Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1990760

RS1990760

Норма аллель: CC

Связан с сахарным диабетом 1 типа, органоспецифическими аутоиммунными заболеваниями, включая болезнь Грейвса.

Полиморфизм rs1990760 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  16699517   Полногеномное исследование ассоциации несинонимичных SNP идентифицирует локус диабета 1 типа в области интерферон-индуцированной геликазы (IFIH1).

  17442111   Интерферон, индуцированный полиморфизмом А946Т домена 1 геликазы, не связан с ревматоидным артритом.

  17535987   Геномный полиморфизм локуса интерферон-индуцированной геликазы (IFIH1) способствует предрасположенности к болезни Грейвса.

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  17940599   Сборка генов, связанных с воспалением, для генетического анализа, ориентированного на пути.

  18026693   Полиморфизм A946T в гене геликазы, индуцируемой интерфероном, не приводит к предрасположенности к болезни Грейвса у населения Китая.

  18071670   Связь между локусом IFIH1 и диабетом 1 типа.

  18285833   Локус IFIH1-GCA-KCNH7: влияние на риск рассеянного склероза.

  18556337   Влияние локусов предрасположенности к диабету на прогрессирование от предиабета к диабету у лиц из группы риска в исследовании по профилактике диабета типа 1 (АКДС-1).

  18647951   Локус предрасположенности к диабету 1 типа у человека картирован на хромосоме 21q22.3.

  18776148   Совместная генетическая предрасположенность к диабету 1 типа и аутоиммунному тиреоидиту: от эпидемиологии к механизмам.

  18840781   Последующий анализ данных общегеномной ассоциации идентифицирует новые локусы диабета 1 типа.

  18927125   Полиморфизмы IFIH1 в значительной степени связаны с диабетом 1 типа и экспрессией гена IFIH1 в мононуклеарных клетках периферической крови.

  18987646   Растущее генетическое совпадение между рассеянным склерозом и диабетом I типа.

  19073967   Общие и различные генетические варианты при диабете 1 типа и целиакии.

  19156166   Локус IFIH1-GCA-KCNH7 не связан с генетической предрасположенностью к рассеянному склерозу у французских пациентов.

  19251732   Плотное полногеномное сканирование связей SNP в 301 семье с наследственным раком простаты идентифицирует несколько областей с наводящими на размышления доказательствами связи.

  19264985   Редкие варианты IFIH1, гена, участвующего в противовирусных реакциях, защищают от диабета 1 типа.

  19359276   Идентификация члена 3 семейства AF4/FMR2 (AFF3) как нового локуса предрасположенности к ревматоидному артриту и подтверждение двух дополнительных генов панаутоиммунной предрасположенности.

  19430480   Полногеномное исследование ассоциаций и метаанализ показывают, что более 40 локусов влияют на риск развития диабета 1 типа.

  19450885   Рассеянный склероз и полиморфизмы врожденных рецепторов распознавания образов TLR1-10, NOD1-2, DDX58 и IFIH1.

  19539001   Полиморфизм гена IFIH1 при диабете 1 типа: анализ генетических ассоциаций и корреляция генотип-фенотип в бельгийской популяции.

  19732865   Обобщенный семейный тест на ассоциацию дихотомических черт.

  19838195   Крупномасштабное исследование репликации идентифицирует TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10 как локусы риска системной красной волчанки.

  19841890   Полиморфизм геликазы IFIH1 Ala946Thr, индуцированный интерфероном, связан с диабетом 1 типа как в финской популяции с высокой заболеваемостью, так и в венгерской популяции со средней заболеваемостью.

  19951419   Подтверждение генетической связи CTLA4 и PTPN22 с ANCA-ассоциированным васкулитом.

  19956101   Обзор данных быстрого реагирования.

  19956106   Анализ 19 генов, связанных с диабетом I типа, в семьях Консорциума по генетике диабета I типа.

  19956109   Исследование консорциума генетики диабета I типа «Быстрый ответ» на основе семейного исследования генов-кандидатов: стратегия, выбор генов и основные результаты.

  19961590   Полиморфизм rs1990760 в локусе IFIH1 не связан с болезнью Грейвса, тиреоидитом Хашимото и болезнью Аддисона.

  20018022   Репликация недавно идентифицированных ассоциированных однонуклеотидных полиморфизмов шести аутоиммунных заболеваний в данных ревматоидного артрита, семинара по генетическому анализу 16.

  20203524   Генетическая предрасположенность к диабету 2 типа связана со снижением риска рака простаты.

  20392289   Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.

  20467774   Полиморфизм интерферон-индуцированной геликазы (IFIH1) при системной красной волчанке и дерматомиозите/полимиозите.

  20587799   Генетика диабета 1 типа: что дальше?

  20644636   Исследование транскрипционных эффектов в цис-локусе IFIH1.

  20647273   Исследование локусов предрасположенности к диабету 1 типа и целиакии на предмет связи с ювенильным идиопатическим артритом.

  20668468   Носители редких миссенс-вариантов IFIH1 защищены от псориаза.

  20694011   Ассоциация IFIH1 и других аллелей риска аутоиммунитета с селективным дефицитом IgA.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20844740   Снижение экспрессии IFIH1 защищает от диабета 1 типа.

  20885991   Достижения и проблемы в разработке биомаркеров для прогнозирования и профилактики диабета 1 типа с использованием омических технологий.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  20953190   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы предрасположенности к псориазу и взаимодействие между HLA-C и ERAP1.

  21055717   Чтобы выявить ассоциации с редкими вариантами, достаточно ЧТО: Взвешенный гаплотип и тесты на основе вменения.

  21270831   Связь между диабетом 1 типа и SNP GWAS у населения европеоидной расы на юго-востоке США.

  21594893   Обнаружение редких и распространенных вариантов сложных признаков: статистика взвешенной суммы сибпар и отношения шансов (SPWSS, ORWSS).

  21705624   Вариант риска аутоиммунных заболеваний IFIH1 связан с повышенной чувствительностью к IFN-β и серологическим аутоиммунитетом у пациентов с волчанкой.

  21826374   Селективный дефицит IgA при аутоиммунных заболеваниях.

  21829393   Полногеномный ассоциативный анализ положительного результата аутоантител в случаях диабета 1 типа.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  21873553   Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.

  21980299   Полногеномный метаанализ шести когорт диабета 1 типа идентифицирует несколько связанных локусов.

  22046141   Ассоциация NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 и TYK2 с системной красной волчанкой.

  22053898   Полиморфизм гена IFIH1 при диабете 1 типа: анализ генетических ассоциаций и корреляция генотип-фенотип в китайской популяции хань.

  22110759   Полиморфизмы гена врожденного иммунитета IFIH1, частота выявления энтеровируса в ежемесячных образцах фекалий в младенчестве и островковый аутоиммунитет.

  22152027   Генетические варианты IFIH1 играют противоположные роли в патогенезе псориаза и хронического пародонтита.

  22187373   Почему роды с помощью кесарева сечения связаны с детским диабетом 1 типа?

  22242199   Генетические факторы аутоиммунных заболеваний щитовидной железы у японцев.

  22315323   Влияние полиморфизмов генов, отличных от HLA, на развитие островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа в популяции с генотипами HLA-DR, DQ высокого риска.

  22479352   Роль генетических вариаций воспалительного пути в метаболических фенотипах матери во время беременности.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  22640752   Генетика волчанки: функциональная перспектива.

  22654555   Генетическая основа болезни Грейвса.

  22753952   Генетическая предрасположенность к волчанке: биологическая основа генетического риска, обнаруженная в сигнальных путях В-клеток.

  22770979   Наличие множественных независимых эффектов в локусах риска общих сложных заболеваний человека.

  22789000   Полиморфизмы в локусе интерферон-индуцированной геликазы (IFIH1) и предрасположенность к болезни Аддисона.

  23036011   Общая наследственная предрасположенность к колоректальному раку и другим заболеваниям, связанным с питанием.

  23108955   Исследование ассоциации полиморфизма rs1990760 IFIH1 с системной красной волчанкой в u200bu200bкитайской популяции.

  23144876   РНК энтеровируса в периферической крови может быть связана с вариантами rs1990760, распространенным полиморфизмом, связанным с диабетом 1 типа, в IFIH1.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23734776   Ассоциация полиморфизма rs1990760 IFIH1 с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям: метаанализ.

  23804261   От маркеров к молекулярным механизмам: диабет 1 типа в эпоху после GWAS.

  24653663   Системная красная волчанка: старые и новые гены предрасположенности в сравнении с клиническими проявлениями.

  24661571   Заложить прочный фундамент для Манхэттена – «заложить функциональную основу для эпохи после GWAS».

  24719229   Генетические полиморфизмы дцРНК, лигирующие рецепторы распознавания образов TLR3, MDA5 и RIG-I.

  24949794   Оценка генетических ассоциаций между частыми однонуклеотидными полиморфизмами в генах RIG-I-подобного рецептора и сигнальных генах IL-4 и тяжелой респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией у детей: исследование «случай-контроль» гена-кандидат

  24960033   Ассоциация полиморфизмов гена врожденного иммунитета IFIH1 с дилатационной кардиомиопатией в китайской популяции.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25042601   Анализ ассоциации генов PTPN22, CTLA4 и IFIH1 с диабетом 1 типа в колумбийских семьях.

  25337792   Исследование генетической ассоциации полиморфизмов TNFAIP3, IFIH1, IRF5 с полимиозитом/дерматомиозитом в китайской популяции хань.

  25579795   RIG-I-подобный геликазный рецептор MDA5 (IFIH1) участвует в защите хозяина от инфекций Candida.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  25829454   Новая связь между локусами иммуноопосредованной восприимчивости и стойкой позитивностью аутоантител при диабете 1 типа.

  26074154   Влияние генов, не связанных с HLA, на течение заболевания при диабете 1 типа: от чувствительности к HLA до явного заболевания.

  26324017   Иммуногенетика системной красной волчанки: комплексный обзор.

  26613086   Полиморфизмы, связанные с возрастом начала заболевания у пациентов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени.

  26678098   Ассоциация полиморфизмов гена рецептора интерлейкина-23 с предрасположенностью к болезни Крона: метаанализ.

  26904692   Моделирование шкалы генетического риска прогрессирования заболевания у впервые выявленных пациентов с диабетом 1 типа: повышенная генетическая нагрузка экспрессируемых островками и цитокин-регулируемых генов-кандидатов предсказывает худший глике

  27047537   Использование неполных трио для повышения уверенности в исследованиях семейных ассоциаций.

  27716086   Ассоциация полиморфизмов гена CD247 (CD3ζ) с СД1 и АИТД у населения северной Швеции.

  27810495   SNP риска псориаза и их связь с контролем ВИЧ-1.

  28000722   Полиморфизм гена IFIH1, связанный с риском аутоиммунитета, регулирует канонические пути противовирусной защиты в островках поджелудочной железы человека, инфицированных вирусом Коксаки.

  28553952   Вариант A946T РНК-сенсора IFIH1 опосредует программу интерферона, которая ограничивает вирусную инфекцию, но увеличивает риск аутоиммунитета.

  28929635   Связь между интерферон-индуцированной хеликазой (IFIH1) полиморфизмом rs1990760 и сезонными вариациями возникновения сахарного диабета 1 типа.

  29070082   Пол влияет на эффекты eQTL при СКВ и генетических полиморфизмах, связанных с синдромом Шегрена.

  29930297   Однонуклеотидный полиморфизм IFIH1, связанный с аутоиммунным заболеванием, связан с уровнями IL-18 в сыворотке крови у китайских пациентов с системной красной волчанкой.

  29973096   Анализ выбранных полиморфизмов rs2476601 a/G - PTPN22, rs1990760 C/T - IFIH1, rs179247 a/G - TSHR в патогенезе аутоиммунных заболеваний щитовидной железы у детей.

  30171347   Комплексная оценка связи между генами пути JAK-STAT (IFIH1, TYK2, IL-10) и системной красной волчанкой: метаанализ.

  30327483   Исследования общефеномных ассоциаций на больших когортах населения подтверждают валидацию целевых показателей лекарств.

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка