Норма аллель: CC
Пов'язаний з цукровим діабетом 1 типу, органоспецифічними аутоімунними захворюваннями, включаючи хворобу Грейвса.
Поліморфізм rs1990760 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
17554260 Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.
17940599 Збірка пов’язаних із запаленням генів для генетичного аналізу, орієнтованого на шлях.
18071670 Зв'язок між локусом IFIH1 і діабетом 1 типу.
18285833 Локус IFIH1-GCA-KCNH7: вплив на ризик розсіяного склерозу.
18647951 Локус схильності до діабету 1 типу людини відповідає хромосомі 21q22.3.
18840781 Подальший аналіз загальногеномних асоціаційних даних визначає нові локуси діабету 1 типу.
18987646 Розширене генетичне перекриття між розсіяним склерозом і діабетом I типу.
19073967 Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.
19264985 Рідкісні варіанти IFIH1, гена, пов’язаного з противірусними реакціями, захищають від діабету 1 типу.
19732865 Узагальнений сімейний асоціативний тест для дихотомічних ознак.
19951419 Підтвердження генетичної асоціації CTLA4 і PTPN22 з ANCA-асоційованим васкулітом.
19956101 Огляд даних швидкого реагування.
19956106 Аналіз 19 генів на асоціацію з діабетом I типу в родинах консорціуму генетики діабету I типу.
20203524 Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.
20392289 Генетичні асоціації в шляхах, пов’язаних з інтерфероном I типу, з аутоімунітетом.
20587799 Генетика діабету 1 типу: що далі?
20644636 Дослідження ефектів транскрипції в Cis в локусі IFIH1.
20668468 Носії рідкісних місенс-варіантів IFIH1 захищені від псоріазу.
20694011 Асоціація IFIH1 та інших алелів ризику аутоімунного розвитку з селективним дефіцитом IgA.
20805105 Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.
20844740 Знижена експресія IFIH1 є захисною для діабету 1 типу.
20933377 Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.
21270831 Зв'язок між діабетом 1 типу та SNP GWAS у південно-східному кавказькому населенні США.
21826374 Селективний дефіцит IgA при аутоімунних захворюваннях.
21829393 Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.
21852963 Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.
21873553 Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.
21980299 Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.
22046141 Асоціація NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 і TYK2 із системним червоним вовчаком.
22187373 Чому пологи через кесарів розтин пов’язані з дитячим діабетом 1 типу?
22242199 Генетичні фактори аутоімунних захворювань щитовидної залози в японців.
22479352 Роль генетичної варіації запального шляху на метаболічні фенотипи матері під час вагітності.
22536486 Вовчаковий нефрит: огляд останніх досліджень.
22640752 Генетика вовчака: функціональна перспектива.
22654555 Генетична основа хвороби Грейвса.
22770979 Наявність множинних незалежних ефектів у локусах ризику поширених комплексних захворювань людини.
22789000 Поліморфізм локусу індукованої інтерфероном гелікази (IFIH1) та сприйнятливість до хвороби Аддісона.
23036011 Спільна спадкова схильність до колоректального раку та інших захворювань, пов’язаних з харчуванням.
23734776 Асоціація поліморфізму IFIH1 rs1990760 зі схильністю до аутоімунних захворювань: мета-аналіз.
23804261 Від маркерів до молекулярних механізмів: діабет 1 типу в епоху після GWAS.
24653663 Системний червоний вовчак: старі та нові гени сприйнятливості проти клінічних проявів.
24719229 Генетичні поліморфізми дцРНК, що лігують рецептори розпізнавання образів TLR3, MDA5 і RIG-I.
25034154 Клінічні перспективи генетики вовчака: досягнення та можливості.
25042601 Аналіз асоціації генів PTPN22, CTLA4 і IFIH1 з діабетом 1 типу в колумбійських сім'ях.
26324017 Імуногенетика системного червоного вовчака: комплексний огляд.
26613086 Поліморфізми, пов’язані з віком у пацієнтів із бляшковим псоріазом середнього та важкого ступеня.
26678098 Асоціація поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну-23 зі схильністю до хвороби Крона: мета-аналіз.
27047537 Використання неповних тріо для підвищення впевненості в дослідженнях сімейних асоціацій.
27716086 Асоціація поліморфізму гена CD247 (CD3ζ) із T1D та AITD у населення північної Швеції.
27810495 SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.
29070082 Стать впливає на eQTL ефекти SLE та генетичного поліморфізму, пов’язаного з синдромом Шегрена.