Информация по SNP rs6679677

Исследования и публикации:

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18274536   Полногеномные исследования ассоциаций: прогресс и потенциал для открытия и разработки лекарств.

  18305142   PTPN22 Trp620 объясняет связь хромосомы 1p13 с диабетом 1 типа и демонстрирует статистическое взаимодействие с генотипами HLA класса II.

  18533027   Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.

  18794853   Распространенные варианты CD40 и других локусов повышают риск развития ревматоидного артрита.

  18853133   Варианты генов, влияющие на степень воспаления или предрасполагающие к аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, не связаны с риском развития диабета 2 типа.

  19168599   Сахарный диабет 1 типа у крысы ВВ: полигенное заболевание.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19565500   Варианты локусов TNFAIP3, STAT4 и C12orf30, связанные с множественными аутоиммунными заболеваниями, также связаны с ювенильным идиопатическим артритом.

  19639606   Исправление «проклятия победителя» в отношениях шансов на основе результатов полногеномных ассоциаций основных сложных заболеваний человека.

  19956648   Анализ путей GWAS дает новое представление о генетической предрасположенности к трем воспалительным заболеваниям.

  20017963   Представление генетической ассоциации через атрибутивные семейные относительные риски для выявления полиморфизмов, функционально значимых для ревматоидного артрита.

  20088021   Экран и очистка: инструмент для выявления взаимодействий в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20089178   Аллельные варианты в регионах PHTF1-PTPN22, C12orf30 и CD226 как факторы-кандидаты восприимчивости к диабету 1 типа в популяции Эстонии.

  20122189   Выявление основных эффектов и эпистатических взаимодействий на основе крупномасштабных данных SNP с помощью адаптивного группового лассо.

  20362271   Надежное воспроизведение ассоциаций генотип-фенотип при различных заболеваниях в электронной медицинской карте.

  20442747   Полногеномный анализ генов и путей.

  20549515   Полногеномный поиск редких генетических вариантов в данных WTCCC.

  20722033   Локусы восприимчивости ювенильного идиопатического артрита, общие с другими аутоиммунными заболеваниями, распространяются на PTPN2, COG6 и ANGPT1.

  20808825   Новая стратегия ассоциации с изменением числа копий для выявления новых локусов риска заболеваний человека.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21036813   Метод отбора переменных для полногеномных исследований ассоциаций.

  21152001   Ассоциация вариантов 1q32 и STAT3 с анкилозирующим спондилитом предполагает генетическое перекрытие с болезнью Крона.

  21211616   Генетическая основа положительного и отрицательного риска ревматоидного артрита с аутоантителами в многоэтнической когорте, полученная на основе электронных медицинских записей.

  21217814   Предсимптомная оценка риска хронических неинфекционных заболеваний.

  21270278   Полиморфизм гена интерферон-индуцированной геликазы (IFIH1) связан с различной скоростью прогрессирования от аутоиммунитета к диабету 1 типа.

  21570397   На восприимчивость к поражению печени, вызванному приемом амоксициллина и клавуланата, влияют множественные аллели HLA класса I и II.

  21622953   ICSNPathway: определите кандидатные причинные SNP и пути на основе полногеномного исследования ассоциаций с помощью одной аналитической структуры.

  21926296   Экспериментальные планы для надежного обнаружения эффектов в полногеномных исследованиях «случай-контроль».

  22110093   Кесарево сечение и интерферон-индуцированный полиморфизм гена геликазы в совокупности повышают риск диабета 1 типа у детей.

  22140419   БЛОЧНОЕ БАЙЕСОВСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ЭПИСТАЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ К ДАННЫМ WTCCC О ДИАБЕТЕ 1 ТИПА.

  22493691   Новые ассоциации с гипотиреозом включают известные локусы аутоиммунного риска.

  22496761   Повышение эффективности исследований ассоциаций по всему геному за счет взвешенного контроля частоты ложных открытий и анализа приоритетных подмножеств.

  22554139   Метод отбора переменных сверхвысокой размерности для полногеномного анализа взаимодействия генов.

  22661644   Генетические маркеры предрасположенности к ревматоидному артриту у пациентов с отрицательным результатом на антитела к цитруллинированному пептиду.

  23095127   Сумка наивного Байеса: выбор и классификация биомаркеров на основе полногеномных данных SNP.

  24449572   Новый локус предрасположенности к ревматоидному артриту в районе 22q12 выявлен в расширенном полногеномном ассоциативном исследовании в Великобритании.

  24988487   Когерентная соматическая мутация при аутоиммунных заболеваниях.

  25061809   Анализ полногеномных ассоциативных исследований с помощью FDR, контролирующего модификацию байесовского информационного критерия.

  25652333   Генетика концентрации IL-6 и TNFβ в сыворотке крови при системной красной волчанке и ревматоидном артрите: анализ генов-кандидатов.

  25829454   Новая связь между локусами иммуноопосредованной восприимчивости и стойкой позитивностью аутоантител при диабете 1 типа.

  27109064   Главный комплекс гистосовместимости несет в себе широко распространенную генотипическую изменчивость неаддитивного риска развития ревматоидного артрита, включая эпистаз.

  27109359   Идентификация генетически обусловленных клинических фенотипов с использованием линейных смешанных моделей.

  27153677   Оценка статистической значимости в многовариантном полногеномном анализе ассоциаций.

  27156530   Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.

  27716086   Ассоциация полиморфизмов гена CD247 (CD3ζ) с СД1 и АИТД у населения северной Швеции.

  27892471   Сочетание проверки нескольких гипотез с машинным обучением увеличивает статистическую мощность полногеномных ассоциативных исследований.

  28603863   Идентификация PTPN22, ST6GAL1 и JAZF1 как генов риска псориаза демонстрирует общий патогенез псориаза и диабета.

  29954342   LPG: вероятностный подход с четырьмя группами к использованию плейотропии в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  30845666   Передача сигналов каннабиноидов в коже: терапевтический потенциал системы «C(ut)annabinoid».

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

  34145262   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует пять локусов риска пернициозной анемии.

  34521982   Выявление легких как восприимчивого участка для аллель-специфичных регуляторных изменений, связанных с риском диабета 1 типа.