Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4713586

RS4713586

Норма аллель: AA

Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.

Полиморфизм rs4713586 связан с такими разделами:

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический тест на непереносимость глютена

Чувствительность или непереносимость глютена — это иммунный ответ на белок глютен, который...

Исследования и публикации:

  18509540   Эффективное обнаружение аллелей риска лейкоцитарного антигена человека при целиакии с использованием меточных однонуклеотидных полиморфизмов.

  20398668   Выявление целиакии и лимфоцитарной энтеропатии с помощью параллельных серологических и гистопатологических исследований в популяционном исследовании.

  24876751   Частоты аллелей и гаплотипов HLA-DQ у иранских пациентов с целиакией.

  27449795   Общие и уникальные общие генетические детерминанты педиатрической и взрослой целиакии.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  34096881   Комплексный анализ главного комплекса гистосовместимости при системной склеродермии позволяет выявить дифференциальные HLA-ассоциации по клиническим и серологическим подтипам.

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

Ген бета-каротина

Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка