SNP-Informationen rs1990760

Forschung und Veröffentlichungen:

  16699517   Eine genomweite Assoziationsstudie nicht-synonymer SNPs identifiziert einen Typ-1-Diabetes-Locus in der Interferon-induzierten Helikase-Region (IFIH1).

  17442111   Der durch den Helikase-Domäne-1-A946T-Polymorphismus induzierte Interferon ist nicht mit rheumatoider Arthritis verbunden.

  17535987   Genomischer Polymorphismus am Interferon-induzierten Helikase-Locus (IFIH1) trägt zur Anfälligkeit für Morbus Basedow bei.

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  17940599   Assemblierung entzündungsbezogener Gene für eine Signalweg-fokussierte genetische Analyse.

  18026693   Der A946T-Polymorphismus im Interferon-induzierten Helikase-Gen führt bei der chinesischen Bevölkerung nicht zu einer Anfälligkeit für Morbus Basedow.

  18071670   Der Zusammenhang zwischen dem IFIH1-Locus und Typ-1-Diabetes.

  18285833   IFIH1-GCA-KCNH7-Locus: Einfluss auf das Multiple-Sklerose-Risiko.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18647951   Ein menschlicher Typ-1-Diabetes-Anfälligkeitsort ist auf Chromosom 21q22.3 abgebildet.

  18776148   Gemeinsame genetische Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und Autoimmunthyreoiditis: von der Epidemiologie bis zu den Mechanismen.

  18840781   Die Folgeanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert neue Loci für Typ-1-Diabetes.

  18927125   IFIH1-Polymorphismen sind signifikant mit Typ-1-Diabetes und der IFIH1-Genexpression in mononukleären Zellen des peripheren Blutes assoziiert.

  18987646   Die zunehmende genetische Überschneidung zwischen Multipler Sklerose und Typ-I-Diabetes.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19156166   Der IFIH1-GCA-KCNH7-Locus ist bei französischen Patienten nicht mit einer genetischen Anfälligkeit für Multiple Sklerose verbunden.

  19251732   Der dichte genomweite SNP-Verknüpfungsscan in 301 erblichen Prostatakrebsfamilien identifiziert mehrere Regionen mit Hinweisen auf eine Verknüpfung.

  19264985   Seltene Varianten von IFIH1, einem Gen, das an antiviralen Reaktionen beteiligt ist, schützen vor Typ-1-Diabetes.

  19359276   Identifizierung der AF4/FMR2-Familie, Mitglied 3 (AFF3), als neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis und Bestätigung von zwei weiteren Pan-Autoimmun-Anfälligkeitsgenen.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19450885   Multiple Sklerose und Polymorphismen der angeborenen Mustererkennungsrezeptoren TLR1-10, NOD1-2, DDX58 und IFIH1.

  19539001   IFIH1-Genpolymorphismen bei Typ-1-Diabetes: genetische Assoziationsanalyse und Genotyp-Phänotyp-Korrelation in der belgischen Bevölkerung.

  19732865   Ein allgemeiner familienbasierter Assoziationstest für dichotome Merkmale.

  19838195   Eine groß angelegte Replikationsstudie identifiziert TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 und IL10 als Risikoorte für systemischen Lupus erythematodes.

  19841890   Der Interferon-induzierte Polymorphismus der Helikase IFIH1 Ala946Thr ist sowohl in der finnischen Bevölkerung mit hoher Inzidenz als auch in der ungarischen Bevölkerung mit mittlerer Inzidenz mit Typ-1-Diabetes assoziiert.

  19951419   Bestätigung der genetischen Assoziation von CTLA4 und PTPN22 mit ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  19956101   Übersicht über die Rapid Response-Daten.

  19956106   Analyse von 19 Genen auf Assoziation mit Typ-I-Diabetes in den Familien des Type I Diabetes Genetics Consortium.

  19956109   Die familienbasierte „Rapid Response“-Kandidatengenstudie des Type I Diabetes Genetics Consortium: Strategie, Genauswahl und Hauptergebnis.

  19961590   Der rs1990760-Polymorphismus innerhalb des IFIH1-Locus ist nicht mit Morbus Basedow, Hashimoto-Thyreoiditis und Morbus Addison assoziiert.

  20018022   Replikation kürzlich identifizierter assoziierter Einzelnukleotid-Polymorphismen von sechs Autoimmunerkrankungen in Daten zu rheumatoider Arthritis von Genetic Analysis Workshop 16.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20392289   Genetische Assoziationen in Typ-I-Interferon-bezogenen Signalwegen mit Autoimmunität.

  20467774   Interferon-induzierter Helikase (IFIH1)-Polymorphismus mit systemischem Lupus erythematodes und Dermatomyositis/Polymyositis.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20644636   Untersuchung der Transkriptionseffekte in Cis am IFIH1-Locus.

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20668468   Träger seltener Missense-Varianten in IFIH1 sind vor Psoriasis geschützt.

  20694011   Assoziation von IFIH1 und anderen Autoimmunrisiko-Allelen mit selektivem IgA-Mangel.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20844740   Eine verminderte Expression von IFIH1 schützt vor Typ-1-Diabetes.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  20953190   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Psoriasis-Anfälligkeitsorte und eine Interaktion zwischen HLA-C und ERAP1.

  21055717   Um Assoziationen mit seltenen Varianten zu identifizieren, genügt WHaIT: Gewichtete Haplotyp- und imputationsbasierte Tests.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21594893   Erkennen seltener und häufiger Varianten für komplexe Merkmale: Statistiken über Geschwisterpaare und gewichtete Summen mit Odds Ratio (SPWSS, ORWSS).

  21705624   Die Autoimmunerkrankungsrisikovariante von IFIH1 ist mit einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber IFN-α und serologischer Autoimmunität bei Lupus-Patienten verbunden.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  22046141   Assoziation von NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 und TYK2 mit systemischem Lupus erythematodes.

  22053898   IFIH1-Genpolymorphismen bei Typ-1-Diabetes: genetische Assoziationsanalyse und Genotyp-Phänotyp-Korrelation in der chinesischen Han-Population.

  22110759   Polymorphismen im angeborenen Immungen IFIH1, Häufigkeit von Enteroviren in monatlichen Stuhlproben im Säuglingsalter und Inselautoimmunität.

  22152027   Genetische Varianten in IFIH1 spielen bei der Pathogenese von Psoriasis und chronischer Parodontitis eine gegensätzliche Rolle.

  22187373   Warum sind Kaiserschnittgeburten mit Typ-1-Diabetes im Kindesalter verbunden?

  22242199   Genetische Faktoren autoimmuner Schilddrüsenerkrankungen auf Japanisch.

  22315323   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genpolymorphismen auf die Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes in einer Population mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen.

  22479352   Die Rolle der genetischen Variation des Entzündungswegs auf mütterliche Stoffwechselphänotypen während der Schwangerschaft.

  22536486   Lupusnephritis: ein Überblick über aktuelle Erkenntnisse.

  22640752   Die Genetik von Lupus: eine funktionelle Perspektive.

  22654555   Die genetische Grundlage der Basedow-Krankheit.

  22753952   Genetische Anfälligkeit für Lupus: die biologische Grundlage des genetischen Risikos in B-Zell-Signalwegen.

  22770979   Vorhandensein mehrerer unabhängiger Effekte an Risikoorten häufiger komplexer menschlicher Krankheiten.

  22789000   Polymorphismen im Interferon-induzierten Helikase (IFIH1)-Locus und Anfälligkeit für Morbus Addison.

  23036011   Gemeinsame Vorfahren der Anfälligkeit für Darmkrebs und andere ernährungsbedingte Krankheiten.

  23108955   Assoziationsstudie zum IFIH1 rs1990760-Polymorphismus mit systemischem Lupus erythematodes in einer chinesischen Bevölkerung.

  23144876   Enterovirus-RNA im peripheren Blut kann mit den Varianten von rs1990760 assoziiert sein, einem häufigen Typ-1-Diabetes-assoziierten Polymorphismus in IFIH1.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23734776   Zusammenhang zwischen IFIH1 rs1990760-Polymorphismus und Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen: eine Metaanalyse.

  23804261   Von Markern zu molekularen Mechanismen: Typ-1-Diabetes in der Post-GWAS-Ära.

  24653663   Systemischer Lupus erythematodes: Alte und neue Anfälligkeitsgene im Vergleich zu klinischen Manifestationen.

  24661571   Ein solides Fundament für Manhattan legen – „die funktionale Grundlage für die Post-GWAS-Ära legen“.

  24719229   Genetische Polymorphismen der dsRNA-Ligationsmustererkennungsrezeptoren TLR3, MDA5 und RIG-I.

  24949794   Bewertung genetischer Zusammenhänge zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen in RIG-I-ähnlichen Rezeptor- und IL-4-Signalgenen und schwerer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus bei Kindern: eine Fall-Kontroll-Studie mit Kandidate

  24960033   Zusammenhang zwischen angeborenen Immun-IFIH1-Genpolymorphismen und dilatativer Kardiomyopathie in einer chinesischen Bevölkerung.

  25034154   Klinische Perspektiven zur Lupusgenetik: Fortschritte und Chancen.

  25042601   Assoziationsanalyse der Gene PTPN22, CTLA4 und IFIH1 mit Typ-1-Diabetes in kolumbianischen Familien.

  25337792   Genetische Assoziationsstudie von TNFAIP3-, IFIH1- und IRF5-Polymorphismen mit Polymyositis/Dermatomyositis in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  25579795   Der RIG-I-ähnliche Helikase-Rezeptor MDA5 (IFIH1) ist an der Abwehr des Wirts gegen Candida-Infektionen beteiligt.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25829454   Neuartiger Zusammenhang zwischen immunvermittelten Suszeptibilitäts-Loci und anhaltender Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes.

  26074154   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genen auf den Krankheitsprozess von Typ-1-Diabetes: Von der HLA-Anfälligkeit bis zur manifesten Erkrankung.

  26324017   Immunogenetik des systemischen Lupus erythematodes: Eine umfassende Übersicht.

  26613086   Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Alter bei Ausbruch bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

  26678098   Zusammenhang zwischen Interleukin-23-Rezeptor-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Morbus Crohn: Eine Metaanalyse.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27047537   Verwendung unvollständiger Trios zur Stärkung des Vertrauens in familienbasierte Assoziationsstudien.

  27716086   Assoziation von CD247 (CD3ζ)-Genpolymorphismen mit T1D und AITD in der Bevölkerung Nordschwedens.

  27810495   Psoriasis-Risiko-SNPs und ihr Zusammenhang mit der HIV-1-Kontrolle.

  28000722   Ein IFIH1-Genpolymorphismus, der mit dem Risiko einer Autoimmunität verbunden ist, reguliert kanonische antivirale Abwehrwege in mit Coxsackievirus infizierten menschlichen Pankreasinseln.

  28553952   Die A946T-Variante des RNA-Sensors IFIH1 vermittelt ein Interferonprogramm, das Virusinfektionen begrenzt, aber das Risiko einer Autoimmunität erhöht.

  28929635   Zusammenhang zwischen Interferon-induzierter Helikase (IFIH1) rs1990760-Polymorphismus und saisonaler Variation beim Auftreten von Typ-1-Diabetes mellitus.

  29070082   Das Geschlecht beeinflusst die eQTL-Effekte von SLE und Sjögren-Syndrom-assoziierten genetischen Polymorphismen.

  29930297   Autoimmunerkrankung-assoziierter IFIH1-Einzelnukleotidpolymorphismus im Zusammenhang mit IL-18-Serumspiegeln bei Patienten mit chinesischem systemischem Lupus erythematodes.

  29973096   Analyse ausgewählter Polymorphismen rs2476601 a/G – PTPN22, rs1990760 C/T – IFIH1, rs179247 a/G – TSHR in der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse bei Kindern.

  30171347   Umfassende Bewertung des Zusammenhangs zwischen Genen auf dem JAK-STAT-Signalweg (IFIH1, TYK2, IL-10) und systemischem Lupus erythematodes: eine Metaanalyse.

  30327483   Phänomenweite Assoziationsstudien an großen Bevölkerungskohorten unterstützen die Validierung von Arzneimittelzielen.