Informations sur les SNP rs2542151

Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18252225   Sur l'utilisation d'échantillons de contrôle généraux pour les études d'association à l'échelle du génome : l'appariement génétique met en évidence les variantes causales.

  18423522   Estimation des rapports de cotes dans les analyses du génome : une approche de vraisemblance conditionnelle approximative.

  18438406   Les déterminants génétiques de la colite ulcéreuse comprennent le locus ECM1 et cinq locus impliqués dans la maladie de Crohn.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19140132   Estimation impartiale des rapports de cotes : combiner des analyses d'association pangénomique avec des études de réplication.

  19359276   Identification de la famille AF4/FMR2, membre 3 (AFF3) en tant que nouveau locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde et confirmation de deux autres gènes de susceptibilité pan-auto-immunes.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19565500   Les variantes des locus TNFAIP3, STAT4 et C12orf30 associées à plusieurs maladies auto-immunes sont également associées à l'arthrite juvénile idiopathique

  19639606   Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.

  19776214   SimCT : un outil générique pour visualiser les relations basées sur des ontologies pour des objets biologiques.

  19915572   Une étude d'association à l'échelle du génome de la colite ulcéreuse identifie trois nouveaux locus de susceptibilité, dont la région HNF4A.

  19953089   Différences de patrimoine génétique entre les fumeurs actifs, les fumeurs passifs et les non-fumeurs atteints de la maladie de Crohn.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20362271   Réplication robuste des associations génotype-phénotype pour plusieurs maladies dans un dossier médical électronique.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20403149   Le PTPN2, mais pas le PTPN22, est associé à la maladie de Crohn dans une population néo-zélandaise.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20722033   Les loci de susceptibilité que l’arthrite juvénile idiopathique partage avec d’autres maladies auto-immunes s’étendent à PTPN2, COG6 et ANGPT1.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  20923970   Cartographie d'association d'épistasie bayésienne via imputation SNP.

  20976797   Analyse basée sur la valeur P pour développer des contrôles communs dans les études d'association à l'échelle du génome.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21246196   Un polymorphisme du gène PTPN2 est associé à une apparition plus précoce du diabète de type 1.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  21818367   Enquête sur de multiples loci de susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans une cohorte italienne de patients.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  22021207   Le polymorphisme du gène PTPN2 associé à la maladie de Crohn affecte la sécrétion de cytokines et l'autophagie induites par le muramyl dipeptide.

  22426692   Confirmation de trois loci de susceptibilité aux maladies inflammatoires de l’intestin dans une cohorte chinoise.

  22457781   Les variantes du gène PTPN2 sont associées à une susceptibilité à la fois à la maladie de Crohn et à la colite ulcéreuse, ce qui soutient un historique commun de maladies génétiques.

  22654555   La base génétique de la maladie des tombes.

  22984424   Les facteurs cliniques de base et les polymorphismes génétiques influencent le développement d’un état fonctionnel sévère dans la spondylarthrite ankylosante.

  23000205   L'analyse du réseau génétique de petites molécules associées à des gènes de maladies auto-immunes prédit une nouvelle stratégie pour l'efficacité des médicaments.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23518806   Association entre le gène PTPN2 et la maladie de Crohn : dissection des variantes causales potentielles.

  23804260   Protéines tyrosine phosphatases et diabète de type 1 : implications génétiques et fonctionnelles de PTPN2 et PTPN22.

  24127071   Associations entre les polymorphismes PTPN2 et la susceptibilité à la colite ulcéreuse et à la maladie de Crohn : une méta-analyse.

  24274136   Les biobanques à travers le phénomène – au centre de la recherche sur les maladies chroniques.

  25061809   Analyse d'études d'association à l'échelle du génome avec un FDR contrôlant la modification du critère d'information bayésien.

  25369137   Une étude génétique multilocus dans une cohorte de patients italiens atteints de LED confirme l'association avec le gène STAT4 et décrit une nouvelle association avec le gène HCP5.

  25460303   L'épistase parmi PTPN2 et les gènes de la voie de la vitamine D contribue au risque d'arthrite juvénile idiopathique.

  25652333   Génétique de la concentration sérique d'IL-6 et de TNFα dans le lupus érythémateux systémique et la polyarthrite rhumatoïde : une analyse de gènes candidats.

  26344020   Variantes génétiques du gène PTPN2 chez les enfants chinois atteints de diabète sucré de type 1.

  26734582   Variations génétiques de PTPN2 et PTPN22 : rôle dans la pathogenèse du diabète de type 1 et de la maladie de Crohn.

  26798662   Facteurs génétiques dans le lupus érythémateux systémique : contribution au phénotype de la maladie.

  26811645   Protéine non réceptrice tyrosine phosphatase de type 2 et maladie inflammatoire de l'intestin.

  26833331   Le test rétrospectif d'association de traits binaires élucide l'architecture génétique de la maladie de Crohn.

  26865700   Logiciel efficace pour l’analyse régionale multi-marqueurs des données GWAS.

  26928573   La pertinence clinique de la variation associée aux MII au sein du locus du gène de risque codant pour la protéine tyrosine phosphatase non-réceptrice de type 2 chez les patients de la cohorte suisse de MII.

  26993061   Prise en compte de la sélection et de la corrélation dans l'analyse d'études d'association en deux étapes à l'échelle du génome.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27331016   ERBB3-rs2292239 comme locus principal d'association du diabète de type 1 parmi les gènes non HLA en chinois.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27342690   Les polymorphismes des gènes STAT-4, IL-10, PSORS1C1, PTPN2 et MIR146A sont associés différemment aux facteurs pronostiques chez les patients italiens atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  27670835   Méta-analyses systématiques et synthèse de terrain des études génétiques et épigénétiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin pédiatriques.

  27812365   Étiologie génétique partagée des maladies auto-immunes chez les patients provenant d'un bioréférentiel lié à des dossiers de santé électroniques anonymisés.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  29954342   LPG : Une approche probabiliste en quatre groupes pour utiliser la pléiotropie dans les études d'association à l'échelle du génome.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  32807638   La susceptibilité génétique à une perméabilité intestinale accrue est associée à une maladie hépatique progressive et au diabète chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique.

  34198814   Polymorphismes génétiques de NOD2, IL23R, PTPN2 et ATG16L1 chez les patients atteints de la maladie de Crohn : en route vers une médecine personnalisée ?