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SNP-Informationen rs2290400

RS2290400

Normales Allel: TT

erhöhtes Risiko für Autoimmundiabetes bei Erwachsenen.

Polymorphismus rs2290400 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19426955   Eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert PDE4D als Asthma-Anfälligkeitsgen.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19714205   Genomweite Assoziationsstudie deutet darauf hin, dass Chromosom 9q21.31 ein Anfälligkeitsort für Asthma bei mexikanischen Kindern ist.

  19732864   Allelspezifische Chromatin-Remodellierung im ZPBP2/GSDMB/ORMDL3-Locus, verbunden mit dem Risiko von Asthma und Autoimmunerkrankungen.

  20372189   Eine Sequenzvariante von 17q21 ist mit dem Alter bei Ausbruch und der Schwere des Asthmas verbunden.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20833654   Kartierung zahlreicher krankheitsassoziierter Expressionspolymorphismen in primären CD4-Lymphozyten des peripheren Blutes.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  22069270   Genetische Assoziationsanalysen atopischer Erkrankungen und proinflammatorischer Zytokin-Gene bei Typ-1-Diabetes.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22278338   Bestätigung neuer Risikoorte für Typ-1-Diabetes in Familien.

  22626592   17q12-21-Varianten werden mit Asthma in Verbindung gebracht und interagieren mit aktivem Rauchen bei einer erwachsenen Bevölkerung im Vereinigten Königreich.

  23755072   Verwendung von eQTL-Gewichten zur Verbesserung der Leistung für genomweite Assoziationsstudien: eine genetische Studie zu Asthma bei Kindern.

  23923021   Von der Interaktion zur Co-Assoziation – eine auf Fisher-R-zu-Z-Transformation basierende einfache Statistik für eine reale genomweite Assoziationsstudie.

  24968232   Regulierung der Genexpression in Autoimmunerkrankungsorten und die genetische Grundlage der Proliferation in CD4-Effektor-Gedächtnis-T-Zellen.

  25904084   Genetischer Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes-Anfälligkeitsorten und rheumatoider Arthritis bei pakistanischen Patienten.

  26575599   Die frühe Entwicklung von Wheeze.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27352912   Varianten im Zusammenhang mit autoimmunem Typ-1-Diabetes bei japanischen Kindern: Auswirkungen auf altersspezifische Auswirkungen von cis-regulatorischen Haplotypen bei 17q12-q21.

  28347358   Genetische Pleiotropie zwischen altersbedingter Makuladegeneration und 16 komplexen Krankheiten und Merkmalen.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31455420   Erforschung gemeinsamer genetischer Anfälligkeitsorte zwischen Typ-1-Diabetes und rheumatoider Arthritis in der pakistanischen Bevölkerung.

  33963941   Zusammenhang zwischen Gasdermin-B-Gen-GSDMB-Polymorphismen und dem Risiko allergischer Erkrankungen.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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