Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3129934

RS3129934

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs3129934 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...


Исследования и публикации:

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  18252225   Об использовании общих контрольных образцов для полногеномных исследований ассоциаций: генетическое сопоставление выявляет причинные варианты.

  18941528   Идентификация нового локуса риска рассеянного склероза по адресу 13q31.3 с помощью объединенного полногеномного сканирования 500 000 однонуклеотидных полиморфизмов.

  19010793   Полногеномный анализ ассоциации восприимчивости и клинического фенотипа при рассеянном склерозе.

  19812545   Происхождение и функциональное влияние изменения количества копий в геноме человека.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  20466734   Уточнение связи MHC с рассеянным склерозом у афроамериканцев.

  20546594   Применение случайных лесов к полногеномному набору ассоциативных данных: методологические соображения

  21247752   Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?

  22253788   Вариант риска рассеянного склероза HLA-DRB1*1501 связан с высокой экспрессией гена DRB1 в различных популяциях человека.

  22457343   Полногеномное исследование ассоциации при прогрессирующем рассеянном склерозе.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23509613   Полногеномное исследование ассоциации антифосфолипидных антител.

  24727690   Однонуклеотидный полиморфизм (SNP)-строки: альтернативный метод оценки генетических ассоциаций.

  26253105   Основанный на знаниях анализ генетических ассоциаций ревматоидного артрита для информирования исследований по поиску плейотропных генов: обзор литературы и сетевой анализ.

  27176483   Характеристика экспрессии локусов количественных признаков в родословных из Колумбии и Коста-Рики, подтвержденных биполярным расстройством.

  28617359   Клинико-молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза в Республике Башкортостан.

  29397401   Отсутствие полиморфизма меток гаплотипа риска HLA-DR2 для рассеянного склероза у субъектов Wixárika из Мексики.

  31297130   C6orf10 Низкочастотные и редкие варианты у итальянских пациентов с рассеянным склерозом.

  34656742   Мультилокусная оценка генетических предикторов рассеянного склероза.

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка