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Informations sur les SNP rs2290400

RS2290400

Allèle normal: TT

un risque accru de diabète auto-immun chez les adultes.

Le polymorphisme rs2290400 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...


Recherche et publications:

  19426955   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie PDE4D comme un gène de susceptibilité à l'asthme.

  19430480   Une étude d'association à l'échelle du génome et une méta-analyse révèlent que plus de 40 loci affectent le risque de diabète de type 1

  19714205   Une étude d'association pangénomique implique le chromosome 9q21.31 comme locus de susceptibilité à l'asthme chez les enfants mexicains.

  19732864   Remodelage de la chromatine allèle spécifique dans le locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 associé au risque d'asthme et de maladie auto-immune.

  20372189   Une variante de séquence sur 17q21 est associée à l'âge d'apparition et à la gravité de l'asthme.

  20587799   Génétique du diabète de type 1 : quelle est la prochaine étape ?

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20833654   Cartographie de nombreux polymorphismes d'expression associés à la maladie dans les lymphocytes CD4+ du sang périphérique primaire.

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  21266329   Tests d'interactions génétiques dans le diabète de type 1 : analyses de liaison et de stratification de 4 422 paires de frères et sœurs affectés.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  21980299   Une méta-analyse à l’échelle du génome de six cohortes de diabète de type 1 identifie plusieurs loci associés.

  22069270   Analyses d'association génétique de la maladie atopique et des gènes de cytokines proinflammatoires avec le diabète de type 1.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22278338   Confirmation de nouveaux loci de risque de diabète de type 1 dans les familles.

  22626592   Les variantes 17q12-21 sont associées à l'asthme et interagissent avec le tabagisme actif dans une population adulte du Royaume-Uni.

  23755072   Utilisation des poids eQTL pour améliorer la puissance des études d'association à l'échelle du génome : une étude génétique de l'asthme infantile.

  23923021   De l'interaction à la co-association - une statistique simple basée sur la transformation Fisher r-to-z pour une étude d'association à l'échelle du génome dans le monde réel.

  24968232   Régulation de l’expression des gènes dans les loci de maladies auto-immunes et base génétique de la prolifération des cellules T mémoire effectrices CD4+.

  25904084   Lien génétique entre les locus de susceptibilité au diabète de type 1 et la polyarthrite rhumatoïde chez les patients pakistanais.

  26575599   Le développement précoce de la respiration sifflante.

  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  27352912   Variantes associées au diabète auto-immun de type 1 chez les enfants japonais : implications pour les effets spécifiques à l'âge des haplotypes cis-régulateurs en 17q12-q21.

  28347358   Pléiotropie génétique entre la dégénérescence maculaire liée à l'âge et 16 maladies et traits complexes.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  31455420   Exploration des locus de susceptibilité génétique partagés entre le diabète de type 1 et la polyarthrite rhumatoïde dans la population pakistanaise.

  33963941   Association des polymorphismes du gène GSDMB de la gasdermine B avec le risque de maladies allergiques.

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

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