per la malattia celiaca che influenzano l’espressione del gene immunitario.

  20224392   Pressione arteriosa e variazione genetica umana nella popolazione generale.

  20425154   Studi di associazione sull'intero genoma: contributo della genomica alla comprensione della pressione sanguigna e dell'ipertensione essenziale.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20453842   The autoimmune disease-associated KIF5A, CD226 and SH2B3 gene variants confer susceptibility for multiple sclerosis.

  20508602   Le varianti genetiche KIF5A, CD226 e SH2B3 associate alla malattia autoimmune conferiscono suscettibilità alla sclerosi multipla.

  20526340   Varianti comuni in FOXP1 sono associate alla vitiligine generalizzata.

  20546165   Il trasporto della variante LNK umana R262W, associata al diabete di tipo 1, è correlato con un aumento della proliferazione dei monociti del sangue periferico nei pazienti diabetici.

  20560212   Investigation of type 1 diabetes and coeliac disease susceptibility loci for association with juvenile idiopathic arthritis.

  20587799   Genetica del diabete di tipo 1: quali prospettive?

  20610812   La genetica della normale reattività piastrinica.

  20647273   Studio dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia per l'associazione con l'artrite idiopatica giovanile.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20838585   Associazione longitudinale dell’intero genoma dei fattori di rischio di malattie cardiovascolari nello studio sul cuore di Bogalusa.

  20854658   Varianti di suscettibilità genetica sovrapposte tra tre malattie autoimmuni: artrite reumatoide, diabete di tipo 1 e malattia celiaca.

  20885991   Progressi e sfide nello sviluppo di biomarcatori per la previsione e la prevenzione del diabete di tipo 1 utilizzando tecnologie omiche.

  20933377   Recenti scoperte sulla genetica delle malattie autoimmuni sistemiche.

  20948529   Scoperte recenti nella genetica dei tratti della pressione sanguigna e dell’ipertensione.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21045733   Scoperta e replicazione di nuovi loci genetici per la pressione sanguigna nel Women's Genome Health Study.

  21060006   Architettura genetica della pressione arteriosa ambulatoriale nella popolazione generale: approfondimenti dall'array gene-centrico cardiovascolare.

  21060863   Quattro nuovi Loci (19q13, 6q24, 12q24 e 5q14) influenzano la microcircolazione in vivo.

  21129164   La genetica della pressione sanguigna e dell'ipertensione: il ruolo della variazione rara.

  21153663   L'analisi dell'associazione genetica evidenzia nuovi loci che modulano la variazione dei tratti ematologici nei caucasici e negli afroamericani.

  21193429   Determinanti della conta piastrinica nell'uomo.

  21253569   Studio di associazione su tutto il genoma SNP nelle popolazioni del progetto sulla diversità del genoma umano: la selezione influenza gli SNP non collegati con associazioni di tratti condivisi?

  21266329   Test per le interazioni genetiche nel diabete di tipo 1: analisi di collegamento e stratificazione di 4.422 coppie di fratelli affetti.

  21270831   Associazione tra diabete di tipo 1 e SNP GWAS nella popolazione caucasica degli Stati Uniti sudorientali.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21378095   Associazione della variazione genetica con la pressione sanguigna sistolica e diastolica tra gli afroamericani: lo studio Candidate Gene Association Resource.

  21378990   Genome-wide association analysis of soluble ICAM-1 concentration reveals novel associations at the NFKBIK, PNPLA3, RELA, and SH2B3 loci

  21507254   Differenze geografiche nelle frequenze alleliche degli SNP di suscettibilità alle malattie cardiovascolari.

  21533024   L'analisi dell'associazione a livello genomico della concentrazione solubile di ICAM-1 rivela nuove associazioni nei loci NFKBIK, PNPLA3, RELA e SH2B3.

  21572416   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica varianti comuni associate alla variazione della pressione sanguigna negli asiatici orientali.

  21595938   I polimorfismi associati all’artrite reumatoide non sono protettivi contro la malattia di Alzheimer.

  21738479   Studio di associazione sull'intero genoma della conta dei globuli bianchi in 16.388 afroamericani: le origini continentali e la rete di epidemiologia genetica (COGENT).

  21765104   Valutazione di 19 loci associati a malattie autoimmuni con artrite reumatoide in una popolazione colombiana: prove di replicazione e interazione gene-gene.

  21829388   I trans-eQTL rivelano che varianti genetiche indipendenti associate a un fenotipo complesso convergono su geni intermedi, con un ruolo importante per l'HLA.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  21860704   Thirty-five common variants for coronary artery disease: the fruits of much collaborative labour.

  21873553   Analisi genetica del diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21909115   Le varianti genetiche in nuovi percorsi influenzano la pressione sanguigna e il rischio di malattie cardiovascolari.

  21952740   Replica dell'associazione del gene PTPRC con la risposta alla terapia con fattore di necrosi antitumorale in un'ampia coorte del Regno Unito.

  21971053   Genetic variants and blood pressure in a population-based cohort: the Cardiovascular Risk in Young Finns study.

  21980299   Una meta-analisi dell’intero genoma di sei coorti di diabete di tipo 1 identifica molteplici loci associati.

  22025373   Varianti genetiche e pressione arteriosa in una coorte basata sulla popolazione: lo studio sul rischio cardiovascolare nei giovani finlandesi.

  22046141   Associazione di NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 e TYK2 con lupus eritematoso sistemico.

  22057235   La genotipizzazione densa identifica e localizza molteplici segnali di associazione di varianti comuni e rare nella malattia celiaca.

  22087237   Miglioramento della stima del rischio tra fratelli affetti da celiachia mediante geni non HLA.

  22139419   Nuove funzioni genetiche nella megacariopoiesi e nella formazione delle piastrine.

  22140480   SNP e altre caratteristiche che predispongono a malattie complesse: analisi predittiva dell'intero genoma di un fenotipo quantitativo per l'ipertensione.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22144904   L’integrazione delle variazioni genetiche dell’intero genoma e dei dati sull’espressione dei monociti rivela moduli genici trans-regolati negli esseri umani.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22216278   1000 Genomes-based imputation identifies novel and refined associations for the Wellcome Trust Case Control Consortium phase 1 Data.

  22277159   Implicazioni per la salute e la malattia nella firma genetica della popolazione ebraica ashkenazita.

  22293688   1000 L'imputazione basata sui genomi identifica associazioni nuove e raffinate per i dati della fase 1 del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  22315323   Are myocardial infarction--associated single-nucleotide polymorphisms associated with ischemic stroke?

  22328738   Valutazione completa dei loci di suscettibilità dell’artrite reumatoide in un’ampia coorte di artrite psoriasica.

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22493691   Nuove associazioni per l’ipotiroidismo includono noti loci di rischio autoimmune.

  22525200   Implicazioni farmacogenetiche per otto comuni polimorfismi a singolo nucleotide associati alla pressione sanguigna.

  22577522   Classe HLA II condivisa in sei malattie autoimmuni in America Latina: una meta-analisi.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  22916186   ATXN2 e il suo gene vicino SH2B3 sono associati ad un aumento del rischio di SLA nella popolazione turca.

  23328882   Meta-analisi di quattro varianti genetiche correlate agli eosinofili nella malattia coronarica.

  23417110   Uno studio di associazione sull'intero genoma ha identificato la regione dell'antigene leucocitario umano come un nuovo locus per la beta-2-microglobulina plasmatica.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  23840476   Identificazione del non recettore della tirosina-proteina fosfatasi di tipo 2 come luogo di suscettibilità dell'artrite reumatoide negli europei.

  24219970   Genome-wide association study identifies variants associated with autoimmune hepatitis type 1.

  24274136   Biobanche attraverso il fenomeno: al centro della ricerca sulle malattie croniche.

  24768677   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica le varianti associate all’epatite autoimmune di tipo 1.