Información de SNP rs763361

Investigaciones y publicaciones:

  17554260   Asociaciones sólidas de cuatro nuevas regiones cromosómicas a partir de análisis de todo el genoma de la diabetes tipo 1.

  18853133   Las variantes genéticas que influyen en las medidas de inflamación o que predisponen a enfermedades autoinmunes e inflamatorias no están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

  18971939   Asociación CD226 Gly307Ser con múltiples enfermedades autoinmunes.

  18987646   La creciente superposición genética entre la esclerosis múltiple y la diabetes tipo I.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19359276   Identificación del miembro 3 de la familia AF4/FMR2 (AFF3) como un nuevo locus de susceptibilidad a la artritis reumatoide y confirmación de dos genes de susceptibilidad panautoinmune adicionales.

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  19624611   El gen CD226 en la susceptibilidad a la diabetes tipo 1.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  19951419   Confirmación de la asociación genética de CTLA4 y PTPN22 con vasculitis asociada a ANCA.

  20072139   Asociación del gen AFF3 y la región del gen IL2/IL21 con la artritis idiopática juvenil.

  20089178   Variantes alélicas en las regiones PHTF1-PTPN22, C12orf30 y CD226 como factores de susceptibilidad candidatos para la diabetes tipo 1 en la población estonia.

  20112382   Confirmación de una asociación entre rs6822844 en la región Il2-Il21 y múltiples enfermedades autoinmunes: evidencia de un locus de susceptibilidad general.

  20182566   Los aspectos genéticos de la esclerosis múltiple.

  20219786   El papel de los marcadores de susceptibilidad genética a la artritis reumatoide en la predicción de enfermedades erosivas en pacientes con poliartritis inflamatoria temprana: resultados del Norfolk Arthritis Register.

  20236493   La contribución de la variación genética y la infección a la patogénesis de la vasculitis sistémica asociada a ANCA.

  20338887   La variante no sinónima (Gly307Ser) en CD226 se asocia con susceptibilidad a múltiples enfermedades autoinmunes.

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20444755   La investigación de los genes de susceptibilidad a la artritis reumatoide identifica la asociación de las variantes AFF3 y CD226 con la respuesta al tratamiento con factor de necrosis antitumoral.

  20461788   Asociación de una variante de susceptibilidad a la artritis reumatoide en el locus CCL21 con mortalidad prematura en pacientes con poliartritis inflamatoria.

  20498205   La investigación de posibles loci de susceptibilidad a la artritis reumatoide no HLA en una cohorte europea aumenta la evidencia de nueve marcadores.

  20508602   Las variantes de los genes KIF5A, CD226 y SH2B3 asociadas a enfermedades autoinmunes confieren susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  20887380   Asociación del polimorfismo de un solo nucleótido CD226 con lupus eritematoso sistémico en la población china Han.

  20933377   Hallazgos recientes sobre genética de enfermedades autoinmunes sistémicas.

  20952449   Evaluación de los loci de esclerosis múltiple establecidos no MHC en una población india.

  21162102   Asociación de la variante CD226 Ser(307) con la esclerosis sistémica: evidencia de una contribución de las vías de coestimulación en la patogénesis de la esclerosis sistémica.

  21266329   Pruebas de interacciones genéticas en la diabetes tipo 1: análisis de vinculación y estratificación de 4.422 pares de hermanos afectados.

  21280076   Agregación de variantes de riesgo genético de esclerosis múltiple en familias de casos múltiples y únicos.

  21286723   El gen CD226 en la susceptibilidad a la artritis reumatoide en la población china Han.

  21521299   El papel de una variante no sinónima de CD226 (molécula accesoria ADNX-1) (Gly 307Ser) en la patogénesis aislada de la enfermedad de Addison y la poliendocrinopatía autoinmune tipo 2.

  21765104   Evaluación de 19 loci asociados a enfermedades autoinmunes con artritis reumatoide en una población colombiana: evidencia de replicación e interacción gen-gen.

  21826374   Deficiencia selectiva de IgA en enfermedades autoinmunes.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  22102179   Genética de la esclerosis sistémica: una actualización.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22302395   Influencia de los polimorfismos MIF, CD40 y CD226 sobre el riesgo de artritis reumatoide.

  22531499   Un estudio multicéntrico confirma la asociación del gen CD226 con la fibrosis pulmonar relacionada con la esclerosis sistémica.

  22536486   Nefritis lúpica: una descripción general de los hallazgos recientes.

  22577522   HLA Clase II compartido en seis enfermedades autoinmunes en América Latina: un metaanálisis.

  22654554   Mecanismos inmunogenéticos que conducen a la autoinmunidad tiroidea: avances recientes en la identificación de genes y regiones de susceptibilidad.

  22654555   La base genética de la enfermedad de Graves.

  22728856   Asociación de CD226 Gly307Ser con neuromielitis óptica en chinos Han del sur.

  22941566   Asociación entre el polimorfismo CD226 rs763361 y la susceptibilidad a enfermedades autoinmunes: un metanálisis.

  23000205   El análisis de la red genética de moléculas pequeñas con genes asociados a enfermedades autoinmunes predice una nueva estrategia para la eficacia de los fármacos.

  23073294   Asociación de CD226 Gly307Ser con múltiples enfermedades autoinmunes: un metanálisis.

  23262348   Asociación entre dos variantes genéticas del gen CD226 y el carcinoma de células escamosas de cuello uterino: un estudio de casos y controles.

  23999715   El polimorfismo CD226 rs763361 (Gly307Ser) se asocia con susceptibilidad a la artritis reumatoide en Zahedan, sureste de Irán.

  24891767   CD226 rs763361 se asocia con la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y una mayor frecuencia del autoanticuerpo GAD65 en una cohorte brasileña.

  25057181   CD226 (DNAM-1) se asocia con susceptibilidad a la artritis idiopática juvenil.

  25328554   La esclerosis sistémica es una enfermedad compleja asociada principalmente con genes inmunorreguladores e inflamatorios.

  25645050   Asociación entre los polimorfismos CTLA-4, CD226, FAS y la susceptibilidad a la artritis reumatoide: un metanálisis.

  25777745   Avances recientes en la genética de la esclerosis sistémica: hacia una importancia biológica y clínica.

  25980680   Diferencias en la expresión de los genes de las familias B7 y CD28 en la sangre periférica entre pacientes con diabetes tipo 1 recién diagnosticados en edades jóvenes y en adultos.

  26106387   Patogenia de la esclerosis sistémica.

  26346602   Los polimorfismos del gen CD226 están asociados con el cáncer de pulmón de células no pequeñas en la población china Han.

  26613086   Polimorfismos asociados con la edad de inicio en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.

  26808113   El genotipado de alta densidad de loci relacionados con el sistema inmunológico identifica nuevas variantes de riesgo de LES en personas con ascendencia asiática.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  26997879   Susceptibilidad genética a la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica.

  27108704   Polimorfismos genéticos de las moléculas de adhesión celular en la enfermedad de Behcet en una población Han china.

  27454254   Resúmenes de la 3.ª Conferencia Internacional de Medicina Genómica (3.ª IGMC 2015): Jeddah, Reino de Arabia Saudita.

  27610404   Evaluación del polimorfismo HLA-G 14âbp Ins/Del y 3142Gu003eC con susceptibilidad y actividad temprana de la enfermedad en la artritis reumatoide.

  27722794   Interacción gen-gen entre el gen CD40 y CD226 en el lupus eritematoso sistémico en la población china Han.

  28137889   La variante genética rs763361 regula la expresión del gen CD226 de la esclerosis múltiple.

  28262800   La influencia de la estratificación de la población sobre los marcadores genéticos asociados con la diabetes tipo 1.

  28434122   El estado de la fibrosis pulmonar en la esclerosis sistémica se asocia con polimorfismos IRF5, STAT4, IRAK1 y CTGF.

  29220498   La eliminación de NKG2C es un factor de riesgo de viremia y enfermedad por citomegalovirus humano después de un trasplante de pulmón.

  29319370   Asociación entre polimorfismo CD226 y niveles solubles en artritis reumatoide: Relación con la actividad clínica.

  29338153   Estudio de asociación de polimorfismos de nucleótido único de los genes CD226 y CD247 en pacientes iraníes con esclerosis sistémica.

  29476163   Predictores genéticos de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica: una revisión de la literatura reciente.

  29625966   Identificación de ST3AGL4, MFHAS1, CSNK2A2 y CD226 como loci asociados con lupus eritematoso sistémico (LES) y evaluación de la genética del LES en el reposicionamiento de fármacos.

  29991650   La molécula coestimuladora CD226 envía señales a través de VAV1 para amplificar las señales de TCR y promover la producción de IL-17 por parte de las células T CD4( ).

  30128676   Análisis de la curva de fusión de alta resolución de polimorfismos en los genes CD58, CD226, HLA-G y asociación con la susceptibilidad a la esclerosis múltiple en un subconjunto de la población iraní: un estudio de casos y controles.

  30145014   El polimorfismo del gen CD226 (rs763361 Cu003eT) se asocia con la susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 1 entre los niños egipcios.

  30327483   Los estudios de asociación de fenómenos completos en grandes cohortes de población respaldan la validación de los objetivos farmacológicos.

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.

  31114873   Asociación de infecciones graves por el virus de la influenza con variantes CD226 (DNAM-1).

  31854233   Papel del polimorfismo CD226 Rs763361 en la susceptibilidad a múltiples enfermedades autoinmunes.

  31916109   Definición de factores de riesgo genéticos para la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerodermia: las variantes de los genes IRF5 y STAT4 están asociadas con la esclerodermia, mientras que STAT4 protege contra la enfermedad pulmon

  33427622   Respuesta del factor de necrosis alfa antitumoral asociada con el haplotipo combinado CD226 y HLA-DRB1[*]0404 en la artritis reumatoide.

  33469055   Impacto de los polimorfismos del gen del punto de control inmunológico CD155 Ala67Thr y CD226 Gly307Ser en el resultado clínico del cáncer de pulmón de células pequeñas.

  33584705   Los polimorfismos genéticos relacionados con los puntos de control inmunitario se asocian con la trombocitopenia inmunitaria primaria.

  34977040   Pruebas de interacciones basadas en genes utilizando XGBoost en estudios de asociación de todo el genoma.

  35971920   Las subpoblaciones de linfocitos T CD4( ) y CD8( ) humanos tienen patrones de expresión superficial significativamente diferentes de las moléculas CD226 y TIGIT.