Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6441961

RS6441961

Норма аллель: TT

Збільшення ризику глютенової хвороби.

Поліморфізм rs6441961 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний тест на непереносимість глютену

Чутливість або непереносимість глютену — це імунна відповідь на білок глютен, який міститься в...


Дослідження та публікації:

  18311140   Нещодавно ідентифіковані генетичні варіанти ризику целіакії, пов’язані з імунною відповіддю.

  18713140   Серія трансляційних міні-оглядів з імуногенетики кишкових захворювань: імуногенетика целіакії.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19648293   Реплікація целіакії Результати загальногеномного асоціативного дослідження Великобританії серед населення США.

  19693089   Чотири нові регіони целіакії, відтворені в асоціативному дослідженні когорти шведсько-норвезької родини.

  20190752   Кілька поширених варіантів целіакії, що впливають на експресію імунних генів.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20560212   Еволюційний і функціональний аналіз локусів ризику целіакії показує, що SH2B3 є захисним фактором проти бактеріальної інфекції.

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20854658   Перекриваються варіанти генетичної сприйнятливості між трьома аутоімунними захворюваннями: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та целіакією.

  21760890   Потенційні хворі на целіакію: модель патогенезу целіакії.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22087237   Поліпшення оцінки ризику целіакії між братами та сестрами за генами, не пов’язаними з HLA.

  24999842   Загальногеномне дослідження асоціації целіакії в Північній Америці підтверджує FRMD4B як новий локус целіакії.

  26289103   Систематичний огляд і мета-аналіз зв'язку між поліморфізмами IL18RAP rs917997 і CCR3 rs6441961 з ризиком целіакії.

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

Ген бета-каротину

Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка