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Información de SNP rs3129934

RS3129934

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs3129934 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  17554260   Asociaciones sólidas de cuatro nuevas regiones cromosómicas a partir de análisis de todo el genoma de la diabetes tipo 1.

  18252225   Sobre el uso de muestras de control general para estudios de asociación de todo el genoma: la coincidencia genética resalta variantes causales.

  18941528   Identificación de un nuevo locus de riesgo para la esclerosis múltiple en 13q31.3 mediante una exploración combinada de todo el genoma de 500.000 polimorfismos de un solo nucleótido.

  19010793   Análisis de asociación de todo el genoma entre susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple.

  19812545   Orígenes e impacto funcional de la variación del número de copias en el genoma humano.

  20369022   Efectos reguladores causales candidatos mediante la integración de QTL de expresión con asociaciones genéticas de rasgos complejos.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20466734   Refinando la asociación del MHC con la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  20546594   Una aplicación de Random Forests a un conjunto de datos de asociación de todo el genoma: consideraciones metodológicas

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  22253788   La variante de riesgo de esclerosis múltiple HLA-DRB1*1501 se asocia con una alta expresión del gen DRB1 en diferentes poblaciones humanas.

  22457343   Un estudio de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple progresiva.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23509613   Estudio de asociación de todo el genoma de anticuerpos antifosfolípidos.

  24727690   Cadenas de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP): un método alternativo para evaluar asociaciones genéticas.

  26253105   Análisis basado en el conocimiento de las asociaciones genéticas de la artritis reumatoide para informar los estudios que buscan genes pleiotrópicos: una revisión de la literatura y un análisis de redes.

  27176483   Caracterización de loci de rasgos cuantitativos de expresión en genealogías de Colombia y Costa Rica determinadas para el trastorno bipolar.

  28617359   [Análisis genético clínico y molecular de un caso de esclerosis múltiple familiar en la República de Bashkortostán].

  29397401   Ausencia del polimorfismo tag para el haplotipo de riesgo HLA-DR2 para esclerosis múltiple en sujetos wixárikas de México.

  31297130   Variantes raras y de baja frecuencia de C6orf10 en pacientes italianos con esclerosis múltiple.

  34656742   Evaluación multilocus de predictores genéticos de esclerosis múltiple.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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