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Informazioni sugli SNP rs763361

RS763361

Allele normale: CC

L'rs763361, noto anche come Gly307Ser, è un SNP nel gene della risposta immunitaria CD226. È associato a un aumento del rischio di molteplici malattie autoimmuni, tra cui il diabete di tipo 1, la sclerosi multipla e l'artrite reumatoide.

Il polimorfismo rs763361 è correlato ad argomenti come questo:

Il diabete di tipo 1 è genetico

La nostra ultima inclusione nel rapporto sanitario è il punteggio del rischio genetico del diabete...


Ricerca e pubblicazioni:

  17554260   Associazioni robuste di quattro nuove regioni cromosomiche da analisi dell’intero genoma del diabete di tipo 1.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  18971939   Associazione CD226 Gly307Ser con molteplici malattie autoimmuni.

  18987646   La crescente sovrapposizione genetica tra sclerosi multipla e diabete di tipo I.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19359276   Identificazione della famiglia AF4/FMR2, membro 3 (AFF3) come nuovo locus di suscettibilità all'artrite reumatoide e conferma di due ulteriori geni di suscettibilità pan-autoimmune.

  19430480   Uno studio di associazione sull’intero genoma e una meta-analisi rilevano che oltre 40 loci influenzano il rischio di diabete di tipo 1.

  19624611   Il gene CD226 nella suscettibilità al diabete di tipo 1.

  19865102   Alleli di suscettibilità alla sclerosi multipla negli afroamericani.

  19951419   Conferma dell'associazione genetica di CTLA4 e PTPN22 con vasculite ANCA-associata.

  20072139   Associazione del gene AFF3 e della regione del gene IL2/IL21 con l'artrite idiopatica giovanile.

  20089178   Varianti alleliche nelle regioni PHTF1-PTPN22, C12orf30 e CD226 come fattori di suscettibilità candidati per il diabete di tipo 1 nella popolazione estone.

  20112382   Conferma di un'associazione tra rs6822844 nella regione Il2-Il21 e molteplici malattie autoimmuni: evidenza di un locus di suscettibilità generale.

  20182566   Gli aspetti genetici della sclerosi multipla.

  20219786   Il ruolo dei marcatori di suscettibilità genetica dell’artrite reumatoide nella previsione della malattia erosiva nei pazienti con poliartrite infiammatoria precoce: risultati del Norfolk Arthritis Register.

  20236493   Il contributo della variazione genetica e dell'infezione alla patogenesi della vasculite sistemica associata ad ANCA.

  20338887   La variante non sinonimo (Gly307Ser) in CD226 è associata alla suscettibilità a molteplici malattie autoimmuni.

  20362272   Prove di suscettibilità poligenica alla sclerosi multipla: la forma delle cose a venire.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  20444755   Lo studio dei geni di suscettibilità all'artrite reumatoide identifica l'associazione delle varianti AFF3 e CD226 con la risposta al trattamento con il fattore di necrosi antitumorale.

  20461788   Associazione di una variante di suscettibilità dell'artrite reumatoide nel locus CCL21 con mortalità prematura nei pazienti con poliartrite infiammatoria.

  20498205   Lo studio di potenziali loci di suscettibilità all’artrite reumatoide non-HLA in una coorte europea aumenta l’evidenza per nove marcatori

  20508602   Le varianti genetiche KIF5A, CD226 e SH2B3 associate alla malattia autoimmune conferiscono suscettibilità alla sclerosi multipla.

  20587799   Genetica del diabete di tipo 1: quali prospettive?

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20885991   Progressi e sfide nello sviluppo di biomarcatori per la previsione e la prevenzione del diabete di tipo 1 utilizzando tecnologie omiche.

  20887380   Associazione del polimorfismo a singolo nucleotide CD226 con il lupus eritematoso sistemico nella popolazione cinese Han.

  20933377   Recenti scoperte sulla genetica delle malattie autoimmuni sistemiche.

  20952449   Valutazione dei loci di sclerosi multipla non MHC accertati in una popolazione indiana.

  21162102   Associazione della variante CD226 Ser (307) con la sclerosi sistemica: evidenza di un contributo delle vie di costimolazione nella patogenesi della sclerosi sistemica.

  21266329   Test per le interazioni genetiche nel diabete di tipo 1: analisi di collegamento e stratificazione di 4.422 coppie di fratelli affetti.

  21280076   Aggregazione di varianti di rischio genetico della sclerosi multipla in famiglie a casi multipli e singoli.

  21286723   Il gene CD226 nella suscettibilità all'artrite reumatoide nella popolazione cinese Han.

  21521299   Il ruolo di una variante non sinonimo di CD226 (DNAX-accessorio molecola-1) (Gly 307Ser) nella malattia di Addison isolata e nella patogenesi della poliendocrinopatia autoimmune di tipo 2.

  21765104   Valutazione di 19 loci associati a malattie autoimmuni con artrite reumatoide in una popolazione colombiana: prove di replicazione e interazione gene-gene.

  21826374   Deficit selettivo di IgA nelle malattie autoimmuni.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  21873553   Analisi genetica del diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  21980299   Una meta-analisi dell’intero genoma di sei coorti di diabete di tipo 1 identifica molteplici loci associati.

  22102179   Genetica della sclerosi sistemica: un aggiornamento.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22302395   Influenza dei polimorfismi MIF, CD40 e CD226 sul rischio di artrite reumatoide.

  22531499   Uno studio multicentrico conferma l’associazione del gene CD226 con la fibrosi polmonare correlata alla sclerosi sistemica.

  22536486   Nefrite da lupus: una panoramica dei risultati recenti.

  22577522   Classe HLA II condivisa in sei malattie autoimmuni in America Latina: una meta-analisi.

  22654554   Meccanismi immunogenetici che portano all’autoimmunità tiroidea: recenti progressi nell’identificazione dei geni e delle regioni di suscettibilità.

  22654555   Le basi genetiche della malattia delle tombe.

  22728856   Associazione CD226 Gly307Ser con neuromielite ottica nella Cina Han meridionale.

  22941566   Associazione tra il polimorfismo CD226 rs763361 e suscettibilità alle malattie autoimmuni: una meta-analisi.

  23000205   L'analisi della rete genetica di piccole molecole con geni associati a malattie autoimmuni prevede una nuova strategia per l'efficacia dei farmaci.

  23073294   Associazione CD226 Gly307Ser con molteplici malattie autoimmuni: una meta-analisi.

  23262348   Associazione tra due varianti genetiche del gene CD226 e carcinoma a cellule squamose cervicali: uno studio caso-controllo.

  23999715   Il polimorfismo CD226 rs763361 (Gly307Ser) è associato alla suscettibilità all'artrite reumatoide a Zahedan, nel sud-est dell'Iran.

  24891767   CD226 rs763361 è associato alla suscettibilità al diabete di tipo 1 e ad una maggiore frequenza di autoanticorpi GAD65 in una coorte brasiliana.

  25057181   CD226 (DNAM-1) è associato alla suscettibilità all'artrite idiopatica giovanile.

  25328554   La sclerosi sistemica è una malattia complessa associata principalmente a geni immunoregolatori e infiammatori.

  25645050   Associazione tra i polimorfismi CTLA-4, CD226, FAS e suscettibilità all'artrite reumatoide: una meta-analisi.

  25777745   Recenti progressi nella genetica della sclerosi sistemica: verso il significato biologico e clinico.

  25980680   Differenze nell'espressione genica della famiglia B7 e CD28 nel sangue periferico tra pazienti con diabete di tipo 1 ad esordio giovanile e ad esordio adulto di nuova diagnosi.

  26106387   Patogenesi della sclerosi sistemica.

  26346602   I polimorfismi del gene CD226 sono associati al cancro del polmone non a piccole cellule nella popolazione cinese Han.

  26613086   Polimorfismi associati all'età di esordio in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave.

  26808113   La genotipizzazione ad alta densità di loci immuno-correlati identifica nuove varianti di rischio di LES negli individui con origini asiatiche.

  26904692   Modellizzazione del punteggio di rischio genetico per la progressione della malattia nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova insorgenza: l’aumento del carico genetico di geni candidati espressi in isole e regolati dalle citochine prevede un

  26997879   Suscettibilità genetica alla malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica.

  27108704   Polimorfismi genetici delle molecole di adesione cellulare nella malattia di Behçet in una popolazione cinese Han.

  27454254   Abstract dalla 3a Conferenza Internazionale sulla Medicina Genomica (3a IGMC 2015): Jeddah, Regno dell'Arabia Saudita. 30 novembre - 3 dicembre 2015.

  27610404   Valutazione del polimorfismo HLA-G 14 bp Ins/Del e +3142G>C con suscettibilità e attività precoce della malattia nell'artrite reumatoide.

  27722794   Interazione gene-gene tra il gene CD40 e CD226 sul lupus eritematoso sistemico nella popolazione cinese Han.

  28137889   La variante genetica rs763361 regola l'espressione del gene CD226 della sclerosi multipla.

  28262800   L'influenza della stratificazione della popolazione sui marcatori genetici associati al diabete di tipo 1.

  28434122   Lo stato della fibrosi polmonare nella sclerosi sistemica è associato ai polimorfismi IRF5, STAT4, IRAK1 e CTGF.

  29220498   La delezione di NKG2C è un fattore di rischio per la viremia e la malattia del citomegalovirus umano dopo il trapianto di polmone.

  29319370   Associazione tra polimorfismo CD226 e livelli solubili nell'artrite reumatoide: relazione con l'attività clinica.

  29338153   Studio di associazione sui polimorfismi a singolo nucleotide dei geni CD226 e CD247 in pazienti iraniani con sclerosi sistemica.

  29476163   Predittori genetici della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica: una revisione della letteratura recente.

  29625966   Identificazione di ST3AGL4, MFHAS1, CSNK2A2 e CD226 come loci associati al lupus eritematoso sistemico (LES) e valutazione della genetica del LES nel riposizionamento dei farmaci.

  29991650   La molecola costimolatoria CD226 segnala attraverso VAV1 per amplificare i segnali TCR e promuovere la produzione di IL-17 da parte delle cellule T CD4( ).

  30128676   Analisi della curva di fusione ad alta risoluzione dei polimorfismi all'interno dei geni CD58, CD226, HLA-G e associazione con la suscettibilità alla sclerosi multipla in un sottogruppo della popolazione iraniana: uno studio caso-controllo.

  30145014   Il polimorfismo del gene CD226 (rs763361 Cu003eT) è associato alla suscettibilità al diabete mellito di tipo 1 tra i bambini egiziani.

  30327483   Studi di associazione sull’intero fenomeno condotti su ampie coorti di popolazione supportano la validazione del target farmacologico.

  30888520   I meccanismi genetici evidenziano percorsi condivisi per la patogenesi del diabete poligenico di tipo 1 e del diabete autoimmune monogenico.

  31114873   Associazione di gravi infezioni da virus influenzali con varianti CD226 (DNAM-1).

  31854233   Ruolo del polimorfismo CD226 Rs763361 nella suscettibilità a malattie autoimmuni multiple.

  31916109   Definizione dei fattori di rischio genetici per la malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia: le varianti genetiche IRF5 e STAT4 sono associate alla sclerodermia mentre STAT4 è protettivo contro la malattia polmonare interstiz

  33427622   Risposta al fattore alfa di necrosi antitumorale associata all'aplotipo combinato CD226 e HLA-DRB1[*]0404 nell'artrite reumatoide.

  33469055   Impatto dei polimorfismi del gene del checkpoint immunitario CD155 Ala67Thr e CD226 Gly307Ser sull'esito clinico del cancro del polmone a piccole cellule.

  33584705   I polimorfismi genici correlati al checkpoint immunitario sono associati alla trombocitopenia immunitaria primaria.

  34977040   Test genetici delle interazioni utilizzando XGBoost negli studi di associazione su tutto il genoma.

  35971920   Le sottopopolazioni di linfociti T umani CD4( ) e CD8( ) hanno modelli di espressione superficiale delle molecole CD226 e TIGIT significativamente differenti.

Test genetico celiachia

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DNA della vitamina C

La vitamina C, nota anche come acido ascorbico, è una vitamina idrosolubile essenziale per varie...

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