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SNP-Informationen rs763361

RS763361

Normales Allel: CC

rs763361, auch bekannt als Gly307Ser, ist ein SNP im Gen für die Immunantwort CD226. Er wird mit einem erhöhten Risiko für mehrere Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Typ-1-Diabetes, Multiple Sklerose und rheumatoide Arthritis.

Polymorphismus rs763361 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  18971939   CD226 Gly307Ser-Assoziation mit mehreren Autoimmunerkrankungen.

  18987646   Die zunehmende genetische Überschneidung zwischen Multipler Sklerose und Typ-I-Diabetes.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19359276   Identifizierung der AF4/FMR2-Familie, Mitglied 3 (AFF3), als neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis und Bestätigung von zwei weiteren Pan-Autoimmun-Anfälligkeitsgenen.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19624611   Das CD226-Gen trägt zur Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes bei.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  19951419   Bestätigung der genetischen Assoziation von CTLA4 und PTPN22 mit ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  20072139   Assoziation des AFF3-Gens und der IL2/IL21-Genregion mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20089178   Allelvarianten in den Regionen PHTF1-PTPN22, C12orf30 und CD226 als mögliche Anfälligkeitsfaktoren für Typ-1-Diabetes in der estnischen Bevölkerung.

  20112382   Bestätigung eines Zusammenhangs zwischen rs6822844 in der Il2-Il21-Region und mehreren Autoimmunerkrankungen: Hinweise auf einen allgemeinen Anfälligkeitsort.

  20182566   Die genetischen Aspekte der Multiplen Sklerose.

  20219786   Die Rolle genetischer Anfälligkeitsmarker für rheumatoide Arthritis bei der Vorhersage erosiver Erkrankungen bei Patienten mit früher entzündlicher Polyarthritis: Ergebnisse aus dem Norfolk Arthritis Register.

  20236493   Der Beitrag genetischer Variation und Infektion zur Pathogenese der ANCA-assoziierten systemischen Vaskulitis.

  20338887   Die nicht-synonyme Variante (Gly307Ser) in CD226 ist mit der Anfälligkeit für mehrere Autoimmunerkrankungen verbunden.

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20444755   Die Untersuchung der Anfälligkeitsgene für rheumatoide Arthritis identifiziert einen Zusammenhang zwischen AFF3- und CD226-Varianten und der Reaktion auf eine Behandlung mit Antitumor-Nekrose-Faktor.

  20461788   Zusammenhang einer Anfälligkeitsvariante für rheumatoide Arthritis am CCL21-Locus mit vorzeitiger Mortalität bei Patienten mit entzündlicher Polyarthritis.

  20498205   Die Untersuchung potenzieller Nicht-HLA-Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer europäischen Kohorte erhöht die Evidenz für neun Marker.

  20508602   Die mit Autoimmunerkrankungen assoziierten Genvarianten KIF5A, CD226 und SH2B3 verleihen eine Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  20887380   Zusammenhang des CD226-Einzelnukleotidpolymorphismus mit systemischem Lupus erythematodes in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  20952449   Bewertung der etablierten Nicht-MHC-Multiple-Sklerose-Loci in einer indischen Bevölkerung.

  21162102   Assoziation der CD226 Ser(307)-Variante mit systemischer Sklerose: Hinweise auf einen Beitrag von Kostimulationswegen zur Pathogenese systemischer Sklerose.

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  21286723   Das CD226-Gen trägt zur Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis in der chinesischen Han-Bevölkerung bei.

  21521299   Die Rolle einer nicht-synonymen CD226-Variante (DNAX-Accessory-Molekül-1) (Gly 307Ser) bei der isolierten Addison-Krankheit und der Autoimmunpolyendokrinopathie Typ 2-Pathogenese.

  21765104   Auswertung von 19 Autoimmunerkrankungen-assoziierten Loci mit rheumatoider Arthritis in einer kolumbianischen Bevölkerung: Hinweise auf Replikation und Gen-Gen-Interaktion.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  22102179   Genetik der systemischen Sklerose: ein Update.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22302395   Einfluss von MIF-, CD40- und CD226-Polymorphismen auf das Risiko einer rheumatoiden Arthritis.

  22531499   Eine multizentrische Studie bestätigt die Assoziation des CD226-Gens mit systemischer Sklerose-bedingter Lungenfibrose.

  22536486   Lupusnephritis: ein Überblick über aktuelle Erkenntnisse.

  22577522   Gemeinsame HLA-Klasse II bei sechs Autoimmunerkrankungen in Lateinamerika: Eine Metaanalyse.

  22654554   Immunogenetische Mechanismen, die zur Autoimmunität der Schilddrüse führen: jüngste Fortschritte bei der Identifizierung von Anfälligkeitsgenen und -regionen.

  22654555   Die genetische Grundlage der Basedow-Krankheit.

  22728856   CD226 Gly307Ser-Assoziation mit Neuromyelitis optica bei südlichen Han-Chinesen.

  22941566   Zusammenhang zwischen dem CD226 rs763361-Polymorphismus und der Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen: eine Metaanalyse.

  23000205   Die Gennetzwerkanalyse kleiner Moleküle mit Autoimmunerkrankungen-assoziierten Genen sagt eine neue Strategie für die Wirksamkeit von Arzneimitteln voraus.

  23073294   Zusammenhang von CD226 Gly307Ser mit mehreren Autoimmunerkrankungen: eine Metaanalyse.

  23262348   Zusammenhang zwischen zwei genetischen Varianten des CD226-Gens und zervikalem Plattenepithelkarzinom: eine Fall-Kontroll-Studie.

  23999715   Der Polymorphismus von CD226 rs763361 (Gly307Ser) ist mit der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis in Zahedan im Südosten des Iran verbunden.

  24891767   CD226 rs763361 ist mit der Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und einer höheren Häufigkeit von GAD65-Autoantikörpern in einer brasilianischen Kohorte verbunden.

  25057181   CD226 (DNAM-1) ist mit der Anfälligkeit für juvenile idiopathische Arthritis verbunden.

  25328554   Systemische Sklerose ist eine komplexe Krankheit, die hauptsächlich mit immunregulatorischen und entzündlichen Genen verbunden ist.

  25645050   Zusammenhang zwischen den CTLA-4-, CD226- und FAS-Polymorphismen und der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis: eine Metaanalyse.

  25777745   Jüngste Fortschritte in der Genetik der systemischen Sklerose: hin zu biologischer und klinischer Bedeutung.

  25980680   Unterschiede in der Genexpression der B7- und CD28-Familie im peripheren Blut zwischen neu diagnostizierten Typ-1-Diabetespatienten im jungen und im Erwachsenenalter.

  26106387   Pathogenese der systemischen Sklerose.

  26346602   CD226-Genpolymorphismen werden mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  26613086   Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Alter bei Ausbruch bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

  26808113   Die Genotypisierung immunbezogener Loci mit hoher Dichte identifiziert neue SLE-Risikovarianten bei Personen asiatischer Abstammung.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  26997879   Genetische Anfälligkeit für interstitielle Lungenerkrankungen im Zusammenhang mit systemischer Sklerose.

  27108704   Genetische Polymorphismen von Zelladhäsionsmolekülen bei der Behcet-Krankheit in einer chinesischen Han-Population.

  27454254   Abstracts von der 3. Internationalen Genommedizin-Konferenz (3. IGMC 2015): Jeddah, Königreich Saudi-Arabien.

  27610404   Bewertung des HLA-G 14âbp Ins/Del- und 3142Gu003eC-Polymorphismus mit Anfälligkeit und früher Krankheitsaktivität bei rheumatoider Arthritis.

  27722794   Gen-Gen-Interaktion zwischen dem CD40- und dem CD226-Gen bei systemischem Lupus erythematodes in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  28137889   Die genetische Variante rs763361 reguliert die CD226-Genexpression bei Multipler Sklerose.

  28262800   Der Einfluss der Bevölkerungsschichtung auf genetische Marker im Zusammenhang mit Typ-1-Diabetes.

  28434122   Der Status der Lungenfibrose bei systemischer Sklerose ist mit IRF5-, STAT4-, IRAK1- und CTGF-Polymorphismen verbunden.

  29220498   Die NKG2C-Deletion ist ein Risikofaktor für Virämie und Erkrankungen des humanen Zytomegalievirus nach einer Lungentransplantation.

  29319370   Zusammenhang zwischen CD226-Polymorphismus und löslichen Konzentrationen bei rheumatoider Arthritis: Zusammenhang mit klinischer Aktivität.

  29338153   Assoziationsstudie zu Einzelnukleotidpolymorphismen der Gene CD226 und CD247 bei iranischen Patienten mit systemischer Sklerose.

  29476163   Genetische Prädiktoren für systemische Sklerose-assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen: eine Übersicht über die aktuelle Literatur.

  29625966   Identifizierung von ST3AGL4, MFHAS1, CSNK2A2 und CD226 als mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) assoziierte Loci und Bewertung der SLE-Genetik bei der Neupositionierung von Arzneimitteln.

  29991650   Das kostimulatorische Molekül CD226 signalisiert über VAV1, TCR-Signale zu verstärken und die IL-17-Produktion durch CD4( )-T-Zellen zu fördern.

  30128676   Hochauflösende Schmelzkurvenanalyse von Polymorphismen in CD58-, CD226- und HLA-G-Genen und Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose in einer Untergruppe der iranischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  30145014   Der CD226-Genpolymorphismus (rs763361 Cu003eT) ist bei ägyptischen Kindern mit der Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes mellitus verbunden.

  30327483   Phänomenweite Assoziationsstudien an großen Bevölkerungskohorten unterstützen die Validierung von Arzneimittelzielen.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31114873   Zusammenhang schwerer Influenzavirus-Infektionen mit CD226 (DNAM-1)-Varianten.

  31854233   Rolle des CD226 Rs763361-Polymorphismus bei der Anfälligkeit für mehrere Autoimmunerkrankungen.

  31916109   Definition genetischer Risikofaktoren für Sklerodermie-assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen: IRF5- und STAT4-Genvarianten werden mit Sklerodermie in Verbindung gebracht, während STAT4 vor Sklerodermie-assoziierten interstitiellen Lungen

  33427622   Antitumor-Nekrosefaktor-Alpha-Reaktion im Zusammenhang mit dem kombinierten CD226- und HLA-DRB1[*]0404-Haplotyp bei rheumatoider Arthritis.

  33469055   Einfluss der Polymorphismen der Immun-Checkpoint-Gene CD155 Ala67Thr und CD226 Gly307Ser auf das klinische Ergebnis von kleinzelligem Lungenkrebs.

  33584705   Immun-Checkpoint-bedingte Genpolymorphismen stehen im Zusammenhang mit primärer Immunthrombozytopenie.

  34977040   Genbasiertes Testen von Interaktionen mit XGBoost in genomweiten Assoziationsstudien.

  35971920   Menschliche CD4( )- und CD8( )-T-Lymphozyten-Subpopulationen weisen deutlich unterschiedliche Oberflächenexpressionsmuster von CD226- und TIGIT-Molekülen auf.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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