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Información de SNP rs725613

RS725613

Alelo salvaje: TT

La variación en el gen CLEC16A muestra una asociación consistente con la esclerosis múltiple y la diabetes de tipo 1.

El polimorfismo rs725613 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...


Investigaciones y publicaciones:

  17632545   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica KIAA0350 como un gen de la diabetes tipo 1.

  18840781   El análisis de seguimiento de los datos de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci para la diabetes tipo 1.

  18946483   La variación dentro del gen CLEC16A muestra una asociación consistente con la enfermedad tanto con la esclerosis múltiple como con la diabetes tipo 1 en Cerdeña.

  19178520   El polimorfismo del intrón en el gen KIAA0350 se asocia de manera reproducible con la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 (DT1) en la población china Han.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20849399   Más variantes del gen CLEC16A asociadas con la esclerosis múltiple.

  21309755   Mapeo genético de loci de placas vasculares calcificadas en el cromosoma 16p en estadounidenses de origen europeo a partir del estudio del corazón con diabetes.

  21826374   Deficiencia selectiva de IgA en enfermedades autoinmunes.

  21989056   Los análisis de expresión genética y bucles de ADN de largo alcance identifican a DEXI como un gen candidato a enfermedad autoinmune.

  22257840   Asociación de cirrosis biliar primaria con variantes en los genes inmunomoduladores CLEC16A, SOCS1, SPIB y SIAE.

  22778732   La correlación entre el gen CLEC16A y la susceptibilidad genética a la diabetes tipo 1 en niños chinos.

  23133532   Los polimorfismos en los genes inflamatorios CIITA, CLEC16A e IFNG influyen en la DMO, la pérdida ósea y las fracturas en mujeres de edad avanzada.

  25690649   Múltiples variantes genéticas asociadas con cirrosis biliar primaria en una población china Han.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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