Informations sur les SNP rs6679677

Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18274536   Études d'association à l'échelle du génome : progrès et potentiel pour la découverte et le développement de médicaments.

  18305142   PTPN22 Trp620 explique l'association du chromosome 1p13 avec le diabète de type 1 et montre une interaction statistique avec les génotypes HLA de classe II

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18794853   Les variantes courantes au CD40 et à d'autres locus confèrent un risque de polyarthrite rhumatoïde

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19168599   Diabète de type 1 chez le rat BB : une maladie polygénique.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19565500   Les variantes des locus TNFAIP3, STAT4 et C12orf30 associées à plusieurs maladies auto-immunes sont également associées à l'arthrite juvénile idiopathique

  19639606   Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.

  19956648   L'analyse des voies du GWAS fournit de nouvelles informations sur la susceptibilité génétique à 3 maladies inflammatoires.

  20017963   Représentation de l'association génétique via les risques relatifs familiaux attribuables afin d'identifier les polymorphismes fonctionnellement pertinents pour la polyarthrite rhumatoïde.

  20088021   Screen and clean : un outil pour identifier les interactions dans les études d’association à l’échelle du génome.

  20089178   Variantes alléliques dans les régions PHTF1-PTPN22, C12orf30 et CD226 comme facteurs de susceptibilité candidats au diabète de type 1 dans la population estonienne.

  20122189   Identifier les principaux effets et interactions épistatiques à partir de données SNP à grande échelle via le groupe adaptatif Lasso.

  20362271   Réplication robuste des associations génotype-phénotype pour plusieurs maladies dans un dossier médical électronique.

  20442747   Analyse des gènes et des voies à l’échelle du génome.

  20549515   Recherche à l'échelle du génome de variantes génétiques rares dans les données du WTCCC.

  20722033   Les loci de susceptibilité que l’arthrite juvénile idiopathique partage avec d’autres maladies auto-immunes s’étendent à PTPN2, COG6 et ANGPT1.

  20808825   Nouvelle stratégie d'association avec variation du nombre de copies pour identifier de nouveaux locus à risque de maladies humaines.

  20933377   Découvertes récentes sur la génétique des maladies auto-immunes systémiques.

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21211616   Bases génétiques du risque de polyarthrite rhumatoïde positif et négatif en autoanticorps dans une cohorte multiethnique dérivée des dossiers de santé électroniques.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21270278   Un polymorphisme du gène de l’hélicase induit par l’interféron (IFIH1) est associé à différents taux de progression de l’auto-immunité au diabète de type 1.

  21570397   La susceptibilité aux lésions hépatiques induites par l'amoxicilline-clavulanate est influencée par plusieurs allèles HLA de classe I et II.

  21622953   ICSNPathway : identifiez les SNP et les voies causales candidats à partir d'une étude d'association à l'échelle du génome à l'aide d'un seul cadre analytique.

  21926296   Modèles expérimentaux pour une détection robuste des effets dans les études cas-témoins à l’échelle du génome.

  22110093   La césarienne et les polymorphismes du gène de l'hélicase induits par l'interféron se combinent pour augmenter le risque de diabète de type 1 chez l'enfant.

  22140419   BLOCER LA CARTOGRAPHIE DE L'ASSOCIATION BAYÉSIENNE DE L'ÉPISTASE AVEC APPLICATION AUX DONNÉES SUR LE DIABÈTE DE TYPE 1 DU WTCCC.

  22493691   De nouvelles associations pour l’hypothyroïdie incluent des locus de risque auto-immuns connus.

  22496761   Améliorer la puissance des études d’association à l’échelle du génome avec un contrôle pondéré du taux de fausses découvertes et une analyse de sous-ensembles hiérarchisés.

  22554139   Méthode de sélection de variables à très haute dimension pour l’analyse des interactions gène-gène du génome entier.

  22661644   Marqueurs génétiques de la susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde chez les patients négatifs aux anticorps anti-peptide citrulliné.

  23095127   Le sac des Bayes naïfs : sélection et classification de biomarqueurs basées sur des données SNP à l’échelle du génome.

  24449572   Nouveau locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde en 22q12 identifié dans une étude d'association étendue à l'échelle du génome britannique.

  24988487   Mutation somatique cohérente dans les maladies auto-immunes.

  25061809   Analyse d'études d'association à l'échelle du génome avec un FDR contrôlant la modification du critère d'information bayésien.

  25652333   Génétique de la concentration sérique d'IL-6 et de TNFα dans le lupus érythémateux systémique et la polyarthrite rhumatoïde : une analyse de gènes candidats.

  25829454   Nouvelle association entre les locus de susceptibilité à médiation immunitaire et la positivité persistante des auto-anticorps dans le diabète de type 1.

  27109064   Le complexe majeur d'histocompatibilité abrite une variabilité génotypique étendue du risque non additif de polyarthrite rhumatoïde, y compris l'épistasie.

  27109359   Identifier des phénotypes cliniques génétiquement déterminés à l'aide de modèles mixtes linéaires.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27716086   Association des polymorphismes du gène CD247 (CD3ζ) avec le DT1 et l'AITD dans la population du nord de la Suède.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  28603863   L'identification de PTPN22, ST6GAL1 et JAZF1 en tant que gènes de risque de psoriasis démontre une pathogenèse partagée entre le psoriasis et le diabète.

  29954342   LPG : Une approche probabiliste en quatre groupes pour utiliser la pléiotropie dans les études d'association à l'échelle du génome.

  30845666   Signalisation cannabinoïde dans la peau : potentiel thérapeutique du système « C(ut)annabinoïde ».

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  34145262   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie cinq locus à risque d'anémie pernicieuse.

  34521982   Identifier les poumons comme un site sensible aux changements réglementaires spécifiques aux allèles associés au risque de diabète de type 1.