Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs725613

RS725613

Норма аллель: TT

Вариация в гене CLEC16A показывает постоянную связь заболевания как с рассеянным склерозом, так и с диабетом 1 типа.

Полиморфизм rs725613 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...


Исследования и публикации:

  17632545   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует KIAA0350 как ген диабета 1 типа.

  18840781   Последующий анализ данных общегеномной ассоциации идентифицирует новые локусы диабета 1 типа.

  18946483   Вариации гена CLEC16A демонстрируют устойчивую связь заболевания как с рассеянным склерозом, так и с диабетом 1 типа на Сардинии.

  19178520   Полиморфизм интрона в гене KIAA0350 воспроизводимо связан с предрасположенностью к диабету 1 типа (СД1) у ханьской популяции.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  20849399   Больше вариантов гена CLEC16A связано с рассеянным склерозом.

  21309755   Генетическое картирование локусов сосудистых кальцифицированных бляшек на хромосоме 16p у американцев европейского происхождения по результатам исследования сердца с диабетом.

  21826374   Селективный дефицит IgA при аутоиммунных заболеваниях.

  21989056   Анализ петель ДНК на большие расстояния и анализ экспрессии генов идентифицируют DEXI как ген-кандидат аутоиммунного заболевания.

  22257840   Ассоциация первичного билиарного цирроза с вариантами иммуномодулирующих генов CLEC16A, SOCS1, SPIB и SIAE.

  22778732   Корреляция между геном CLEC16A и генетической предрасположенностью к диабету 1 типа у китайских детей.

  23133532   Полиморфизмы генов воспаления CIITA, CLEC16A и IFNG влияют на минеральную плотность кости, потерю костной массы и переломы у пожилых женщин.

  25690649   Множественные генетические варианты, связанные с первичным билиарным циррозом печени у ханьской популяции.

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка