Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6679677

RS6679677

Норма аллель: CC

Алельний варіант гена PHTF1 пов'язаний з 5.2 кратним збільшенням ризику діабету 1 типу та 3.3 кратним ризиком ревматоїдного артриту.

Поліморфізм rs6679677 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...


Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18274536   Дослідження геномних асоціацій: прогрес і потенціал для відкриття та розробки ліків.

  18305142   PTPN22 Trp620 пояснює асоціацію хромосоми 1p13 із діабетом 1 типу та демонструє статистичну взаємодію з генотипами HLA класу II

  18533027   Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.

  18794853   Загальні варіанти CD40 та інших локусів створюють ризик ревматоїдного артриту.

  18853133   Варіанти генів, що впливають на показники запалення або схильність до аутоімунних і запальних захворювань, не пов’язані з ризиком діабету 2 типу.

  19168599   Діабет 1 типу у щурів ВВ: полігенне захворювання.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19565500   Варіанти локусів TNFAIP3, STAT4 і C12orf30, пов’язані з кількома аутоімунними захворюваннями, також пов’язані з ювенільним ідіопатичним артритом.

  19639606   Виправлення «прокляття переможця» у співвідношенні шансів із загальногеномних асоціацій для основних комплексних захворювань людини.

  19956648   Аналіз шляхів розвитку GWAS дає нові знання про генетичну схильність до 3 запальних захворювань.

  20017963   Репрезентація генетичної асоціації за допомогою відносних сімейних ризиків для виявлення поліморфізмів, функціонально значущих для ревматоїдного артриту.

  20088021   Screen and clean: інструмент для ідентифікації взаємодій у загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20089178   Алельні варіанти в областях PHTF1-PTPN22, C12orf30 і CD226 як потенційні фактори сприйнятливості до діабету 1 типу в популяції Естонії.

  20122189   Виявлення основних ефектів та епістатичних взаємодій з великомасштабних даних SNP за допомогою адаптивної групи Lasso.

  20362271   Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.

  20442747   Загальногеномний аналіз генів і шляхів.

  20549515   Пошук по геному рідкісних генетичних варіантів у даних WTCCC.

  20722033   Локуси сприйнятливості ювенільного ідіопатичного артриту, спільні з іншими аутоімунними захворюваннями, поширюються на PTPN2, COG6 і ANGPT1.

  20808825   Нова асоціаційна стратегія зі зміною кількості копій для ідентифікації нових локусів ризику захворювань людини.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  21036813   Метод відбору змінних для загальногеномних асоціаційних досліджень.

  21152001   Асоціація варіантів 1q32 і STAT3 з анкілозуючим спондилітом свідчить про генетичне збігання з хворобою Крона.

  21211616   Генетична основа позитивного та негативного ризику ревматоїдного артриту з аутоантитілами в багатоетнічної когорти, отримана з електронних медичних записів.

  21217814   Передсимптомна оцінка ризику хронічних неінфекційних захворювань.

  21270278   Поліморфізм гена гелікази, індукований інтерфероном (IFIH1), асоціюється з різною швидкістю прогресування від аутоімунітету до діабету 1 типу.

  21570397   На сприйнятливість до ураження печінки, спричиненого амоксициліном-клавуланатом, впливають численні алелі HLA класу I та II.

  21622953   ICSNPathway: ідентифікуйте потенційні причинно-наслідкові SNP та шляхи з дослідження асоціацій у всьому геномі за допомогою однієї аналітичної системи.

  21926296   Експериментальні схеми для надійного виявлення ефектів у загальногеномних дослідженнях випадок-контроль.

  22110093   Кесарів розтин і індукований інтерфероном поліморфізм гена гелікази разом підвищують ризик діабету 1 типу у дітей.

  22140419   БЛОЧНЕ КАРТУВАННЯ БАЙЄСІВСЬКОЇ АСОЦІАЦІЇ ЕПІСТАЗУ ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ ДО ДАНИХ WTCCC ПРО ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 1 ТИПУ.

  22493691   Нові асоціації з гіпотиреозом включають відомі аутоімунні локуси ризику.

  22496761   Покращення потужності загальногеномних досліджень зв’язків із зваженим контролем частоти помилкових відкриттів і пріоритетним аналізом підмножини.

  22554139   Метод відбору надвисокомірних змінних для аналізу взаємодії між генами всього генома.

  22661644   Генетичні маркери сприйнятливості до ревматоїдного артриту у пацієнтів з негативними антитілами до цитрулінованого пептиду.

  23095127   Сумка наївного Байєса: вибір і класифікація біомаркерів на основі загальногеномних даних SNP.

  24449572   Новий локус сприйнятливості до ревматоїдного артриту на 22q12, ідентифікований у розширеному дослідженні асоціації геному у Великобританії.

  24988487   Когерентна соматична мутація при аутоімунних захворюваннях.

  25061809   Аналіз загальногеномних досліджень асоціації з FDR, що контролює модифікацію байєсівського інформаційного критерію.

  25652333   Генетика сироваткової концентрації IL-6 і TNFα при системному червоному вовчаку та ревматоїдному артриті: аналіз генів-кандидатів.

  25829454   Нова асоціація між локусами імуноопосередкованої сприйнятливості та стійким позитивним виявленням аутоантитіл при діабеті 1 типу.

  27109064   Основний комплекс гістосумісності містить широку генотипову варіабельність неадитивного ризику ревматоїдного артриту, включаючи епістаз.

  27109359   Виявлення генетично зумовлених клінічних фенотипів за допомогою лінійних змішаних моделей.

  27153677   Оцінка статистичної значущості в багатоваріантному широкогеномному асоціативному аналізі.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27716086   Асоціація поліморфізму гена CD247 (CD3ζ) із T1D та AITD у населення північної Швеції.

  27892471   Поєднання перевірки кількох гіпотез із машинним навчанням збільшує статистичну потужність загальногеномних асоціаційних досліджень.

  28603863   Ідентифікація PTPN22, ST6GAL1 і JAZF1 як генів ризику псоріазу демонструє спільний патогенез псоріазу та діабету.

  29954342   LPG: імовірнісний підхід із чотирьох груп до використання плейотропії в дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  30845666   Передача канабіноїдних сигналів у шкірі: терапевтичний потенціал системи «C(ut)annabinoid».

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

  34145262   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає п’ять локусів ризику перніціозної анемії.

  34521982   Виявлення легенів як сприйнятливого місця для алель-специфічних регуляторних змін, пов’язаних із ризиком діабету 1 типу.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка