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Informazioni sugli SNP rs2290400

RS2290400

Allele normale: TT

Aumento del rischio di diabete autoimmune negli adulti.

Il polimorfismo rs2290400 è correlato ad argomenti come questo:

Il diabete di tipo 1 è genetico

La nostra ultima inclusione nel rapporto sanitario è il punteggio del rischio genetico del diabete...


Ricerca e pubblicazioni:

  19426955   L'analisi di associazione sull'intero genoma identifica la PDE4D come un gene di suscettibilità all'asma.

  19430480   Uno studio di associazione sull’intero genoma e una meta-analisi rilevano che oltre 40 loci influenzano il rischio di diabete di tipo 1.

  19714205   Uno studio di associazione sull'intero genoma implica che il cromosoma 9q21.31 sia un locus di suscettibilità all'asma nei bambini messicani.

  19732864   Rimodellamento della cromatina allele-specifico nel locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 associato al rischio di asma e malattie autoimmuni.

  20372189   Una variante della sequenza su 17q21 è associata all'età di esordio e alla gravità dell'asma.

  20587799   Genetica del diabete di tipo 1: quali prospettive?

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20833654   Mappatura di numerosi polimorfismi di espressione associati alla malattia nei linfociti CD4 primari del sangue periferico.

  20885991   Progressi e sfide nello sviluppo di biomarcatori per la previsione e la prevenzione del diabete di tipo 1 utilizzando tecnologie omiche.

  21266329   Test per le interazioni genetiche nel diabete di tipo 1: analisi di collegamento e stratificazione di 4.422 coppie di fratelli affetti.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  21873553   Analisi genetica del diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  21980299   Una meta-analisi dell’intero genoma di sei coorti di diabete di tipo 1 identifica molteplici loci associati.

  22069270   Analisi di associazione genetica della malattia atopica e dei geni delle citochine proinfiammatorie con diabete di tipo 1.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22278338   Conferma di nuovi loci di rischio del diabete di tipo 1 nelle famiglie.

  22626592   Le varianti 17q12-21 sono associate all'asma e interagiscono con il fumo attivo in una popolazione adulta del Regno Unito.

  23755072   Utilizzo dei pesi eQTL per migliorare la potenza per gli studi di associazione sull'intero genoma: uno studio genetico sull'asma infantile.

  23923021   Dall'interazione alla coassociazione: una statistica semplice basata sulla trasformazione r-to-z di Fisher per lo studio dell'associazione sull'intero genoma nel mondo reale.

  24968232   Regolazione dell'espressione genica nei loci delle malattie autoimmuni e basi genetiche della proliferazione nelle cellule T di memoria effettrici CD4+.

  25904084   Collegamento genetico dei loci di suscettibilità del diabete di tipo 1 con l'artrite reumatoide nei pazienti pakistani.

  26575599   Lo sviluppo precoce del respiro sibilante.

  26904692   Modellizzazione del punteggio di rischio genetico per la progressione della malattia nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova insorgenza: l’aumento del carico genetico di geni candidati espressi in isole e regolati dalle citochine prevede un

  27352912   Varianti associate al diabete autoimmune di tipo 1 nei bambini giapponesi: implicazioni per gli effetti specifici dell'età degli aplotipi cis-regolatori in 17q12-q21.

  28347358   Pleiotropia genetica tra degenerazione maculare legata all’età e 16 malattie e tratti complessi.

  30888520   I meccanismi genetici evidenziano percorsi condivisi per la patogenesi del diabete poligenico di tipo 1 e del diabete autoimmune monogenico.

  31455420   Esplorazione di loci di suscettibilità genetica condivisi tra diabete di tipo 1 e artrite reumatoide nella popolazione pakistana.

  33963941   Associazione dei polimorfismi del gene Gasdermin B GSDMB con rischio di malattie allergiche.

Test genetico celiachia

La celiachia (MC) è una condizione cronica caratterizzata da un'intolleranza al glutine, che...

Carenza genetica di vitamina D

La vitamina D svolge un ruolo vitale nel mantenimento della salute muscolo-scheletrica. Studi...

DNA della vitamina C

La vitamina C, nota anche come acido ascorbico, è una vitamina idrosolubile essenziale per varie...

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