Информация по SNP rs17696736

Исследования и публикации:

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  18077426   Серии гомозиготности выявляют высокопенетрантные рецессивные локусы при шизофрении.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18423522   Оценка отношения шансов при сканировании генома: приблизительный подход условного правдоподобия

  18533027   Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.

  18556337   Влияние локусов предрасположенности к диабету на прогрессирование от предиабета к диабету у лиц из группы риска в исследовании по профилактике диабета типа 1 (АКДС-1).

  18840781   Последующий анализ данных общегеномной ассоциации идентифицирует новые локусы диабета 1 типа.

  18853133   Варианты генов, влияющие на степень воспаления или предрасполагающие к аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, не связаны с риском развития диабета 2 типа.

  19140132   Непредвзятая оценка отношений шансов: объединение сканирования ассоциаций по всему геному с исследованиями репликации.

  19359276   Идентификация члена 3 семейства AF4/FMR2 (AFF3) как нового локуса предрасположенности к ревматоидному артриту и подтверждение двух дополнительных генов панаутоиммунной предрасположенности.

  19430479   Полногеномное исследование ассоциации артериального давления и гипертонии.

  19565500   Варианты локусов TNFAIP3, STAT4 и C12orf30, связанные с множественными аутоиммунными заболеваниями, также связаны с ювенильным идиопатическим артритом.

  19639606   Исправление «проклятия победителя» в отношениях шансов на основе результатов полногеномных ассоциаций основных сложных заболеваний человека.

  19820697   Полногеномный метаанализ идентифицирует 22 локуса, связанных с восемью гематологическими параметрами в консорциуме HaemGen.

  19838195   Крупномасштабное исследование репликации идентифицирует TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10 как локусы риска системной красной волчанки.

  19956105   Повторная оценка ассоциации диабета I типа локуса OAS1.

  19956108   Анализ 55 локусов аутоиммунных заболеваний и диабета II типа: дальнейшее подтверждение хромосом 4q27, 12q13.2 и 12q24.13 как локусов диабета I типа, а также поддержка нового локуса 12q13.3-q14.1.

  20088021   Экран и очистка: инструмент для выявления взаимодействий в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20089178   Аллельные варианты в регионах PHTF1-PTPN22, C12orf30 и CD226 как факторы-кандидаты восприимчивости к диабету 1 типа в популяции Эстонии.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20549515   Полногеномный поиск редких генетических вариантов в данных WTCCC.

  20647273   Исследование локусов предрасположенности к диабету 1 типа и целиакии на предмет связи с ювенильным идиопатическим артритом.

  20722033   Локусы восприимчивости ювенильного идиопатического артрита, общие с другими аутоиммунными заболеваниями, распространяются на PTPN2, COG6 и ANGPT1.

  20885991   Достижения и проблемы в разработке биомаркеров для прогнозирования и профилактики диабета 1 типа с использованием омических технологий.

  21036813   Метод отбора переменных для полногеномных исследований ассоциаций.

  21060006   Генетическая архитектура амбулаторного артериального давления у населения в целом: данные о сердечно-сосудистых геноцентрических массивах.

  21507254   Географические различия в частотах аллелей SNP восприимчивости к сердечно-сосудистым заболеваниям.

  21765104   Оценка 19 локусов, связанных с аутоиммунными заболеваниями, с ревматоидным артритом в колумбийской популяции: доказательства репликации и взаимодействия генов.

  22046141   Ассоциация NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 и TYK2 с системной красной волчанкой.

  22140419   БЛОЧНОЕ БАЙЕСОВСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ЭПИСТАЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ К ДАННЫМ WTCCC О ДИАБЕТЕ 1 ТИПА.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  22293688   Импутация на основе 1000 геномов выявляет новые и уточненные ассоциации для данных фазы 1 Консорциума по контролю случаев случаев Wellcome Trust.

  22496761   Повышение эффективности исследований ассоциаций по всему геному за счет взвешенного контроля частоты ложных открытий и анализа приоритетных подмножеств.

  23297363   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует локусы 12q24 и 13q32, связанные с тетрадой Фалло.

  24178511   Сигналы геноцентрической ассоциации для признаков гемостаза и тромбоза, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip.

  24936253   Ассоциация локуса 12q24 с диабетом 1 типа: SH2B3 или ATXN2?

  27153677   Оценка статистической значимости в многовариантном полногеномном анализе ассоциаций.

  27716086   Ассоциация полиморфизмов гена CD247 (CD3ζ) с СД1 и АИТД у населения северной Швеции.

  27892471   Сочетание проверки нескольких гипотез с машинным обучением увеличивает статистическую мощность полногеномных ассоциативных исследований.

  29954342   LPG: вероятностный подход с четырьмя группами к использованию плейотропии в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.