Informazioni sugli SNP rs17696736

Ricerca e pubblicazioni:

  17554260   Associazioni robuste di quattro nuove regioni cromosomiche da analisi dell’intero genoma del diabete di tipo 1.

  18077426   Le sequenze di omozigosi rivelano loci recessivi altamente penetranti nella schizofrenia.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18423522   Stima degli odds ratio nelle scansioni del genoma: un approccio approssimativo alla verosimiglianza condizionale.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18556337   Impatto dei loci di suscettibilità al diabete sulla progressione dal pre-diabete al diabete nei soggetti a rischio dello studio di prevenzione del diabete di tipo 1 (DPT-1).

  18840781   L'analisi di follow-up dei dati di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci per il diabete di tipo 1.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  19140132   Stima imparziale degli odds ratio: combinazione di scansioni di associazione sull'intero genoma con studi di replica.

  19359276   Identificazione della famiglia AF4/FMR2, membro 3 (AFF3) come nuovo locus di suscettibilità all'artrite reumatoide e conferma di due ulteriori geni di suscettibilità pan-autoimmune.

  19430479   Studio di associazione sull’intero genoma della pressione sanguigna e dell’ipertensione.

  19565500   Le varianti nei loci TNFAIP3, STAT4 e C12orf30, che sono associati a molteplici malattie autoimmuni, sono anche associate all'artrite idiopatica giovanile.

  19639606   Correggere la “maledizione del vincitore” nei rapporti di probabilità basati sui risultati di associazione dell'intero genoma per le principali malattie umane complesse.

  19820697   Una meta-analisi dell'intero genoma identifica 22 loci associati a otto parametri ematologici nel consorzio HaemGen.

  19838195   Uno studio di replica su larga scala identifica TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 e IL10 come loci di rischio per il lupus eritematoso sistemico.

  19956105   Rivalutazione dell'associazione del diabete di tipo I del locus OAS1.

  19956108   Analisi di 55 loci di malattie autoimmuni e diabete di tipo II: ulteriore conferma dei cromosomi 4q27, 12q13.2 e 12q24.13 come loci di diabete di tipo I e supporto per un nuovo locus, 12q13.3-q14.1.

  20088021   Screen and scrub: uno strumento per identificare le interazioni negli studi di associazione sull'intero genoma.

  20089178   Varianti alleliche nelle regioni PHTF1-PTPN22, C12orf30 e CD226 come fattori di suscettibilità candidati per il diabete di tipo 1 nella popolazione estone.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20549515   Ricerca su tutto il genoma di varianti genetiche rare nei dati del WTCCC.

  20647273   Studio dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia per l'associazione con l'artrite idiopatica giovanile.

  20722033   I loci di suscettibilità che l’artrite idiopatica giovanile condivide con altre malattie autoimmuni si estendono a PTPN2, COG6 e ANGPT1

  20885991   Progressi e sfide nello sviluppo di biomarcatori per la previsione e la prevenzione del diabete di tipo 1 utilizzando tecnologie omiche.

  21036813   Un metodo di selezione variabile per studi di associazione sull'intero genoma.

  21060006   Architettura genetica della pressione arteriosa ambulatoriale nella popolazione generale: approfondimenti dall'array gene-centrico cardiovascolare.

  21507254   Differenze geografiche nelle frequenze alleliche degli SNP di suscettibilità alle malattie cardiovascolari.

  21765104   Valutazione di 19 loci associati a malattie autoimmuni con artrite reumatoide in una popolazione colombiana: prove di replicazione e interazione gene-gene.

  22046141   Associazione di NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 e TYK2 con lupus eritematoso sistemico.

  22140419   MAPPATURA DELLA BAYESIAN EPISTASE ASSOCIATION CON APPLICAZIONE AI DATI DEL DIABETE DI TIPO 1 DEL WTCCC.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22293688   1000 L'imputazione basata sui genomi identifica associazioni nuove e raffinate per i dati della fase 1 del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  22496761   Miglioramento della potenza degli studi di associazione sull'intero genoma con controllo ponderato del tasso di false scoperte e analisi dei sottoinsiemi prioritari.

  23297363   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica i loci su 12q24 e 13q32 associati alla tetralogia di Fallot.

  24178511   Segnali di associazione gene-centrica per tratti di emostasi e trombosi identificati con HumanCVD BeadChip.

  24936253   Associazione del locus 12q24 con diabete di tipo 1: SH2B3 o ATXN2?

  27153677   Valutazione della significatività statistica nell'analisi di associazione su tutto il genoma multivariabile.

  27716086   Associazione dei polimorfismi del gene CD247 (CD3ζ) con T1D e AITD nella popolazione della Svezia settentrionale.

  27892471   La combinazione di test di ipotesi multiple con l’apprendimento automatico aumenta il potere statistico degli studi di associazione sull’intero genoma.

  29954342   LPG: un approccio probabilistico a quattro gruppi all'utilizzo della pleiotropia negli studi di associazione sull'intero genoma.

  30888520   I meccanismi genetici evidenziano percorsi condivisi per la patogenesi del diabete poligenico di tipo 1 e del diabete autoimmune monogenico.