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Información de SNP rs2290400

RS2290400

Alelo salvaje: TT

Aumento del riesgo de diabetes autoinmune en adultos.

El polimorfismo rs2290400 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...


Investigaciones y publicaciones:

  19426955   El análisis de asociación de todo el genoma identifica a la PDE4D como un gen de susceptibilidad al asma.

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  19714205   Un estudio de asociación de todo el genoma implica al cromosoma 9q21.31 como un locus de susceptibilidad al asma en niños mexicanos.

  19732864   Remodelación de cromatina específica de alelo en el locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 asociada con el riesgo de asma y enfermedades autoinmunes.

  20372189   Una variante de secuencia en 17q21 se asocia con la edad de inicio y la gravedad del asma.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20833654   Mapeo de numerosos polimorfismos de expresión asociados a enfermedades en linfocitos CD4 primarios de sangre periférica.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  21266329   Pruebas de interacciones genéticas en la diabetes tipo 1: análisis de vinculación y estratificación de 4.422 pares de hermanos afectados.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  22069270   Análisis de asociación genética de enfermedades atópicas y genes de citocinas proinflamatorias con diabetes tipo 1.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22278338   Confirmación de nuevos loci de riesgo de diabetes tipo 1 en familias.

  22626592   Las variantes 17q12-21 están asociadas con el asma e interactúan con el tabaquismo activo en una población adulta del Reino Unido.

  23755072   Uso de pesos de eQTL para mejorar la potencia de los estudios de asociación de todo el genoma: un estudio genético del asma infantil.

  23923021   De la interacción a la coasociación: una estadística simple basada en la transformación r-a-z de Fisher para un estudio de asociación de todo el genoma en el mundo real.

  24968232   Regulación de la expresión génica en loci de enfermedades autoinmunes y base genética de la proliferación en células T de memoria efectoras CD4.

  25904084   Vínculo genético de los loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 con la artritis reumatoide en pacientes paquistaníes.

  26575599   El desarrollo temprano de las sibilancias.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  27352912   Variantes asociadas con la diabetes autoinmune tipo 1 en niños japoneses: implicaciones para los efectos específicos de la edad de los haplotipos reguladores cis en 17q12-q21.

  28347358   Pleiotropía genética entre la degeneración macular relacionada con la edad y 16 enfermedades y rasgos complejos.

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.

  31455420   Exploración de loci de susceptibilidad genética compartidos entre la diabetes tipo 1 y la artritis reumatoide en la población paquistaní.

  33963941   Asociación de polimorfismos GSDMB del gen Gasdermin B con riesgo de enfermedades alérgicas.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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