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Informazioni sugli SNP rs3129934

RS3129934

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs3129934 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  17554260   Associazioni robuste di quattro nuove regioni cromosomiche da analisi dell’intero genoma del diabete di tipo 1.

  18252225   Genome-wide association analysis of susceptibility and clinical phenotype in multiple sclerosis.

  18941528   Identificazione di un nuovo locus di rischio per la sclerosi multipla in 13q31.3 mediante una scansione dell'intero genoma raggruppata di 500.000 polimorfismi a singolo nucleotide.

  19010793   Analisi di associazione su tutto il genoma della suscettibilità e del fenotipo clinico nella sclerosi multipla.

  19812545   Origini e impatto funzionale della variazione del numero di copie nel genoma umano.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20405052   An application of Random Forests to a genome-wide association dataset: methodological considerations & new findings.

  20466734   Perfezionamento dell'associazione tra MHC e sclerosi multipla negli afroamericani.

  20546594   Un'applicazione delle foreste casuali a un set di dati di associazione sull'intero genoma: considerazioni metodologiche e nuove scoperte.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  22253788   La variante di rischio di sclerosi multipla HLA-DRB1*1501 è associata a un'elevata espressione del gene DRB1 in varie popolazioni umane.

  22457343   Uno studio di associazione sull’intero genoma nella sclerosi multipla progressiva.

  23326239   Genome-wide association study of antiphospholipid antibodies.

  23509613   Studio di associazione su tutto il genoma degli anticorpi antifosfolipidi.

  24727690   Stringhe di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP): un metodo alternativo per valutare le associazioni genetiche.

  26253105   Analisi basata sulla conoscenza delle associazioni genetiche dell'artrite reumatoide per informare gli studi alla ricerca di geni pleiotropici: una revisione della letteratura e un'analisi di rete.

  27176483   Caratterizzazione dei tratti quantitativi dell'espressione nei pedigree provenienti da Colombia e Costa Rica accertati per il disturbo bipolare.

  28617359   [Analisi genetica clinica e molecolare di un caso di sclerosi multipla familiare nella Repubblica del Bashkortostan].

  29397401   Assenza del polimorfismo del tag per l'aplotipo di rischio HLA-DR2 per la sclerosi multipla nei soggetti Wixárika provenienti dal Messico.

  31297130   C6orf10 Varianti a bassa frequenza e rare nei pazienti italiani con sclerosi multipla.

  34656742   Valutazione multilocus dei predittori genetici della sclerosi multipla.

Test genetico celiachia

La celiachia (MC) è una condizione cronica caratterizzata da un'intolleranza al glutine, che...

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