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SNP-Informationen rs3129934

RS3129934

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs3129934 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18252225   Zur Verwendung allgemeiner Kontrollproben für genomweite Assoziationsstudien: Genetisches Matching zeigt kausale Varianten auf.

  18941528   Identifizierung eines neuen Risikoorts für Multiple Sklerose bei 13q31.3 durch einen gepoolten genomweiten Scan von 500.000 Einzelnukleotidpolymorphismen.

  19010793   Genomweite Assoziationsanalyse der Anfälligkeit und des klinischen Phänotyps bei Multipler Sklerose.

  19812545   Ursprünge und funktionelle Auswirkungen der Variation der Kopienzahl im menschlichen Genom.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20466734   Verfeinerung des Zusammenhangs von MHC mit Multipler Sklerose bei Afroamerikanern.

  20546594   Eine Anwendung von Random Forests auf einen genomweiten Assoziationsdatensatz: methodische Überlegungen

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  22253788   Die Multiple-Sklerose-Risikovariante HLA-DRB1*1501 geht mit einer hohen Expression des DRB1-Gens in verschiedenen menschlichen Populationen einher.

  22457343   Eine genomweite Assoziationsstudie bei progressiver Multipler Sklerose.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23509613   Genomweite Assoziationsstudie von Antiphospholipid-Antikörpern.

  24727690   Single Nucleotide Polymorphism (SNP)-Strings: eine alternative Methode zur Bewertung genetischer Assoziationen.

  26253105   Wissensbasierte Analyse genetischer Zusammenhänge bei rheumatoider Arthritis als Grundlage für Studien zur Suche nach pleiotropen Genen: eine Literaturübersicht und Netzwerkanalyse.

  27176483   Charakterisierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in Stammbäumen aus Kolumbien und Costa Rica, ermittelt für bipolare Störungen.

  28617359   [Klinische und molekulargenetische Analyse eines Falles von familiärer Multipler Sklerose in der Republik Baschkortostan].

  29397401   Fehlen des Tag-Polymorphismus für den Risikohaplotyp HLA-DR2 für Multiple Sklerose bei Wixárika-Probanden aus Mexiko.

  31297130   Niedrigfrequente und seltene C6orf10-Varianten bei italienischen Multiple-Sklerose-Patienten.

  34656742   Multilocus-Bewertung genetischer Prädiktoren für Multiple Sklerose.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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