Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs17696736

RS17696736

Норма аллель: AA

1.94-кратний ризик інсулінозалежного діабету 1 типу.

Поліморфізм rs17696736 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  18077426   Серії гомозиготності виявляють високопроникні рецесивні локуси при шизофренії.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18423522   Оцінка співвідношення шансів у скануванні геному: наближений підхід умовної правдоподібності.

  18533027   Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.

  18556337   Вплив локусів схильності до діабету на прогресування від переддіабету до діабету в осіб групи ризику в дослідженні профілактики діабету типу 1 (DPT-1)

  18840781   Подальший аналіз загальногеномних асоціаційних даних визначає нові локуси діабету 1 типу.

  18853133   Варіанти генів, що впливають на показники запалення або схильність до аутоімунних і запальних захворювань, не пов’язані з ризиком діабету 2 типу.

  19140132   Неупереджена оцінка відношення шансів: поєднання сканування геномних асоціацій із дослідженнями реплікації.

  19359276   Ідентифікація сімейства AF4/FMR2, член 3 (AFF3) як нового локусу сприйнятливості до ревматоїдного артриту та підтвердження двох інших пан-аутоімунних генів сприйнятливості.

  19430479   Загальногеномне дослідження асоціації артеріального тиску та гіпертонії.

  19565500   Варіанти локусів TNFAIP3, STAT4 і C12orf30, пов’язані з кількома аутоімунними захворюваннями, також пов’язані з ювенільним ідіопатичним артритом.

  19639606   Виправлення «прокляття переможця» у співвідношенні шансів із загальногеномних асоціацій для основних комплексних захворювань людини.

  19820697   Загальногеномний мета-аналіз визначає 22 локуси, пов’язані з вісьмома гематологічними параметрами в консорціумі HaemGen.

  19838195   Масштабне реплікаційне дослідження визначає TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 та IL10 як локуси ризику для системного червоного вовчака.

  19956105   Повторна оцінка асоціації діабету I типу локусу OAS1.

  19956108   Аналіз 55 аутоімунних захворювань і локусів діабету II типу: подальше підтвердження хромосом 4q27, 12q13.2 і 12q24.13 як локусів діабету I типу та підтримка нового локусу 12q13.3-q14.1.

  20088021   Screen and clean: інструмент для ідентифікації взаємодій у загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20089178   Алельні варіанти в областях PHTF1-PTPN22, C12orf30 і CD226 як потенційні фактори сприйнятливості до діабету 1 типу в популяції Естонії.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20549515   Пошук по геному рідкісних генетичних варіантів у даних WTCCC.

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20722033   Локуси сприйнятливості ювенільного ідіопатичного артриту, спільні з іншими аутоімунними захворюваннями, поширюються на PTPN2, COG6 і ANGPT1.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  21036813   Метод відбору змінних для загальногеномних асоціаційних досліджень.

  21060006   Генетична архітектура амбулаторного артеріального тиску в загальній популяції: уявлення про серцево-судинні геноцентричні масиви.

  21507254   Географічні відмінності в частотах алелів SNP сприйнятливості до серцево-судинних захворювань.

  21765104   Оцінка 19 асоційованих із аутоімунними захворюваннями локусів із ревматоїдним артритом у популяції Колумбії: докази реплікації та взаємодії між генами.

  22046141   Асоціація NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 і TYK2 із системним червоним вовчаком.

  22140419   БЛОЧНЕ КАРТУВАННЯ БАЙЄСІВСЬКОЇ АСОЦІАЦІЇ ЕПІСТАЗУ ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ ДО ДАНИХ WTCCC ПРО ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 1 ТИПУ.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22293688   Імпутація на основі 1000 геномів визначає нові та вдосконалені асоціації для даних консорціуму Wellcome Trust Case Control Phase 1.

  22496761   Покращення потужності загальногеномних досліджень зв’язків із зваженим контролем частоти помилкових відкриттів і пріоритетним аналізом підмножини.

  23297363   Загальногеномне дослідження асоціації ідентифікує локуси на 12q24 і 13q32, пов’язані з тетралогією Фалло.

  24178511   Геноцентричні сигнали асоціації для ознак гемостазу та тромбозу, ідентифікованих за допомогою HumanCVD BeadChip.

  24936253   Асоціація локуса 12q24 із діабетом 1 типу: SH2B3 чи ATXN2?

  27153677   Оцінка статистичної значущості в багатоваріантному широкогеномному асоціативному аналізі.

  27716086   Асоціація поліморфізму гена CD247 (CD3ζ) із T1D та AITD у населення північної Швеції.

  27892471   Поєднання перевірки кількох гіпотез із машинним навчанням збільшує статистичну потужність загальногеномних асоціаційних досліджень.

  29954342   LPG: імовірнісний підхід із чотирьох груп до використання плейотропії в дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка