Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4713586

RS4713586

Норма аллель: AA

Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші.

Поліморфізм rs4713586 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний тест на непереносимість глютену

Чутливість або непереносимість глютену — це імунна відповідь на білок глютен, який міститься в...

Дослідження та публікації:

  18509540   Ефективне виявлення алелів ризику людського лейкоцитарного антигену при целіакії за допомогою однонуклеотидних поліморфізмів міток.

  20398668   Виявлення целіакії та лімфоцитарної ентеропатії за допомогою паралельної серології та гістопатології в популяційному дослідженні.

  24876751   Частоти алелів і гаплотипів для HLA-DQ у пацієнтів з целіакією в Ірані.

  27449795   Спільні та унікальні спільні генетичні детермінанти між педіатричною та дорослою целіакією.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  34096881   Комплексний аналіз головного комплексу гістосумісності при системному склерозі визначає диференціальні асоціації HLA за клінічними та серологічними підтипами.

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

Ген бета-каротину

Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка