Информация по SNP rs3024505

Исследования и публикации:

  18836448   Варианты последовательностей IL10, ARPC2 и множества других локусов способствуют предрасположенности к язвенному колиту.

  19430480   Полногеномное исследование ассоциаций и метаанализ показывают, что более 40 локусов влияют на риск развития диабета 1 типа.

  19468064   Паразиты представляют собой основную силу отбора генов интерлейкинов и формируют генетическую предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям.

  19505919   Варианты сигнального пути Toll-подобного рецептора и смертность от рака простаты

  19698145   Воспроизведение в рамках проекта Epistasis Project взаимодействия между генами IL-6 и IL-10 при риске болезни Альцгеймера.

  19776214   SimCT: универсальный инструмент для визуализации связей биологических объектов на основе онтологий.

  19838195   Крупномасштабное исследование репликации идентифицирует TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10 как локусы риска системной красной волчанки.

  19915574   Общие варианты пяти новых локусов, связанных с воспалительными заболеваниями кишечника с ранним началом.

  20176734   Сравнительный генетический анализ воспалительных заболеваний кишечника и диабета 1 типа выявил наличие нескольких локусов с противоположными эффектами.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20441431   Последние достижения в генетике системной красной волчанки.

  20444268   Паттерны экспрессии генов в периферической крови позволяют различать хронические воспалительные заболевания и здоровых людей и выявлять новые цели.

  20509889   Полиморфизм rs3024505, проксимальный к IL-10, связан с риском язвенного колита и болезни Крона в датском исследовании «случай-контроль».

  20587799   Генетика диабета 1 типа: что дальше?

  20622878   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует варианты в регионах MHC класса I, IL10 и IL23R-IL12RB2, связанные с болезнью Бехчета.

  20716621   Генетические полиморфизмы генов адаптивного иммунитета и острый лимфобластный лейкоз у детей.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20848476   Генетические предикторы медикаментозно резистентного язвенного колита.

  20885991   Достижения и проблемы в разработке биомаркеров для прогнозирования и профилактики диабета 1 типа с использованием омических технологий.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21245992   Полиморфизмы NF-κB, PXR, LXR, PPARγ и риск воспалительных заболеваний кишечника.

  21297633   Метаанализ идентифицирует 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличивая количество подтвержденных ассоциаций до 47.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21354456   Влияние генетической вариации IL-10 и уровня интерлейкина 10 в сыворотке на восприимчивость к болезни Крона в популяции Новой Зеландии.

  21379322   Аллели риска системной красной волчанки в большой коллекции «случай-контроль» и связи с клиническими субфенотипами.

  21408207   Дифференциальные генетические ассоциации системной красной волчанки, основанные на выработке аутоантител против дцДНК.

  21487504   Иммунопатогенез воспалительных заболеваний кишечника.

  21565292   Модель случайных эффектов, направленная на обнаружение ассоциаций в метаанализе полногеномных исследований ассоциаций.

  21682861   Балансирующий отбор распространен в расширенном регионе MHC, но большинство аллелей с противоположным профилем риска аутоиммунных заболеваний эволюционируют нейтрально.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  21980299   Полногеномный метаанализ шести когорт диабета 1 типа идентифицирует несколько связанных локусов.

  21995314   Оценка гетерогенности между европейскими популяциями: балтийское и датское репликационное исследование случай-контроль SNP из недавнего европейского исследования полногеномной ассоциации язвенного колита.

  22046141   Ассоциация NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 и TYK2 с системной красной волчанкой.

  22278338   Подтверждение новых локусов риска диабета 1 типа в семьях.

  22291604   Полногеномное ассоциативное исследование выявило AFF1 как локус восприимчивости к системной красной волчанке у японцев.

  22336179   Транскрипция IL-10 отрицательно регулируется BAF180, компонентом фермента ремоделирования хроматина SWI/SNF.

  22396665   Интерпретация метаанализа полногеномных ассоциативных исследований.

  22493750   Взаимодействие между PPAR-β и генами цитокинов, связанных с воспалением, в развитии болезни Альцгеймера, наблюдаемое в рамках проекта Epistasis Project.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  22594912   Взаимодействие между полиморфизмом интерлейкина-10 (IL-10) и пищевыми волокнами в отношении риска колоректального рака в датском когортном исследовании.

  22654485   Роль цитокинов при системной красной волчанке: недавний прогресс в области GWAS и секвенирования.

  22674296   Гены интерлейкина и их связь с риском рака толстой и прямой кишки и общей выживаемостью.

  22753952   Генетическая предрасположенность к волчанке: биологическая основа генетического риска, обнаруженная в сигнальных путях В-клеток.

  22844404   Доказательства связи между генами цитокинов и субъективными сообщениями о нарушениях сна у онкологических больных и лиц, осуществляющих уход за ними.

  22988944   Сетевой метаанализ SNP выявляет совместные и непересекающиеся генетические особенности распространенных заболеваний человека.

  23028907   Ограниченные доказательства влияния исходного происхождения на локусы, связанные с воспалительными заболеваниями кишечника.

  23280621   Нуклеотидные вариации IL-10 и IL-12 и их рецепторов и риск рака шейки матки и вульвы: гибридная триада «случай-родитель» и исследование «случай-контроль».

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23348120   Генетическая предрасположенность к ВЗК: совпадение между язвенным колитом и болезнью Крона.

  23804261   От маркеров к молекулярным механизмам: диабет 1 типа в эпоху после GWAS.

  24502445   Гены-кандидаты цитокинов предсказывают развитие вторичной лимфедемы после операции по поводу рака молочной железы.

  24889212   Систематический обзор: взаимодействие аспирина и других нестероидных противовоспалительных препаратов, а также полиморфизмы в отношении колоректального рака.

  24971461   Полиморфизмы генов воспалительного пути TLR2, TLR4, TLR9, LY96, NFKBIA, NFKB1, TNFA, TNFRSF1A, IL6R, IL10, IL23R, PTPN22 и PPARG связаны с предрасположенностью к воспалительным заболеваниям кишечника в датской когорте.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25133031   Генетические обновления воспалительных факторов при язвенном колите: обзор современной литературы.

  25369137   Мультилокусное генетическое исследование в когорте итальянских пациентов с СКВ подтверждает связь с геном STAT4 и описывает новую связь с геном HCP5.

  25491747   Взаимодействие между потреблением мяса и генетическими вариациями в отношении колоректального рака.

  26732016   Сбор биообразцов в ходе интернет-проспективного когортного исследования воспалительных заболеваний кишечника (партнеры CCFA): технико-экономическое обоснование.

  26904692   Моделирование шкалы генетического риска прогрессирования заболевания у впервые выявленных пациентов с диабетом 1 типа: повышенная генетическая нагрузка экспрессируемых островками и цитокин-регулируемых генов-кандидатов предсказывает худший глике

  27156530   Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.

  27417569   Систематический обзор: генетические биомаркеры, связанные с реакцией на лечение анти-ФНО при воспалительных заболеваниях кишечника.

  27906046   Хроматиновые ландшафты и генетический риск при системной волчанке.

  28056976   Новый подход к полногеномному анализу ассоциаций идентифицирует генетические ассоциации с первичным билиарным холангитом и первичным склерозирующим холангитом у польских пациентов.

  29070082   Пол влияет на эффекты eQTL при СКВ и генетических полиморфизмах, связанных с синдромом Шегрена.

  29487192   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов гена интерлейкина-10 с ревматоидным артритом в китайской популяции.

  29566186   Потребление мяса и клетчатки и взаимодействие с рецепторами распознавания образов (TLR1, TLR2, TLR4 и TLR10) в отношении колоректального рака в датском проспективном групповом исследовании.

  30568945   Генетические ассоциации воспалительных заболеваний кишечника у населения Южной Азии.

  30801121   Нерешенная связь генетических маркеров и прогрессирования болезни Крона: опыт когорты Северной Америки.

  30882006   Полиморфизмы STAT4, TRAF3IP2, IL10 и HCP5 при синдроме Шегрена: связь с восприимчивостью к заболеванию и клинические аспекты.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

  31052430   Генетические исследования воспалительных заболеваний кишечника у азиатских пациентов.

  31085105   Генетические варианты, связанные с болью при раке и реакцией на опиоидные анальгетики: значение для точного лечения боли.

  31129315   Систематический обзор и метаанализ генетического риска развития хронической послеоперационной боли.

  31217170   Ассоциация серологической реактивации вируса Эпштейна-Барр с переходом в системную красную волчанку у лиц из группы риска.

  31605784   Генетические предикторы долгосрочного ответа и минимальных уровней инфликсимаба при болезни Крона.

  31651650   Генетические полиморфизмы, присутствующие в IL10, IL23R, NOD2 и ATG16L1, связаны с предрасположенностью к воспалительным заболеваниям кишечника у мексиканской популяции.

  34628128   Связь между IL-10 rs3024505 и предрасположенностью к воспалительным заболеваниям кишечника: систематический обзор и метаанализ.

  34888949   Генетические варианты, участвующие в врожденном иммунитете, модулируют риск воспалительных заболеваний кишечника у малоизученной популяции Малайзии.