Інформація про SNP rs2542151

Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18252225   Про використання загальних контрольних зразків для загальногеномних досліджень асоціацій: генетична відповідність висвітлює причинно-наслідкові варіанти.

  18423522   Оцінка співвідношення шансів у скануванні геному: наближений підхід умовної правдоподібності.

  18438406   Генетичні детермінанти виразкового коліту включають локус ECM1 та п'ять локусів, що беруть участь у хворобі Крона.

  18533027   Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  18853133   Варіанти генів, що впливають на показники запалення або схильність до аутоімунних і запальних захворювань, не пов’язані з ризиком діабету 2 типу.

  19140132   Неупереджена оцінка відношення шансів: поєднання сканування геномних асоціацій із дослідженнями реплікації.

  19359276   Ідентифікація сімейства AF4/FMR2, член 3 (AFF3) як нового локусу сприйнятливості до ревматоїдного артриту та підтвердження двох інших пан-аутоімунних генів сприйнятливості.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19565500   Варіанти локусів TNFAIP3, STAT4 і C12orf30, пов’язані з кількома аутоімунними захворюваннями, також пов’язані з ювенільним ідіопатичним артритом.

  19639606   Виправлення «прокляття переможця» у співвідношенні шансів із загальногеномних асоціацій для основних комплексних захворювань людини.

  19776214   SimCT: загальний інструмент для візуалізації зв’язків на основі онтології для біологічних об’єктів

  19915572   Загальногеномне дослідження асоціації виразкового коліту ідентифікує три нові локуси сприйнятливості, включаючи область HNF4A.

  19953089   Відмінності в генетичному фоні між активними курцями, пасивними курцями та некурцями з хворобою Крона.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20362271   Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20403149   PTPN2, але не PTPN22, асоціюється з хворобою Крона в популяції Нової Зеландії.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20722033   Локуси сприйнятливості ювенільного ідіопатичного артриту, спільні з іншими аутоімунними захворюваннями, поширюються на PTPN2, COG6 і ANGPT1.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  20923970   Картування байєсівської епістазної асоціації через імпутацію SNP.

  20976797   Аналіз, заснований на P-значенні, для проектування спільних контролів у дослідженнях пов’язаних геномів.

  21217814   Передсимптомна оцінка ризику хронічних неінфекційних захворювань.

  21246196   Поліморфізм гена PTPN2 асоціюється з більш раннім початком діабету 1 типу.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21487504   Імунопатогенез запальних захворювань кишечника.

  21548950   Оцінка 22 генетичних варіантів з ризиком хвороби Крона у єврейського населення ашкеназі: дослідження випадок-контроль.

  21730793   Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.

  21752155   Генетична сприйнятливість до запалення та транзиту товстої кишки при нижчих функціональних шлунково-кишкових розладах: попередній аналіз.

  21818367   Дослідження множинних локусів сприйнятливості до запальних захворювань кишечника в італійській когорті пацієнтів.

  21830272   Різні та перекриваючі генетичні локуси при хворобі Крона та виразковому коліті: кореляції з патогенезом.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22021207   Пов'язаний із хворобою Крона поліморфізм гена PTPN2 впливає на індуковану мурамілдипептидом секрецію цитокінів та аутофагію.

  22426692   Підтвердження трьох локусів сприйнятливості до запальних захворювань кишечника в китайській когорті.

  22457781   Варіанти гена PTPN2 пов’язані зі схильністю як до хвороби Крона, так і до виразкового коліту, що підтверджує загальне генетичне захворювання.

  22654555   Генетична основа хвороби Грейвса.

  22984424   Як вихідні клінічні фактори, так і генетичні поліморфізми впливають на розвиток важкого функціонального стану при анкілозуючому спондиліті.

  23000205   Аналіз генної мережі малих молекул із генами, пов’язаними з аутоімунними захворюваннями, передбачає нову стратегію ефективності ліків.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23518806   Зв'язок між геном PTPN2 та хворобою Крона: аналіз потенційних причинних варіантів.

  23804260   Протеїнтирозинфосфатази та діабет 1 типу: генетичні та функціональні наслідки PTPN2 та PTPN22.

  24127071   Асоціації між поліморфізмом PTPN2 і сприйнятливістю до виразкового коліту та хвороби Крона: мета-аналіз.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  25061809   Аналіз загальногеномних досліджень асоціації з FDR, що контролює модифікацію байєсівського інформаційного критерію.

  25369137   Мультилокусне генетичне дослідження в когорті італійських хворих на СЧВ підтверджує асоціацію з геном STAT4 і описує нову асоціацію з геном HCP5.

  25460303   Носова кровотеча серед генів PTPN2 і генів шляху вітаміну D сприяє ризику розвитку ювенільного ідіопатичного артриту.

  25652333   Генетика сироваткової концентрації IL-6 і TNFα при системному червоному вовчаку та ревматоїдному артриті: аналіз генів-кандидатів.

  26344020   Генетичні варіанти гена PTPN2 у китайських дітей з цукровим діабетом 1 типу.

  26734582   Генетичні варіації PTPN2 і PTPN22: роль у патогенезі діабету 1 типу та хвороби Крона.

  26798662   Генетичні фактори при системному червоному вовчаку: вплив на фенотип захворювання.

  26811645   Нерецептор протеїнтирозинфосфатази типу 2 і запальне захворювання кишечника.

  26833331   Ретроспективний тест асоціації бінарних ознак з’ясовує генетичну архітектуру хвороби Крона.

  26865700   Ефективне програмне забезпечення для багатомаркерного регіонального аналізу даних GWAS.

  26928573   Клінічна значущість варіацій, пов’язаних із ЗЗК, у межах локусу гена ризику, що кодує нерецептор протеїну тирозинфосфатази типу 2, у пацієнтів зі швейцарської когорти ЗЗК.

  26993061   Облік відбору та кореляції в аналізі двоетапних загальногеномних асоціаційних досліджень.

  27153677   Оцінка статистичної значущості в багатоваріантному широкогеномному асоціативному аналізі.

  27331016   ERBB3-rs2292239 як основний локус асоціації діабету 1 типу серед не-HLA генів у китайській мові.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  27342690   Поліморфізм генів STAT-4, IL-10, PSORS1C1, PTPN2 і MIR146A по-різному асоціюється з прогностичними факторами в італійських пацієнтів, уражених ревматоїдним артритом.

  27670835   Систематичний мета-аналіз і польовий короткий опис генетичних і епігенетичних досліджень педіатричних запальних захворювань кишечника.

  27812365   Спільна генетична етіологія аутоімунних захворювань у пацієнтів із біосховища, пов’язаного з деідентифікованими електронними медичними записами.

  27892471   Поєднання перевірки кількох гіпотез із машинним навчанням збільшує статистичну потужність загальногеномних асоціаційних досліджень.

  29954342   LPG: імовірнісний підхід із чотирьох груп до використання плейотропії в дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

  32807638   Генетична схильність до підвищеної кишкової проникності пов’язана з прогресуючою хворобою печінки та діабетом у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки.

  34198814   Генні поліморфізми NOD2, IL23R, PTPN2 і ATG16L1 у пацієнтів із хворобою Крона: на шляху до персоналізованої медицини?