Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3184504

RS3184504

Норма аллель: CC

Вариант генетического риска целиакии, связанный с иммунным ответом. Также носительство ассоциированного с диабетом 1 типа.

Полиморфизм rs3184504 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Генетический тест на непереносимость глютена

Чувствительность или непереносимость глютена — это иммунный ответ на белок глютен, который...


Исследования и публикации:

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  18252225   Об использовании общих контрольных образцов для полногеномных исследований ассоциаций: генетическое сопоставление выявляет причинные варианты.

  18311140   Недавно выявленные варианты генетического риска целиакии, связанные с иммунным ответом.

  18556337   Влияние локусов предрасположенности к диабету на прогрессирование от предиабета к диабету у лиц из группы риска в исследовании по профилактике диабета типа 1 (АКДС-1).

  18713140   Серия трансляционных мини-обзоров по иммуногенетике заболеваний кишечника: иммуногенетика целиакии.

  18978792   Метаанализ данных полногеномного исследования ассоциаций идентифицирует дополнительные локусы риска диабета 1 типа.

  18987646   Растущее генетическое совпадение между рассеянным склерозом и диабетом I типа.

  19073967   Общие и различные генетические варианты при диабете 1 типа и целиакии.

  19168599   Сахарный диабет 1 типа у крысы ВВ: полигенное заболевание.

  19198610   Варианты последовательностей, влияющие на количество эозинофилов, связаны с астмой и инфарктом миокарда.

  19307593   Сигналы недавнего положительного отбора в выборке человеческих популяций по всему миру.

  19430479   Полногеномное исследование ассоциации артериального давления и гипертонии.

  19430480   Полногеномное исследование ассоциаций и метаанализ показывают, что более 40 локусов влияют на риск развития диабета 1 типа.

  19430483   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует восемь локусов, связанных с артериальным давлением.

  19648293   Результаты полногеномного исследования ассоциации целиакии в Великобритании в популяции США.

  19693089   Четыре новых региона целиакии были воспроизведены в ассоциативном исследовании шведско-норвежской семейной когорты.

  19820697   Полногеномный метаанализ идентифицирует 22 локуса, связанных с восемью гематологическими параметрами в консорциуме HaemGen.

  19860791   Генетические доказательства роли IL33 в полипозе носа.

  19862010   Множественные локусы влияют на фенотипы эритроцитов в Консорциуме CHARGE.

  19913121   Сигналы геноцентрической ассоциации для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip.

  19951419   Подтверждение генетической связи CTLA4 и PTPN22 с ANCA-ассоциированным васкулитом.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20045101   Локусы количественных признаков соотношения лимфоцитов CD4:CD8 связаны с риском развития диабета 1 типа и иммунным контролем ВИЧ-1.

  20112382   Подтверждение связи между rs6822844 в области Il2-Il21 и множественными аутоиммунными заболеваниями: свидетельство общего локуса восприимчивости.

  20190752   Множественные распространенные варианты целиакии, влияющие на экспрессию иммунных генов.

  20224392   Артериальное давление и генетические вариации человека в общей популяции.

  20425154   Полногеномные исследования ассоциаций: вклад геномики в понимание артериального давления и эссенциальной гипертонии.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20453842   Мета-анализ полногеномного исследования ассоциаций выявил семь новых локусов риска ревматоидного артрита.

  20508602   Варианты генов KIF5A, CD226 и SH2B3, ассоциированные с аутоиммунными заболеваниями, придают предрасположенность к рассеянному склерозу.

  20526340   Распространенные варианты FOXP1 связаны с генерализованным витилиго.

  20546165   Носительство варианта R262W человека LNK человека, связанного с диабетом 1 типа, коррелирует с повышенной пролиферацией моноцитов периферической крови у пациентов с диабетом.

  20560212   Эволюционный и функциональный анализ локусов риска развития целиакии выявил SH2B3 как защитный фактор против бактериальной инфекции.

  20587799   Генетика диабета 1 типа: что дальше?

  20610812   Генетика нормальной реактивности тромбоцитов.

  20647273   Исследование локусов предрасположенности к диабету 1 типа и целиакии на предмет связи с ювенильным идиопатическим артритом.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20838585   Продольная общегеномная ассоциация факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании сердца Богалуса.

  20854658   Перекрывающиеся варианты генетической предрасположенности между тремя аутоиммунными заболеваниями: ревматоидным артритом, диабетом 1 типа и целиакией.

  20885991   Достижения и проблемы в разработке биомаркеров для прогнозирования и профилактики диабета 1 типа с использованием омических технологий.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  20948529   Недавние открытия в области генетики артериального давления и особенностей гипертонии.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21045733   Открытие и репликация новых генетических локусов артериального давления в исследовании здоровья женского генома.

  21060006   Генетическая архитектура амбулаторного артериального давления у населения в целом: данные о сердечно-сосудистых геноцентрических массивах.

  21060863   Четыре новых локуса (19q13, 6q24, 12q24 и 5q14) влияют на микроциркуляцию in vivo.

  21129164   Генетика артериального давления и гипертонии: роль редких вариаций.

  21153663   Анализ генетических ассоциаций выявляет новые локусы, которые модулируют вариации гематологических признаков у европеоидов и афроамериканцев.

  21193429   Детерминанты количества тромбоцитов у человека.

  21253569   Исследование полногеномных ассоциаций SNP в популяциях проекта разнообразия генома человека: влияет ли отбор на несвязанные SNP с общими ассоциациями признаков?

  21266329   Тесты на генетические взаимодействия при диабете 1 типа: анализ сцепления и стратификации 4422 затронутых сибс-пар.

  21270831   Связь между диабетом 1 типа и SNP GWAS у населения европеоидной расы на юго-востоке США.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378095   Связь генетических вариаций с систолическим и диастолическим артериальным давлением среди афроамериканцев: исследование ресурсов Ассоциации генов-кандидатов.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21507254   Географические различия в частотах аллелей SNP восприимчивости к сердечно-сосудистым заболеваниям.

  21533024   Полногеномный анализ ассоциаций концентрации растворимого ICAM-1 выявляет новые ассоциации в локусах NFKBIK, PNPLA3, RELA и SH2B3.

  21572416   Метаанализ полногеномных исследований ассоциаций выявляет общие варианты, связанные с изменением артериального давления у жителей Восточной Азии.

  21595938   Полиморфизмы, связанные с ревматоидным артритом, не защищают от болезни Альцгеймера.

  21738479   Полногеномное ассоциативное исследование количества лейкоцитов у 16 u200bu200b388 афроамериканцев: континентальное происхождение и сеть генетической эпидемиологии (COGENT).

  21765104   Оценка 19 локусов, связанных с аутоиммунными заболеваниями, с ревматоидным артритом в колумбийской популяции: доказательства репликации и взаимодействия генов.

  21829388   Trans-eQTL показывают, что независимые генетические варианты, связанные со сложным фенотипом, сходятся на промежуточных генах, в которых главную роль играет HLA.

  21829393   Полногеномный ассоциативный анализ положительного результата аутоантител в случаях диабета 1 типа.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21873553   Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21909115   Генетические варианты новых путей влияют на артериальное давление и риск сердечно-сосудистых заболеваний.

  21952740   Репликация ассоциации гена PTPRC с ответом на терапию противоопухолевым фактором некроза в большой когорте Великобритании.

  21971053   Полногеномное ассоциативное исследование ишемической болезни сердца у японцев.

  21980299   Полногеномный метаанализ шести когорт диабета 1 типа идентифицирует несколько связанных локусов.

  22025373   Генетические варианты и артериальное давление в популяционной когорте: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов.

  22046141   Ассоциация NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 и TYK2 с системной красной волчанкой.

  22057235   Плотное генотипирование идентифицирует и локализует множество распространенных и редких вариантов ассоциативных сигналов при целиакии.

  22087237   Улучшение оценки риска развития целиакии у братьев и сестер по генам, не относящимся к HLA.

  22139419   Новые генные функции участвуют в мегакариопоэзе и образовании тромбоцитов.

  22140480   SNP и другие особенности, поскольку они предрасполагают к сложному заболеванию: полногеномный прогностический анализ количественного фенотипа гипертонии.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22144904   Интеграция общегеномных генетических вариаций и данных об экспрессии моноцитов позволяет выявить трансрегулируемые генные модули у людей.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22277159   Влияние на здоровье и болезни генетической характеристики еврейского населения ашкенази.

  22293688   Импутация на основе 1000 геномов выявляет новые и уточненные ассоциации для данных фазы 1 Консорциума по контролю случаев случаев Wellcome Trust.

  22315323   Влияние полиморфизмов генов, отличных от HLA, на развитие островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа в популяции с генотипами HLA-DR, DQ высокого риска.

  22328738   Комплексная оценка локусов предрасположенности к ревматоидному артриту в большой когорте пациентов с псориатическим артритом.

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22493691   Новые ассоциации с гипотиреозом включают известные локусы аутоиммунного риска.

  22525200   Фармакогенетические последствия восьми распространенных однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с артериальным давлением.

  22577522   Общий класс II HLA при шести аутоиммунных заболеваниях в Латинской Америке: метаанализ.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22916186   ATXN2 и соседний с ним ген SH2B3 связаны с повышенным риском БАС среди населения Турции.

  23328882   Метаанализ четырех вариантов генов, связанных с эозинофилами, при ишемической болезни сердца.

  23417110   Полногеномное исследование ассоциации выявило область антигена лейкоцитов человека как новый локус для плазменного бета-2-микроглобулина.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23840476   Идентификация нерецептора тирозин-протеинфосфатазы 2-го типа как локуса предрасположенности к ревматоидному артриту у европейцев.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24274136   Биобанкинг во всем мире – в центре исследований хронических заболеваний.

  24768677   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует варианты, связанные с аутоиммунным гепатитом 1 типа.

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

Ген бета-каротина

Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка