Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs763361

RS763361

Норма аллель: CC

rs763361, также известный как Gly307Ser, представляет собой SNP в гене CD226 иммунного ответа. Он связан с повышенным риском множественных аутоиммунных заболеваний, включая диабет 1 типа, рассеянный склероз и ревматоидный артрит.

Полиморфизм rs763361 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...


Исследования и публикации:

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  18853133   Варианты генов, влияющие на степень воспаления или предрасполагающие к аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, не связаны с риском развития диабета 2 типа.

  18971939   Ассоциация CD226 Gly307Ser с множественными аутоиммунными заболеваниями.

  18987646   Растущее генетическое совпадение между рассеянным склерозом и диабетом I типа.

  19073967   Общие и различные генетические варианты при диабете 1 типа и целиакии.

  19359276   Идентификация члена 3 семейства AF4/FMR2 (AFF3) как нового локуса предрасположенности к ревматоидному артриту и подтверждение двух дополнительных генов панаутоиммунной предрасположенности.

  19430480   Полногеномное исследование ассоциаций и метаанализ показывают, что более 40 локусов влияют на риск развития диабета 1 типа.

  19624611   Ген CD226 в предрасположенности к диабету 1 типа.

  19865102   Аллели предрасположенности к рассеянному склерозу у афроамериканцев.

  19951419   Подтверждение генетической связи CTLA4 и PTPN22 с ANCA-ассоциированным васкулитом.

  20072139   Ассоциация гена AFF3 и области гена IL2/IL21 с ювенильным идиопатическим артритом.

  20089178   Аллельные варианты в регионах PHTF1-PTPN22, C12orf30 и CD226 как факторы-кандидаты восприимчивости к диабету 1 типа в популяции Эстонии.

  20112382   Подтверждение связи между rs6822844 в области Il2-Il21 и множественными аутоиммунными заболеваниями: свидетельство общего локуса восприимчивости.

  20182566   Генетические аспекты рассеянного склероза.

  20219786   Роль генетических маркеров предрасположенности к ревматоидному артриту в прогнозировании эрозивной болезни у пациентов с ранним воспалительным полиартритом: результаты Норфолкского регистра артрита.

  20236493   Вклад генетической изменчивости и инфекции в патогенез ANCA-ассоциированного системного васкулита.

  20338887   Несинонимичный вариант (Gly307Ser) CD226 связан с предрасположенностью к множественным аутоиммунным заболеваниям.

  20362272   Доказательства полигенной предрасположенности к рассеянному склерозу – будущие перспективы.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  20444755   Исследование генов предрасположенности к ревматоидному артриту выявило связь вариантов AFF3 и CD226 с ответом на лечение фактором некроза опухоли.

  20461788   Ассоциация варианта чувствительности к ревматоидному артриту в локусе CCL21 с преждевременной смертностью у пациентов с воспалительным полиартритом.

  20498205   Исследование потенциальных локусов предрасположенности к ревматоидному артриту, не связанных с HLA, в европейской когорте увеличивает доказательства наличия девяти маркеров.

  20508602   Варианты генов KIF5A, CD226 и SH2B3, ассоциированные с аутоиммунными заболеваниями, придают предрасположенность к рассеянному склерозу.

  20587799   Генетика диабета 1 типа: что дальше?

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20885991   Достижения и проблемы в разработке биомаркеров для прогнозирования и профилактики диабета 1 типа с использованием омических технологий.

  20887380   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма CD226 с системной красной волчанкой у китайской популяции хань.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  20952449   Оценка установленных локусов рассеянного склероза, не относящихся к MHC, в индийской популяции.

  21162102   Ассоциация варианта CD226 Ser(307) с системной склеродермией: свидетельство вклада костимуляционных путей в патогенез системной склеродермии.

  21266329   Тесты на генетические взаимодействия при диабете 1 типа: анализ сцепления и стратификации 4422 затронутых сибс-пар.

  21280076   Агрегация вариантов генетического риска рассеянного склероза в семьях с множественными и единичными случаями.

  21286723   Ген CD226 в предрасположенности к ревматоидному артриту у китайской популяции хань.

  21521299   Роль несинонимичного варианта CD226 (DNAX-вспомогательная молекула-1) (Gly 307Ser) в патогенезе изолированной болезни Аддисона и аутоиммунной полиэндокринопатии 2 типа.

  21765104   Оценка 19 локусов, связанных с аутоиммунными заболеваниями, с ревматоидным артритом в колумбийской популяции: доказательства репликации и взаимодействия генов.

  21826374   Селективный дефицит IgA при аутоиммунных заболеваниях.

  21829393   Полногеномный ассоциативный анализ положительного результата аутоантител в случаях диабета 1 типа.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  21873553   Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.

  21980299   Полногеномный метаанализ шести когорт диабета 1 типа идентифицирует несколько связанных локусов.

  22102179   Генетика системного склероза: обновление.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  22302395   Влияние полиморфизмов MIF, CD40 и CD226 на риск развития ревматоидного артрита.

  22531499   Многоцентровое исследование подтверждает связь гена CD226 с фиброзом легких, связанным с системным склерозом.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  22577522   Общий класс II HLA при шести аутоиммунных заболеваниях в Латинской Америке: метаанализ.

  22654554   Иммуногенетические механизмы, приводящие к аутоиммунитету щитовидной железы: последние достижения в выявлении генов и регионов восприимчивости.

  22654555   Генетическая основа болезни Грейвса.

  22728856   Ассоциация CD226 Gly307Ser с оптиконевромиелитом у южных ханьцев.

  22941566   Ассоциация между полиморфизмом CD226 rs763361 и предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям: метаанализ.

  23000205   Анализ генной сети малых молекул с генами, связанными с аутоиммунными заболеваниями, предсказывает новую стратегию эффективности лекарств.

  23073294   Ассоциация CD226 Gly307Ser с множественными аутоиммунными заболеваниями: метаанализ.

  23262348   Связь между двумя генетическими вариантами гена CD226 и плоскоклеточным раком шейки матки: исследование «случай-контроль».

  23999715   Полиморфизм CD226 rs763361 (Gly307Ser) связан с предрасположенностью к ревматоидному артриту в Захедане, юго-восток Ирана.

  24891767   CD226 rs763361 связан с предрасположенностью к диабету 1 типа и более высокой частотой появления аутоантител GAD65 в бразильской когорте.

  25057181   CD226 (DNAM-1) связан с предрасположенностью к ювенильному идиопатическому артриту.

  25328554   Системный склероз — сложное заболевание, связанное главным образом с иммунорегуляторными и воспалительными генами.

  25645050   Связь между полиморфизмами CTLA-4, CD226, FAS и предрасположенностью к ревматоидному артриту: метаанализ.

  25777745   Последние достижения в генетике системного склероза: к биологическому и клиническому значению.

  25980680   Различия в экспрессии генов семейства B7 и CD28 в периферической крови у впервые диагностированных пациентов с диабетом 1 типа с молодым и взрослым началом.

  26106387   Патогенез системного склероза.

  26346602   Полиморфизм гена CD226 связан с немелкоклеточным раком легких у китайской популяции хань.

  26613086   Полиморфизмы, связанные с возрастом начала заболевания у пациентов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени.

  26808113   Генотипирование высокой плотности иммунозависимых локусов позволяет выявить новые варианты риска СКВ у лиц азиатского происхождения.

  26904692   Моделирование шкалы генетического риска прогрессирования заболевания у впервые выявленных пациентов с диабетом 1 типа: повышенная генетическая нагрузка экспрессируемых островками и цитокин-регулируемых генов-кандидатов предсказывает худший глике

  26997879   Генетическая предрасположенность к интерстициальным заболеваниям легких, связанным с системной склеродермией.

  27108704   Генетический полиморфизм молекул клеточной адгезии при болезни Бехчета в китайской популяции хань.

  27454254   Тезисы докладов 3-й Международной конференции по геномной медицине (3-й IGMC 2015 г.): Джидда, Королевство Саудовская Аравия.

  27610404   Оценка полиморфизма HLA-G 14-bp Ins/Del и 3142Gu003eC с чувствительностью и активностью раннего заболевания при ревматоидном артрите.

  27722794   Ген-генное взаимодействие между генами CD40 и CD226 при системной красной волчанке в китайской популяции хань.

  28137889   Генетический вариант rs763361 регулирует экспрессию гена CD226 рассеянного склероза.

  28262800   Влияние стратификации населения на генетические маркеры, связанные с диабетом 1 типа.

  28434122   Статус легочного фиброза при системной склеродермии связан с полиморфизмами IRF5, STAT4, IRAK1 и CTGF.

  29220498   Делеция NKG2C является фактором риска развития цитомегаловирусной вирусемии и заболеваний человека после трансплантации легких.

  29319370   Связь между полиморфизмом CD226 и уровнями растворимых веществ при ревматоидном артрите: связь с клинической активностью.

  29338153   Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов CD226 и CD247 у иранских пациентов с системным склерозом.

  29476163   Генетические предикторы интерстициального заболевания легких, связанного с системным склерозом: обзор недавней литературы.

  29625966   Идентификация ST3AGL4, MFHAS1, CSNK2A2 и CD226 как локусов, связанных с системной красной волчанкой (СКВ), и оценка генетики СКВ при репозиционировании лекарств.

  29991650   Костимулирующая молекула CD226 передает сигналы через VAV1, усиливая сигналы TCR и стимулируя выработку IL-17 CD4( ) Т-клетками.

  30128676   Анализ кривой плавления с высоким разрешением полиморфизмов в генах CD58, CD226, HLA-G и связи с предрасположенностью к рассеянному склерозу в подгруппе иранского населения: исследование «случай-контроль».

  30145014   Полиморфизм гена CD226 (rs763361 Cu003eT) связан с предрасположенностью к сахарному диабету 1 типа среди египетских детей.

  30327483   Исследования общефеномных ассоциаций на больших когортах населения подтверждают валидацию целевых показателей лекарств.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

  31114873   Ассоциация тяжелых инфекций вируса гриппа с вариантами CD226 (DNAM-1).

  31854233   Роль полиморфизма CD226 Rs763361 в предрасположенности к множественным аутоиммунным заболеваниям.

  31916109   Определение генетических факторов риска интерстициального заболевания легких, связанного со склеродермией: варианты генов IRF5 и STAT4 связаны со склеродермией, тогда как STAT4 защищает от интерстициального заболевания легких, связанного со скле

  33427622   Реакция противоопухолевого фактора-альфа некроза, связанная с комбинированным гаплотипом CD226 и HLA-DRB1[*]0404 при ревматоидном артрите.

  33469055   Влияние полиморфизма гена иммунного контрольного пункта CD155 Ala67Thr и CD226 Gly307Ser на клинический исход мелкоклеточного рака легких.

  33584705   Полиморфизм генов, связанных с иммунными контрольными точками, связан с первичной иммунной тромбоцитопенией.

  34977040   Генное тестирование взаимодействий с использованием XGBoost в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  35971920   Субпопуляции Т-лимфоцитов CD4( ) и CD8( ) человека имеют значительно разные паттерны поверхностной экспрессии молекул CD226 и TIGIT.

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка