SNP-Informationen rs2542151

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18252225   Zur Verwendung allgemeiner Kontrollproben für genomweite Assoziationsstudien: Genetisches Matching zeigt kausale Varianten auf.

  18423522   Schätzung der Odds Ratios bei Genomscans: ein ungefährer bedingter Wahrscheinlichkeitsansatz.

  18438406   Zu den genetischen Determinanten der Colitis ulcerosa gehören der ECM1-Locus und fünf Loci, die an Morbus Crohn beteiligt sind.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19140132   Unvoreingenommene Schätzung von Odds Ratios: Kombination genomweiter Assoziationsscans mit Replikationsstudien.

  19359276   Identifizierung der AF4/FMR2-Familie, Mitglied 3 (AFF3), als neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis und Bestätigung von zwei weiteren Pan-Autoimmun-Anfälligkeitsgenen.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19565500   Varianten in TNFAIP3-, STAT4- und C12orf30-Loci, die mit mehreren Autoimmunerkrankungen assoziiert sind, werden auch mit juveniler idiopathischer Arthritis in Verbindung gebracht.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19776214   SimCT: ein generisches Tool zur Visualisierung ontologiebasierter Beziehungen für biologische Objekte.

  19915572   Genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa identifiziert drei neue Anfälligkeitsorte, darunter die HNF4A-Region.

  19953089   Unterschiede im genetischen Hintergrund zwischen aktiven Rauchern, Passivrauchern und Nichtrauchern mit Morbus Crohn.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20403149   PTPN2, aber nicht PTPN22, ist in einer neuseeländischen Bevölkerung mit Morbus Crohn assoziiert.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20722033   Die Gemeinsamkeiten der Suszeptibilitätsorte der juvenilen idiopathischen Arthritis mit anderen Autoimmunerkrankungen erstrecken sich auf PTPN2, COG6 und ANGPT1.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  20923970   Bayesianische Epistasis-Assoziationskartierung mittels SNP-Imputation.

  20976797   P-Wert-basierte Analyse für das Design gemeinsamer Kontrollen in genomweiten Assoziationsstudien.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21246196   Ein Polymorphismus im PTPN2-Gen ist mit einem früheren Auftreten von Typ-1-Diabetes verbunden.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21818367   Untersuchung mehrerer Anfälligkeitsorte für entzündliche Darmerkrankungen in einer italienischen Patientenkohorte.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22021207   Morbus Crohn-assoziierter Polymorphismus innerhalb des PTPN2-Gens beeinflusst die Muramyl-Dipeptid-induzierte Zytokinsekretion und Autophagie.

  22426692   Bestätigung von drei Anfälligkeitsorten für entzündliche Darmerkrankungen in einer chinesischen Kohorte.

  22457781   PTPN2-Genvarianten sind mit einer Anfälligkeit für Morbus Crohn und Colitis ulcerosa verbunden, was auf einen gemeinsamen genetischen Krankheitshintergrund schließen lässt.

  22654555   Die genetische Grundlage der Basedow-Krankheit.

  22984424   Sowohl klinische Ausgangsfaktoren als auch genetische Polymorphismen beeinflussen die Entwicklung eines schweren Funktionsstatus bei Spondylitis ankylosans.

  23000205   Die Gennetzwerkanalyse kleiner Moleküle mit Autoimmunerkrankungen-assoziierten Genen sagt eine neue Strategie für die Wirksamkeit von Arzneimitteln voraus.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23518806   Zusammenhang zwischen dem PTPN2-Gen und Morbus Crohn: Analyse möglicher ursächlicher Varianten.

  23804260   Proteintyrosinphosphatasen und Typ-1-Diabetes: genetische und funktionelle Auswirkungen von PTPN2 und PTPN22.

  24127071   Zusammenhänge zwischen PTPN2-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn: eine Metaanalyse.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  25061809   Analyse genomweiter Assoziationsstudien mit einer FDR-kontrollierenden Modifikation des Bayesschen Informationskriteriums.

  25369137   Eine genetische Multilocus-Studie in einer Kohorte italienischer SLE-Patienten bestätigt die Assoziation mit dem STAT4-Gen und beschreibt eine neue Assoziation mit dem HCP5-Gen.

  25460303   Epistase zwischen PTPN2 und Genen des Vitamin-D-Signalwegs trägt zum Risiko einer juvenilen idiopathischen Arthritis bei.

  25652333   Genetik der Serumkonzentration von IL-6 und TNFα bei systemischem Lupus erythematodes und rheumatoider Arthritis: eine Kandidatengenanalyse.

  26344020   Genetische Varianten des PTPN2-Gens bei chinesischen Kindern mit Typ-1-Diabetes mellitus.

  26734582   Genetische Variationen von PTPN2 und PTPN22: Rolle bei der Pathogenese von Typ-1-Diabetes und Morbus Crohn.

  26798662   Genetische Faktoren bei systemischem Lupus erythematodes: Beitrag zum Krankheitsphänotyp.

  26811645   Protein-Tyrosin-Phosphatase-Nichtrezeptor Typ 2 und entzündliche Darmerkrankung.

  26833331   Retrospektiver Binary-Trait-Assoziationstest klärt die genetische Architektur von Morbus Crohn auf.

  26865700   Effiziente Software für die regionalbasierte Analyse von GWAS-Daten mit mehreren Markern.

  26928573   Die klinische Relevanz der IBD-assoziierten Variation innerhalb des Risiko-Genorts, der für den Protein-Tyrosin-Phosphatase-Nicht-Rezeptor Typ 2 kodiert, bei Patienten der Schweizer IBD-Kohorte.

  26993061   Berücksichtigung von Selektion und Korrelation bei der Analyse zweistufiger genomweiter Assoziationsstudien.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27331016   ERBB3-rs2292239 als primärer Typ-1-Diabetes-Assoziationsort unter Nicht-HLA-Genen im Chinesischen.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27342690   Polymorphismen in den Genen STAT-4, IL-10, PSORS1C1, PTPN2 und MIR146A sind bei italienischen Patienten mit rheumatoider Arthritis unterschiedlich mit Prognosefaktoren assoziiert.

  27670835   Systematische Metaanalysen und Feldzusammenfassung genetischer und epigenetischer Studien zu pädiatrischen entzündlichen Darmerkrankungen.

  27812365   Gemeinsame genetische Ätiologie von Autoimmunerkrankungen bei Patienten aus einem Biorepository, das mit nicht identifizierten elektronischen Gesundheitsakten verknüpft ist.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  29954342   LPG: Ein probabilistischer Vier-Gruppen-Ansatz zur Nutzung der Pleiotropie in genomweiten Assoziationsstudien.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  32807638   Die genetische Anfälligkeit für eine erhöhte Darmpermeabilität ist bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung mit einer fortschreitenden Lebererkrankung und Diabetes verbunden.

  34198814   Genpolymorphismen von NOD2, IL23R, PTPN2 und ATG16L1 bei Patienten mit Morbus Crohn: Auf dem Weg zur personalisierten Medizin?