Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2290400

RS2290400

Норма аллель: TT

повышенный риск возникновения аутоиммунного диабета у взрослых.

Полиморфизм rs2290400 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...


Исследования и публикации:

  19426955   Полногеномный анализ ассоциаций идентифицирует PDE4D как ген предрасположенности к астме.

  19430480   Полногеномное исследование ассоциаций и метаанализ показывают, что более 40 локусов влияют на риск развития диабета 1 типа.

  19714205   Полногеномное исследование ассоциации выявило, что хромосома 9q21.31 является локусом предрасположенности к астме у мексиканских детей.

  19732864   Аллель-специфическое ремоделирование хроматина в локусе ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 связано с риском развития астмы и аутоиммунных заболеваний.

  20372189   Вариант последовательности 17q21 связан с возрастом начала и тяжестью астмы.

  20587799   Генетика диабета 1 типа: что дальше?

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20833654   Картирование многочисленных полиморфизмов экспрессии, связанных с заболеванием, в первичных лимфоцитах CD4 периферической крови.

  20885991   Достижения и проблемы в разработке биомаркеров для прогнозирования и профилактики диабета 1 типа с использованием омических технологий.

  21266329   Тесты на генетические взаимодействия при диабете 1 типа: анализ сцепления и стратификации 4422 затронутых сибс-пар.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  21873553   Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.

  21980299   Полногеномный метаанализ шести когорт диабета 1 типа идентифицирует несколько связанных локусов.

  22069270   Анализ генетических ассоциаций атопических заболеваний и генов провоспалительных цитокинов с диабетом 1 типа.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  22278338   Подтверждение новых локусов риска диабета 1 типа в семьях.

  22626592   Варианты 17q12-21 связаны с астмой и взаимодействуют с активным курением у взрослого населения Соединенного Королевства.

  23755072   Использование весов eQTL для повышения мощности полногеномных ассоциативных исследований: генетическое исследование детской астмы.

  23923021   От взаимодействия к коассоциации — простая статистика Фишера, основанная на преобразовании r-to-z, для изучения ассоциаций в реальном мире.

  24968232   Регуляция экспрессии генов в локусах аутоиммунных заболеваний и генетическая основа пролиферации эффекторных Т-клеток памяти CD4.

  25904084   Генетическая связь локусов предрасположенности к диабету 1 типа с ревматоидным артритом у пакистанских пациентов.

  26575599   Раннее развитие хрипов.

  26904692   Моделирование шкалы генетического риска прогрессирования заболевания у впервые выявленных пациентов с диабетом 1 типа: повышенная генетическая нагрузка экспрессируемых островками и цитокин-регулируемых генов-кандидатов предсказывает худший глике

  27352912   Варианты, связанные с аутоиммунным диабетом 1 типа у японских детей: значение возрастных эффектов цис-регуляторных гаплотипов 17q12-q21.

  28347358   Генетическая плейотропия между возрастной макулярной дегенерацией и 16 сложными заболеваниями и признаками.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

  31455420   Исследование общих локусов генетической предрасположенности между диабетом 1 типа и ревматоидным артритом в пакистанской популяции.

  33963941   Ассоциация полиморфизмов гена гасдермина B GSDMB с риском аллергических заболеваний.

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка