SNP-Informationen rs6679677

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18274536   Genomweite Assoziationsstudien: Fortschritte und Potenzial für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.

  18305142   PTPN22 Trp620 erklärt den Zusammenhang von Chromosom 1p13 mit Typ-1-Diabetes und zeigt eine statistische Interaktion mit HLA-Klasse-II-Genotypen.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18794853   Häufige Varianten bei CD40 und anderen Loci bergen das Risiko einer rheumatoiden Arthritis.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19168599   Typ-1-Diabetes bei der BB-Ratte: eine polygene Erkrankung.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19565500   Varianten in TNFAIP3-, STAT4- und C12orf30-Loci, die mit mehreren Autoimmunerkrankungen assoziiert sind, werden auch mit juveniler idiopathischer Arthritis in Verbindung gebracht.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19956648   Die Pathway-Analyse von GWAS liefert neue Einblicke in die genetische Anfälligkeit für drei entzündliche Erkrankungen.

  20017963   Darstellung der genetischen Assoziation über zuschreibbare familiäre relative Risiken, um Polymorphismen zu identifizieren, die für rheumatoide Arthritis funktionell relevant sind.

  20088021   Screen and Clean: ein Tool zur Identifizierung von Interaktionen in genomweiten Assoziationsstudien.

  20089178   Allelvarianten in den Regionen PHTF1-PTPN22, C12orf30 und CD226 als mögliche Anfälligkeitsfaktoren für Typ-1-Diabetes in der estnischen Bevölkerung.

  20122189   Identifizieren von Haupteffekten und epistatischen Interaktionen aus umfangreichen SNP-Daten mithilfe des adaptiven Gruppen-Lasso.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20442747   Genomweite Gen- und Signalweganalyse.

  20549515   Genomweite Suche nach seltenen genetischen Varianten in WTCCC-Daten.

  20722033   Die Gemeinsamkeiten der Suszeptibilitätsorte der juvenilen idiopathischen Arthritis mit anderen Autoimmunerkrankungen erstrecken sich auf PTPN2, COG6 und ANGPT1.

  20808825   Neuartige Assoziationsstrategie mit Variation der Kopienzahl zur Identifizierung neuer Risikoherde menschlicher Krankheiten.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21211616   Genetische Grundlage des Autoantikörper-positiven und negativen Risikos für rheumatoide Arthritis in einer multiethnischen Kohorte, abgeleitet aus elektronischen Gesundheitsakten.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21270278   Ein Interferon-induzierter Helikase (IFIH1)-Genpolymorphismus ist mit unterschiedlichen Progressionsraten von der Autoimmunität zum Typ-1-Diabetes verbunden.

  21570397   Die Anfälligkeit für eine durch Amoxicillin-Clavulanat verursachte Leberschädigung wird durch mehrere HLA-Allele der Klassen I und II beeinflusst.

  21622953   ICSNPathway: Identifizieren Sie mögliche kausale SNPs und Pfade aus genomweiten Assoziationsstudien mithilfe eines analytischen Rahmenwerks.

  21926296   Experimentelle Designs zur robusten Erkennung von Effekten in genomweiten Fall-Kontroll-Studien.

  22110093   Kaiserschnitt und Interferon-induzierte Helikase-Genpolymorphismen erhöhen zusammen das Risiko für Typ-1-Diabetes im Kindesalter.

  22140419   BLOCKBASIERTES BAYESIAN EPISTASIS ASSOCIATION Mapping MIT ANWENDUNG AUF WTCCC-TYP-1-DIABETES-DATEN.

  22493691   Zu den neuen Assoziationen für Hypothyreose gehören bekannte Autoimmunrisikoorte.

  22496761   Verbesserung der Leistungsfähigkeit genomweiter Assoziationsstudien mit gewichteter Kontrolle der Falscherkennungsrate und priorisierter Teilmengenanalyse.

  22554139   Ultrahochdimensionale Variablenauswahlmethode für die Analyse der Gen-Gen-Interaktion im gesamten Genom.

  22661644   Genetische Marker der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis bei Patienten mit negativem Anti-Citrullin-Peptid-Antikörper.

  23095127   Bag of Naive Bayes: Auswahl und Klassifizierung von Biomarkern aus genomweiten SNP-Daten.

  24449572   Neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis bei 22q12, identifiziert in einer erweiterten genomweiten Assoziationsstudie im Vereinigten Königreich.

  24988487   Kohärente somatische Mutation bei Autoimmunerkrankungen.

  25061809   Analyse genomweiter Assoziationsstudien mit einer FDR-kontrollierenden Modifikation des Bayesschen Informationskriteriums.

  25652333   Genetik der Serumkonzentration von IL-6 und TNFα bei systemischem Lupus erythematodes und rheumatoider Arthritis: eine Kandidatengenanalyse.

  25829454   Neuartiger Zusammenhang zwischen immunvermittelten Suszeptibilitäts-Loci und anhaltender Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes.

  27109064   Der große Histokompatibilitätskomplex birgt eine weit verbreitete genotypische Variabilität des nichtadditiven Risikos für rheumatoide Arthritis, einschließlich Epistase.

  27109359   Identifizierung genetisch bedingter klinischer Phänotypen mithilfe linearer gemischter Modelle.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27716086   Assoziation von CD247 (CD3ζ)-Genpolymorphismen mit T1D und AITD in der Bevölkerung Nordschwedens.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  28603863   Die Identifizierung von PTPN22, ST6GAL1 und JAZF1 als Psoriasis-Risikogene zeigt die gemeinsame Pathogenese von Psoriasis und Diabetes.

  29954342   LPG: Ein probabilistischer Vier-Gruppen-Ansatz zur Nutzung der Pleiotropie in genomweiten Assoziationsstudien.

  30845666   Cannabinoid-Signalisierung in der Haut: Therapeutisches Potenzial des „C(ut)annabinoid“-Systems.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  34145262   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf Risikoorte für perniziöse Anämie.

  34521982   Identifizierung der Lunge als anfälliger Ort für allelspezifische regulatorische Veränderungen, die mit dem Risiko für Typ-1-Diabetes verbunden sind.