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Informations sur les SNP rs17696736

RS17696736

Allèle normal: AA

risque de diabète de type 1 insulinodépendant multiplié par 1,94.

Le polymorphisme rs17696736 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...


Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18077426   Des séries d'homozygotie révèlent des locus récessifs hautement pénétrants dans la schizophrénie.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18423522   Estimation des rapports de cotes dans les analyses du génome : une approche de vraisemblance conditionnelle approximative.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18556337   Impact des locus de susceptibilité au diabète sur la progression du pré-diabète vers le diabète chez les personnes à risque de l'essai de prévention du diabète de type 1 (DPT-1)

  18840781   L'analyse de suivi des données d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci pour le diabète de type 1.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19140132   Estimation impartiale des rapports de cotes : combiner des analyses d'association pangénomique avec des études de réplication.

  19359276   Identification de la famille AF4/FMR2, membre 3 (AFF3) en tant que nouveau locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde et confirmation de deux autres gènes de susceptibilité pan-auto-immunes.

  19430479   Étude d'association à l'échelle du génome de la pression artérielle et de l'hypertension.

  19565500   Les variantes des locus TNFAIP3, STAT4 et C12orf30 associées à plusieurs maladies auto-immunes sont également associées à l'arthrite juvénile idiopathique

  19639606   Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.

  19820697   Une méta-analyse à l'échelle du génome identifie 22 locus associés à huit paramètres hématologiques dans le consortium HaemGen.

  19838195   Une étude de réplication à grande échelle identifie TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 et IL10 comme locus à risque de lupus érythémateux disséminé.

  19956105   Réévaluation de l’association diabète de type I du locus OAS1.

  19956108   Analyse de 55 locus de maladies auto-immunes et de diabète de type II : confirmation supplémentaire des chromosomes 4q27, 12q13.2 et 12q24.13 en tant que loci de diabète de type I, et soutien à un nouveau locus, 12q13.3-q14.1.

  20088021   Screen and clean : un outil pour identifier les interactions dans les études d’association à l’échelle du génome.

  20089178   Variantes alléliques dans les régions PHTF1-PTPN22, C12orf30 et CD226 comme facteurs de susceptibilité candidats au diabète de type 1 dans la population estonienne.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20549515   Recherche à l'échelle du génome de variantes génétiques rares dans les données du WTCCC.

  20647273   Enquête sur les loci de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque en vue d'une association avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20722033   Les loci de susceptibilité que l’arthrite juvénile idiopathique partage avec d’autres maladies auto-immunes s’étendent à PTPN2, COG6 et ANGPT1.

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  21060006   Architecture génétique de la pression artérielle ambulatoire dans la population générale : aperçus de la matrice centrée sur les gènes cardiovasculaires.

  21507254   Différences géographiques dans les fréquences alléliques des SNP de susceptibilité aux maladies cardiovasculaires.

  21765104   Évaluation de 19 locus associés à une maladie auto-immune avec polyarthrite rhumatoïde dans une population colombienne : preuves de réplication et d'interaction gène-gène.

  22046141   Association de NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 et TYK2 avec le lupus érythémateux systémique.

  22140419   BLOCER LA CARTOGRAPHIE DE L'ASSOCIATION BAYÉSIENNE DE L'ÉPISTASE AVEC APPLICATION AUX DONNÉES SUR LE DIABÈTE DE TYPE 1 DU WTCCC.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22293688   L'imputation basée sur 1000 génomes identifie des associations nouvelles et raffinées pour les données de phase 1 du Wellcome Trust Case Control Consortium.

  22496761   Améliorer la puissance des études d’association à l’échelle du génome avec un contrôle pondéré du taux de fausses découvertes et une analyse de sous-ensembles hiérarchisés.

  23297363   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les locus 12q24 et 13q32 associés à la tétralogie de Fallot.

  24178511   Signaux d’association centrés sur les gènes pour les traits d’hémostase et de thrombose identifiés avec le HumanCVD BeadChip.

  24936253   Association du locus 12q24 avec le diabète de type 1 : SH2B3 ou ATXN2 ?

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27716086   Association des polymorphismes du gène CD247 (CD3ζ) avec le DT1 et l'AITD dans la population du nord de la Suède.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  29954342   LPG : Une approche probabiliste en quatre groupes pour utiliser la pléiotropie dans les études d'association à l'échelle du génome.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

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ADN de la vitamine C

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