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Informations sur les SNP rs3129934

RS3129934

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs3129934 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18252225   Identification of a novel risk locus for multiple sclerosis at 13q31.3 by a pooled genome-wide scan of 500,000 single nucleotide polymorphisms.

  18941528   Identification d'un nouveau locus de risque de sclérose en plaques en 13q31.3 par une analyse pangénomique regroupée de 500 000 polymorphismes mononucléotidiques.

  19010793   Analyse d'association à l'échelle du génome de la susceptibilité et du phénotype clinique dans la sclérose en plaques.

  19812545   Origines et impact fonctionnel de la variation du nombre de copies dans le génome humain.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20405052   Refining the association of MHC with multiple sclerosis in African Americans.

  20466734   Affiner l'association du CMH avec la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  20546594   Une application de Random Forests à un ensemble de données d'association à l'échelle du génome : considérations méthodologiques et nouvelles découvertes.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  22253788   La variante HLA-DRB1*1501 du risque de sclérose en plaques est associée à une expression élevée du gène DRB1 dans différentes populations humaines.

  22457343   Une étude d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques progressive.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23509613   Étude d'association à l'échelle du génome des anticorps antiphospholipides.

  24727690   Chaînes de polymorphisme nucléotidique unique (SNP) : une méthode alternative pour évaluer les associations génétiques.

  26253105   Analyse basée sur les connaissances des associations génétiques de la polyarthrite rhumatoïde pour éclairer les études recherchant des gènes pléiotropes : une revue de la littérature et une analyse de réseau.

  27176483   Caractérisation des locus de traits quantitatifs d'expression dans les pedigrees de Colombie et du Costa Rica vérifiés pour le trouble bipolaire.

  28617359   [Analyse génétique clinique et moléculaire d'un cas de sclérose en plaques familiale en République du Bachkortostan].

  29397401   Absence du polymorphisme d'étiquette pour l'haplotype à risque HLA-DR2 pour la sclérose en plaques chez les sujets Wixárika du Mexique.

  31297130   Variantes C6orf10 à basse fréquence et rares chez les patients italiens atteints de sclérose en plaques.

  34656742   Évaluation multilocus des prédicteurs génétiques de la sclérose en plaques.

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

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