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Informations sur les SNP rs725613

RS725613

Allèle normal: TT

La variation du gène CLEC16A montre une association cohérente avec la sclérose en plaques et le diabète de type 1.

Le polymorphisme rs725613 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...


Recherche et publications:

  17632545   Une étude d’association à l’échelle du génome identifie KIAA0350 comme gène du diabète de type 1.

  18840781   L'analyse de suivi des données d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci pour le diabète de type 1.

  18946483   La variation au sein du gène CLEC16A montre une association cohérente avec la sclérose en plaques et le diabète de type 1 en Sardaigne.

  19178520   Le polymorphisme intronique du gène KIAA0350 est associé de manière reproductible à la susceptibilité au diabète de type 1 (DT1) dans la population chinoise Han.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20849399   Plus de variantes du gène CLEC16A associées à la sclérose en plaques.

  21309755   Cartographie génétique des locus de plaques calcifiées vasculaires sur le chromosome 16p chez les Américains européens de la Diabetic Heart Study.

  21826374   Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.

  21989056   Le bouclage d'ADN à longue distance et l'analyse de l'expression génique identifient DEXI comme un gène candidat pour une maladie auto-immune.

  22257840   Association de cirrhose biliaire primitive avec des variants des gènes immunomodulateurs CLEC16A, SOCS1, SPIB et SIAE.

  22778732   La corrélation entre le gène CLEC16A et la susceptibilité génétique au diabète de type 1 chez les enfants chinois.

  23133532   Les polymorphismes des gènes inflammatoires CIITA, CLEC16A et IFNG influencent la DMO, la perte osseuse et les fractures chez les femmes âgées.

  25690649   Plusieurs variantes génétiques associées à la cirrhose biliaire primitive dans une population chinoise Han.

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

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