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Informazioni sugli SNP rs6441961

RS6441961

Allele normale: TT

Aumenta il rischio di malattia del glutine.

Il polimorfismo rs6441961 è correlato ad argomenti come questo:

Il diabete di tipo 1 è genetico

La nostra ultima inclusione nel rapporto sanitario è il punteggio del rischio genetico del diabete...

Test genetico celiachia

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Test genetico per l'intolleranza al glutine

La sensibilità o intolleranza al glutine è una risposta immunitaria alla proteina glutine, presente...


Ricerca e pubblicazioni:

  18311140   Varianti di rischio genetico recentemente identificate per la malattia celiaca legate alla risposta immunitaria.

  18713140   Replication of celiac disease UK genome-wide association study results in a US population.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19648293   Replica dello studio di associazione sull'intero genoma della malattia celiaca condotto nel Regno Unito in una popolazione statunitense.

  19693089   Quattro nuove regioni della celiachia replicate in uno studio di associazione su una coorte familiare svedese-norvegese.

  20190752   Molteplici varianti comuni per la malattia celiaca che influenzano l’espressione del gene immunitario.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20560212   Overlapping genetic susceptibility variants between three autoimmune disorders: rheumatoid arthritis, type 1 diabetes and coeliac disease.

  20647273   Studio dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia per l'associazione con l'artrite idiopatica giovanile.

  20854658   Varianti di suscettibilità genetica sovrapposte tra tre malattie autoimmuni: artrite reumatoide, diabete di tipo 1 e malattia celiaca.

  21760890   Potenziali pazienti celiaci: un modello di patogenesi della malattia celiaca.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22087237   Miglioramento della stima del rischio tra fratelli affetti da celiachia mediante geni non HLA.

  24999842   Uno studio di associazione sull’intero genoma della malattia celiaca nel Nord America conferma FRMD4B come nuovo locus celiaco.

  26289103   Revisione sistematica e meta-analisi dell'associazione tra polimorfismi IL18RAP rs917997 e CCR3 rs6441961 con rischi di malattia celiaca.

Carenza genetica di vitamina D

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