Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3024505

RS3024505

Норма аллель: GG

Варіанти схильності до виразкового коліту, хвороби Крона та діабету 1 типу.

Поліморфізм rs3024505 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...


Дослідження та публікації:

  18836448   Варіанти послідовності IL10, ARPC2 та багатьох інших локусів сприяють сприйнятливості до виразкового коліту.

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  19468064   Паразити є основною селективною силою для генів інтерлейкінів і формують генетичну схильність до аутоімунних захворювань.

  19505919   Варіанти сигнального шляху Toll-подібного рецептора та смертність від раку простати.

  19698145   Реплікація за допомогою Epistasis Project взаємодії між генами IL-6 та IL-10 у ризику хвороби Альцгеймера.

  19776214   SimCT: загальний інструмент для візуалізації зв’язків на основі онтології для біологічних об’єктів

  19838195   Масштабне реплікаційне дослідження визначає TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 та IL10 як локуси ризику для системного червоного вовчака.

  19915574   Поширені варіанти в п’яти нових локусах, пов’язаних із раннім початком запального захворювання кишечника.

  20176734   Порівняльний генетичний аналіз запальних захворювань кишечника та цукрового діабету 1 типу включає кілька локусів з протилежними ефектами.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20441431   Останні досягнення в генетиці системного червоного вовчака.

  20444268   Патерни експресії генів периферичної крові розрізняють хронічні запальні захворювання та здорових осіб із контролю та ідентифікують нові цілі.

  20509889   Поліморфізм rs3024505, проксимальний до IL-10, асоціюється з ризиком виразкового коліту та хвороби Крона в датському дослідженні типу «випадок-контроль».

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  20622878   Дослідження загальногеномних асоціацій визначає варіанти в областях MHC класу I, IL10 та IL23R-IL12RB2, пов’язаних із хворобою Бегета.

  20716621   Генетичний поліморфізм генів адаптивного імунітету та дитячий гострий лімфобластний лейкоз.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20848476   Генетичні предиктори неспецифічного виразкового коліту.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21245992   Поліморфізм NF-κB, PXR, LXR, PPARγ та ризик запальних захворювань кишечника.

  21297633   Мета-аналіз ідентифікує 29 додаткових локусів ризику виразкового коліту, збільшивши кількість підтверджених асоціацій до 47.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21354456   Вплив генетичної варіації IL-10 та рівня інтерлейкіну 10 у сироватці крові на сприйнятливість до хвороби Крона в популяції Нової Зеландії.

  21379322   Алелі ризику для системного червоного вовчака у великій колекції випадок-контроль та асоціації з клінічними субфенотипами.

  21408207   Диференціальні генетичні асоціації для системного червоного вовчака на основі виробництва аутоантитіл проти дцДНК.

  21487504   Імунопатогенез запальних захворювань кишечника.

  21565292   Модель випадкових ефектів, спрямована на виявлення асоціацій у мета-аналізі загальногеномних досліджень асоціацій.

  21682861   Балансуючий відбір є поширеним у розширеній області MHC, але більшість алелів з протилежним профілем ризику для аутоімунних захворювань розвиваються нейтрально.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  21980299   Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.

  21995314   Оцінка гетерогенності між європейськими популяціями: балтійське та датське реплікаційне дослідження типу випадок-контроль для SNP з недавнього європейського широкомасштабного дослідження асоціації генома виразкового коліту.

  22046141   Асоціація NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 і TYK2 із системним червоним вовчаком.

  22278338   Підтвердження нових локусів ризику діабету 1 типу в родинах.

  22291604   Загальногеномне дослідження асоціації виявило AFF1 як локус сприйнятливості до системного червоного вовчака в японцях.

  22336179   Транскрипція IL-10 негативно регулюється BAF180, компонентом ферменту ремоделювання хроматину SWI/SNF.

  22396665   Інтерпретація мета-аналізів загальногеномних асоціаційних досліджень.

  22493750   Взаємодія між PPAR-α і генами цитокінів, пов’язаних із запаленням, на розвиток хвороби Альцгеймера, що спостерігалося в рамках Epistasis Project.

  22536486   Вовчаковий нефрит: огляд останніх досліджень.

  22594912   Взаємодія між поліморфізмом інтерлейкіну-10 (IL-10) і харчовими волокнами щодо ризику колоректального раку в датському когортному дослідженні.

  22654485   Роль цитокінів у системному червоному вовчаку: останні досягнення GWAS та секвенування.

  22674296   Гени інтерлейкіну та асоціації з ризиком раку товстої кишки та прямої кишки та загальною виживаністю.

  22753952   Генетична сприйнятливість до вовчака: біологічна основа генетичного ризику, виявлена u200bu200bв сигнальних шляхах В-клітин.

  22844404   Докази зв’язку між генами цитокінів і суб’єктивними повідомленнями про порушення сну в онкологічних пацієнтів та осіб, які за ними доглядають.

  22988944   Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.

  23028907   Обмежені докази ефектів батьківського походження в локусах, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника.

  23280621   Варіації нуклеотидів в IL-10 та IL-12 та їх рецепторах і ризик раку шийки матки та вульви: гібридна тріада «випадок-батько» та дослідження «випадок-контроль».

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23348120   Генетична сприйнятливість до IBD: перекриття між виразковим колітом і хворобою Крона.

  23804261   Від маркерів до молекулярних механізмів: діабет 1 типу в епоху після GWAS.

  24502445   Гени-кандидати на цитокіни передбачають розвиток вторинної лімфедеми після операції на раку молочної залози.

  24889212   Систематичний огляд: взаємодія між аспірином та іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також поліморфізм у зв’язку з колоректальним раком.

  24971461   Поліморфізм генів шляхів запалення TLR2, TLR4, TLR9, LY96, NFKBIA, NFKB1, TNFA, TNFRSF1A, IL6R, IL10, IL23R, PTPN22 і PPARG пов’язаний із сприйнятливістю до запальних захворювань кишечника в датській когорті.

  25034154   Клінічні перспективи генетики вовчака: досягнення та можливості.

  25133031   Генетичні оновлення факторів запалення при виразковому коліті: огляд поточної літератури.

  25369137   Мультилокусне генетичне дослідження в когорті італійських хворих на СЧВ підтверджує асоціацію з геном STAT4 і описує нову асоціацію з геном HCP5.

  25491747   Взаємодія між споживанням м’яса та генетичними варіаціями щодо колоректального раку.

  26732016   Збір біозразків з Інтернет-проспективного когортного дослідження запальних захворювань кишечника (CCFA Partners): Техніко-економічне обґрунтування.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27417569   Систематичний огляд: генетичні біомаркери, пов’язані з відповіддю на лікування проти TNF при запальних захворюваннях кишечника.

  27906046   Ландшафти хроматину та генетичний ризик при системному вовчаку.

  28056976   Новий підхід до загальногеномного аналізу асоціацій визначає генетичні асоціації з первинним біліарним холангітом і первинним склерозуючим холангітом у польських пацієнтів.

  29070082   Стать впливає на eQTL ефекти SLE та генетичного поліморфізму, пов’язаного з синдромом Шегрена.

  29487192   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів гена інтерлейкіну-10 з ревматоїдним артритом у китайській популяції.

  29566186   Споживання м’яса та клітковини та взаємодія з рецепторами розпізнавання образів (TLR1, TLR2, TLR4 та TLR10) у зв’язку з колоректальним раком у датському проспективному когортному дослідженні.

  30568945   Генетичні асоціації запальних захворювань кишечника в популяції Південної Азії.

  30801121   Невирішений зв'язок генетичних маркерів та прогресування хвороби Крона: досвід когорти Північної Америки.

  30882006   Поліморфізми STAT4, TRAF3IP2, IL10 і HCP5 при синдромі Шегрена: асоціація зі схильністю до захворювань і клінічними аспектами.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

  31052430   Генетичні дослідження запальних захворювань кишечника з упором на пацієнтів азіатського походження.

  31085105   Генетичні варіанти, пов’язані з болем при раку та реакцією на опіоїдні анальгетики: наслідки для точного лікування болю.

  31129315   Систематичний огляд і мета-аналіз генетичного ризику розвитку хронічного післяопераційного болю.

  31217170   Асоціація серологічної реактивації вірусу Епштейна-Барра з переходом у системний червоний вовчак у груп ризику.

  31605784   Генетичні предиктори довгострокової реакції та мінімальні рівні інфліксимабу при хворобі Крона.

  31651650   Генетичні поліморфізми, присутні в IL10, IL23R, NOD2 і ATG16L1, пов'язані зі схильністю до запальних захворювань кишечника в мексиканському населенні.

  34628128   Зв'язок між IL-10 rs3024505 і сприйнятливістю до запальних захворювань кишечника: систематичний огляд і мета-аналіз.

  34888949   Генетичні варіанти, залучені до вродженого імунітету, модулюють ризик запальних захворювань кишечника у маловивченої популяції Малайзії.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка