Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3129934

RS3129934

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs3129934 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  18252225   Про використання загальних контрольних зразків для загальногеномних досліджень асоціацій: генетична відповідність висвітлює причинно-наслідкові варіанти.

  18941528   Ідентифікація нового локусу ризику розсіяного склерозу на 13q31.3 шляхом об’єднаного повного сканування генома 500 000 однонуклеотидних поліморфізмів.

  19010793   Загальногеномний асоціативний аналіз сприйнятливості та клінічного фенотипу при розсіяному склерозі.

  19812545   Походження та функціональний вплив зміни кількості копій у геномі людини.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20466734   Уточнення асоціації MHC з розсіяним склерозом у афроамериканців.

  20546594   Застосування випадкових лісів до загальногеномного набору даних асоціації: методологічні міркування

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  22253788   Варіант ризику розсіяного склерозу HLA-DRB1*1501 асоціюється з високою експресією гена DRB1 у різних популяціях людей.

  22457343   Загальногеномне дослідження асоціації при прогресуючому розсіяному склерозі.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23509613   Дослідження загальногеномних асоціацій антифосфоліпідних антитіл.

  24727690   Рядки однонуклеотидного поліморфізму (SNP): альтернативний метод оцінки генетичних асоціацій.

  26253105   Аналіз генетичних асоціацій ревматоїдного артриту, заснований на знаннях, для інформування про дослідження з пошуку плейотропних генів: огляд літератури та мережевий аналіз.

  27176483   Характеристика локусів кількісних ознак експресії в родоводах з Колумбії та Коста-Ріки, встановлених для біполярного розладу.

  28617359   Клініко-молекулярно-генетичний аналіз випадку сімейного розсіяного склерозу в Республіці Башкортостан.

  29397401   Відсутність поліморфізму мітки для гаплотипу ризику HLA-DR2 для розсіяного склерозу у суб’єктів Wixárika з Мексики.

  31297130   C6orf10 Низькочастотні та рідкісні варіанти в італійських пацієнтів з розсіяним склерозом.

  34656742   Мультилокусна оцінка генетичних предикторів розсіяного склерозу.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка