Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs725613

RS725613

Норма аллель: TT

Варіація в гені CLEC16A показує постійний зв'язок захворювання як з розсіяним склерозом, так і з діабетом 1 типу.

Поліморфізм rs725613 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  17632545   Загальногеномне дослідження асоціації ідентифікує KIAA0350 як ген діабету 1 типу.

  18840781   Подальший аналіз загальногеномних асоціаційних даних визначає нові локуси діабету 1 типу.

  18946483   Варіації в межах гена CLEC16A демонструють послідовний зв’язок захворювання як з розсіяним склерозом, так і з діабетом 1 типу на Сардинії.

  19178520   Поліморфізм інтрону в гені KIAA0350 відтворено пов'язаний із схильністю до діабету 1 типу (СД1) у ханьської популяції.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20849399   Більше варіантів гена CLEC16A, пов’язаних із розсіяним склерозом.

  21309755   Генетичне картування локусів кальцифікованих судинних бляшок на хромосомі 16p у американців європейського походження з дослідження серцевого діабету.

  21826374   Селективний дефіцит IgA при аутоімунних захворюваннях.

  21989056   Довгострокове зациклювання ДНК і аналіз експресії генів ідентифікують DEXI як ген-кандидат на аутоімунне захворювання.

  22257840   Асоціація первинного біліарного цирозу з варіантами імуномодулюючих генів CLEC16A, SOCS1, SPIB і SIAE.

  22778732   Кореляція між геном CLEC16A та генетичною схильністю до діабету 1 типу у китайських дітей.

  23133532   Поліморфізм у запальних генах CIITA, CLEC16A та IFNG впливає на МЩКТ, втрату кісткової тканини та переломи у літніх жінок.

  25690649   Кілька генетичних варіантів, пов'язаних з первинним біліарним цирозом у популяції китайців хань.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка