Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1990760

RS1990760

Норма аллель: CC

Пов'язаний з цукровим діабетом 1 типу, органоспецифічними аутоімунними захворюваннями, включаючи хворобу Грейвса.

Поліморфізм rs1990760 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  16699517   Дослідження загальногеномної асоціації несинонімічних SNP ідентифікує локус діабету 1 типу в ділянці індукованої інтерфероном гелікази (IFIH1).

  17442111   Інтерферон, індукований поліморфізмом геліказного домену 1 A946T, не асоціюється з ревматоїдним артритом.

  17535987   Геномний поліморфізм у локусі індукованої інтерфероном гелікази (IFIH1) сприяє схильності до хвороби Грейвса.

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  17940599   Збірка пов’язаних із запаленням генів для генетичного аналізу, орієнтованого на шлях.

  18026693   Поліморфізм A946T в індукованому інтерфероном гені гелікази не надає чутливості до хвороби Грейвса в популяції Китаю.

  18071670   Зв'язок між локусом IFIH1 і діабетом 1 типу.

  18285833   Локус IFIH1-GCA-KCNH7: вплив на ризик розсіяного склерозу.

  18556337   Вплив локусів схильності до діабету на прогресування від переддіабету до діабету в осіб групи ризику в дослідженні профілактики діабету типу 1 (DPT-1)

  18647951   Локус схильності до діабету 1 типу людини відповідає хромосомі 21q22.3.

  18776148   Генетична схильність суглобів до ЦД 1 типу та аутоімунного тиреоїдиту: від епідеміології до механізмів.

  18840781   Подальший аналіз загальногеномних асоціаційних даних визначає нові локуси діабету 1 типу.

  18927125   Поліморфізми IFIH1 значною мірою пов’язані з діабетом 1 типу та експресією гена IFIH1 у мононуклеарних клітинах периферичної крові.

  18987646   Розширене генетичне перекриття між розсіяним склерозом і діабетом I типу.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19156166   Локус IFIH1-GCA-KCNH7 не пов’язаний із генетичною схильністю до розсіяного склерозу у французьких пацієнтів.

  19251732   Щільне сканування зв’язку SNP у всьому геномі в 301 сім’ї спадкового раку передміхурової залози ідентифікує кілька регіонів із переконливими доказами зв’язку.

  19264985   Рідкісні варіанти IFIH1, гена, пов’язаного з противірусними реакціями, захищають від діабету 1 типу.

  19359276   Ідентифікація сімейства AF4/FMR2, член 3 (AFF3) як нового локусу сприйнятливості до ревматоїдного артриту та підтвердження двох інших пан-аутоімунних генів сприйнятливості.

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  19450885   Розсіяний склероз і поліморфізм вроджених рецепторів розпізнавання образів TLR1-10, NOD1-2, DDX58 і IFIH1.

  19539001   Поліморфізм гена IFIH1 при цукровому діабеті 1 типу: аналіз генетичної асоціації та кореляція генотип-фенотип у бельгійській популяції.

  19732865   Узагальнений сімейний асоціативний тест для дихотомічних ознак.

  19838195   Масштабне реплікаційне дослідження визначає TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 та IL10 як локуси ризику для системного червоного вовчака.

  19841890   Індукований інтерфероном поліморфізм гелікази IFIH1 Ala946Thr асоціюється з діабетом 1 типу як у фінській популяції з високою захворюваністю, так і в угорській популяції із середньою захворюваністю.

  19951419   Підтвердження генетичної асоціації CTLA4 і PTPN22 з ANCA-асоційованим васкулітом.

  19956101   Огляд даних швидкого реагування.

  19956106   Аналіз 19 генів на асоціацію з діабетом I типу в родинах консорціуму генетики діабету I типу.

  19956109   Консорціум генетики діабету I типу «Швидка відповідь» сімейне дослідження генів-кандидатів: стратегія, вибір генів і головний результат.

  19961590   Поліморфізм rs1990760 в межах локусу IFIH1 не асоціюється з хворобою Грейвса, тиреоїдитом Хашимото та хворобою Аддісона.

  20018022   Реплікація нещодавно ідентифікованих асоційованих однонуклеотидних поліморфізмів із шести аутоімунних захворювань у даних семінару генетичного аналізу 16 щодо ревматоїдного артриту.

  20203524   Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.

  20392289   Генетичні асоціації в шляхах, пов’язаних з інтерфероном I типу, з аутоімунітетом.

  20467774   Інтерферон-індукований поліморфізм гелікази (IFIH1) із системним червоним вовчаком і дерматоміозитом/поліміозитом.

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  20644636   Дослідження ефектів транскрипції в Cis в локусі IFIH1.

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20668468   Носії рідкісних місенс-варіантів IFIH1 захищені від псоріазу.

  20694011   Асоціація IFIH1 та інших алелів ризику аутоімунного розвитку з селективним дефіцитом IgA.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20844740   Знижена експресія IFIH1 є захисною для діабету 1 типу.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  20953190   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до псоріазу та взаємодію між HLA-C та ERAP1.

  21055717   Щоб визначити асоціації з рідкісними варіантами, просто WHaIT: зважений гаплотип і тести на основі імпутації.

  21270831   Зв'язок між діабетом 1 типу та SNP GWAS у південно-східному кавказькому населенні США.

  21594893   Виявлення рідкісних і звичайних варіантів для складних ознак: сибпара та статистика зваженої суми співвідношення шансів (SPWSS, ORWSS).

  21705624   Варіант ризику аутоімунного захворювання IFIH1 пов’язаний із підвищеною чутливістю до IFN-α та серологічним аутоімунітетом у пацієнтів з вовчаком.

  21826374   Селективний дефіцит IgA при аутоімунних захворюваннях.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  21980299   Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.

  22046141   Асоціація NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 і TYK2 із системним червоним вовчаком.

  22053898   Поліморфізм гена IFIH1 при цукровому діабеті 1 типу: аналіз генетичної асоціації та кореляція генотип-фенотип у китайській популяції Хань.

  22110759   Поліморфізм гена вродженого імунітету IFIH1, частота ентеровірусу в щомісячних зразках фекалій у дитинстві та острівцевий аутоімуніт.

  22152027   Генетичні варіанти IFIH1 відіграють протилежні ролі в патогенезі псоріазу та хронічного періодонтиту.

  22187373   Чому пологи через кесарів розтин пов’язані з дитячим діабетом 1 типу?

  22242199   Генетичні фактори аутоімунних захворювань щитовидної залози в японців.

  22315323   Вплив поліморфізму гена, відмінного від HLA, на розвиток острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу в популяції з генотипами високого ризику HLA-DR, DQ.

  22479352   Роль генетичної варіації запального шляху на метаболічні фенотипи матері під час вагітності.

  22536486   Вовчаковий нефрит: огляд останніх досліджень.

  22640752   Генетика вовчака: функціональна перспектива.

  22654555   Генетична основа хвороби Грейвса.

  22753952   Генетична сприйнятливість до вовчака: біологічна основа генетичного ризику, виявлена u200bu200bв сигнальних шляхах В-клітин.

  22770979   Наявність множинних незалежних ефектів у локусах ризику поширених комплексних захворювань людини.

  22789000   Поліморфізм локусу індукованої інтерфероном гелікази (IFIH1) та сприйнятливість до хвороби Аддісона.

  23036011   Спільна спадкова схильність до колоректального раку та інших захворювань, пов’язаних з харчуванням.

  23108955   Дослідження асоціації поліморфізму IFIH1 rs1990760 із системним червоним вовчаком у китайській популяції.

  23144876   РНК ентеровірусу в периферичній крові може бути пов’язана з варіантами rs1990760, поширеним поліморфізмом IFIH1, асоційованим з діабетом 1 типу.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23734776   Асоціація поліморфізму IFIH1 rs1990760 зі схильністю до аутоімунних захворювань: мета-аналіз.

  23804261   Від маркерів до молекулярних механізмів: діабет 1 типу в епоху після GWAS.

  24653663   Системний червоний вовчак: старі та нові гени сприйнятливості проти клінічних проявів.

  24661571   Закладання міцного фундаменту для Манхеттена – «встановлення функціональної основи для епохи після GWAS».

  24719229   Генетичні поліморфізми дцРНК, що лігують рецептори розпізнавання образів TLR3, MDA5 і RIG-I.

  24949794   Оцінка генетичних зв’язків між звичайними однонуклеотидними поліморфізмами в RIG-I-подібних рецепторах і сигнальних генах IL-4 і важкою респіраторно-синцитіальною вірусною інфекцією у дітей: дослідження гена-кандидата випадок-контроль.

  24960033   Асоціація поліморфізму гена вродженого імунітету IFIH1 з дилатаційною кардіоміопатією в китайській популяції.

  25034154   Клінічні перспективи генетики вовчака: досягнення та можливості.

  25042601   Аналіз асоціації генів PTPN22, CTLA4 і IFIH1 з діабетом 1 типу в колумбійських сім'ях.

  25337792   Дослідження генетичної асоціації поліморфізмів TNFAIP3, IFIH1, IRF5 з поліміозитом/дерматоміозитом у китайській популяції хань.

  25579795   RIG-I-подібний геліказний рецептор MDA5 (IFIH1) бере участь у захисті організму від інфекцій Candida.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25829454   Нова асоціація між локусами імуноопосередкованої сприйнятливості та стійким позитивним виявленням аутоантитіл при діабеті 1 типу.

  26074154   Вплив гена, відмінного від HLA, на хворобливий процес діабету 1 типу: від сприйнятливості HLA до явного захворювання.

  26324017   Імуногенетика системного червоного вовчака: комплексний огляд.

  26613086   Поліморфізми, пов’язані з віком у пацієнтів із бляшковим псоріазом середнього та важкого ступеня.

  26678098   Асоціація поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну-23 зі схильністю до хвороби Крона: мета-аналіз.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  27047537   Використання неповних тріо для підвищення впевненості в дослідженнях сімейних асоціацій.

  27716086   Асоціація поліморфізму гена CD247 (CD3ζ) із T1D та AITD у населення північної Швеції.

  27810495   SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.

  28000722   Поліморфізм гена IFIH1, пов'язаний з ризиком розвитку аутоімунітету, регулює канонічні шляхи противірусного захисту в острівцях підшлункової залози людини, інфікованих вірусом Коксакі.

  28553952   Варіант A946T датчика РНК IFIH1 опосередковує програму інтерферону, яка обмежує вірусну інфекцію, але підвищує ризик аутоімунітету.

  28929635   Зв'язок між інтерферон-індукованим поліморфізмом гелікази (IFIH1) rs1990760 та сезонними коливаннями у виникненні цукрового діабету 1 типу.

  29070082   Стать впливає на eQTL ефекти SLE та генетичного поліморфізму, пов’язаного з синдромом Шегрена.

  29930297   Аутоімунне захворювання, пов’язане з однонуклеотидним поліморфізмом IFIH1, пов’язане з рівнями IL-18 у сироватці крові у пацієнтів із системним червоним вовчаком у Китаї.

  29973096   Аналіз обраних поліморфізмів rs2476601 a/G - PTPN22, rs1990760 C/T - IFIH1, rs179247 a/G - TSHR у патогенезі аутоімунних захворювань щитоподібної залози у дітей.

  30171347   Комплексна оцінка зв’язку між генами шляху JAK-STAT (IFIH1, TYK2, IL-10) і системним червоним вовчаком: мета-аналіз.

  30327483   Дослідження асоціацій у масштабах феномену серед великих когорт населення підтримують цільову валідацію ліків.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка