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Informations sur les SNP rs763361

RS763361

Allèle normal: CC

rs763361, également connu sous le nom de Gly307Ser, est un SNP dans le gène de la réponse immunitaire CD226. Il est associé à un risque accru de maladies auto-immunes multiples, dont le diabète de type 1, la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde.

Le polymorphisme rs763361 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...


Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  18971939   Association CD226 Gly307Ser avec plusieurs maladies auto-immunes.

  18987646   Le chevauchement génétique croissant entre la sclérose en plaques et le diabète de type I.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19359276   Identification de la famille AF4/FMR2, membre 3 (AFF3) en tant que nouveau locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde et confirmation de deux autres gènes de susceptibilité pan-auto-immunes.

  19430480   Une étude d'association à l'échelle du génome et une méta-analyse révèlent que plus de 40 loci affectent le risque de diabète de type 1

  19624611   Le gène CD226 dans la susceptibilité au diabète de type 1.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  19951419   Confirmation de l'association génétique de CTLA4 et PTPN22 avec une vascularite associée aux ANCA.

  20072139   Association du gène AFF3 et de la région du gène IL2/IL21 avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20089178   Variantes alléliques dans les régions PHTF1-PTPN22, C12orf30 et CD226 comme facteurs de susceptibilité candidats au diabète de type 1 dans la population estonienne.

  20112382   Confirmation d'une association entre rs6822844 au niveau de la région Il2-Il21 et de multiples maladies auto-immunes : preuve d'un locus de susceptibilité générale.

  20182566   Les aspects génétiques de la sclérose en plaques.

  20219786   Le rôle des marqueurs de susceptibilité génétique de la polyarthrite rhumatoïde dans la prédiction de la maladie érosive chez les patients atteints de polyarthrite inflammatoire précoce : résultats du Norfolk Arthritis Register.

  20236493   La contribution de la variation génétique et de l’infection à la pathogenèse de la vascularite systémique associée aux ANCA.

  20338887   La variante non synonyme (Gly307Ser) du CD226 est associée à une susceptibilité à plusieurs maladies auto-immunes.

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20444755   L'étude des gènes de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde identifie une association des variantes AFF3 et CD226 avec la réponse au traitement par facteur de nécrose tumorale.

  20461788   Association d'une variante de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde au locus CCL21 avec une mortalité prématurée chez les patients atteints de polyarthrite inflammatoire.

  20498205   L’étude des locus potentiels de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde non HLA dans une cohorte européenne augmente les preuves de neuf marqueurs.

  20508602   Les variantes des gènes KIF5A, CD226 et SH2B3 associées aux maladies auto-immunes confèrent une susceptibilité à la sclérose en plaques.

  20587799   Génétique du diabète de type 1 : quelle est la prochaine étape ?

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  20887380   Association du polymorphisme nucléotidique unique CD226 avec le lupus érythémateux disséminé dans la population Han chinoise.

  20933377   Découvertes récentes sur la génétique des maladies auto-immunes systémiques.

  20952449   Évaluation des loci établis de sclérose en plaques non-CMH dans une population indienne.

  21162102   Association du variant CD226 Ser(307) avec la sclérose systémique : preuve d'une contribution des voies de costimulation dans la pathogenèse de la sclérose systémique.

  21266329   Tests d'interactions génétiques dans le diabète de type 1 : analyses de liaison et de stratification de 4 422 paires de frères et sœurs affectés.

  21280076   Agrégation des variantes du risque génétique de la sclérose en plaques dans des familles de cas multiples et uniques.

  21286723   Le gène CD226 dans la susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde dans la population Han chinoise.

  21521299   Le rôle du variant non synonyme CD226 (DNAX-molécule auxiliaire-1) (Gly 307Ser) dans la pathogenèse de la maladie d'Addison isolée et de la polyendocrinopathie auto-immune de type 2.

  21765104   Évaluation de 19 locus associés à une maladie auto-immune avec polyarthrite rhumatoïde dans une population colombienne : preuves de réplication et d'interaction gène-gène.

  21826374   Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  21980299   Une méta-analyse à l’échelle du génome de six cohortes de diabète de type 1 identifie plusieurs loci associés.

  22102179   Génétique de la sclérose systémique : une mise à jour.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22302395   Influence des polymorphismes MIF, CD40 et CD226 sur le risque de polyarthrite rhumatoïde.

  22531499   Une étude multicentrique confirme l'association du gène CD226 avec la fibrose pulmonaire associée à la sclérose systémique.

  22536486   Néphrite lupique : un aperçu des découvertes récentes.

  22577522   HLA classe II partagé dans six maladies auto-immunes en Amérique latine : une méta-analyse.

  22654554   Mécanismes immunogénétiques conduisant à l’auto-immunité thyroïdienne : progrès récents dans l’identification des gènes et des régions de susceptibilité.

  22654555   La base génétique de la maladie des tombes.

  22728856   Association CD226 Gly307Ser avec la neuromyélite optique chez les Chinois Han du Sud.

  22941566   Association entre le polymorphisme CD226 rs763361 et la susceptibilité aux maladies auto-immunes : une méta-analyse.

  23000205   L'analyse du réseau génétique de petites molécules associées à des gènes de maladies auto-immunes prédit une nouvelle stratégie pour l'efficacité des médicaments.

  23073294   Association CD226 Gly307Ser avec plusieurs maladies auto-immunes : une méta-analyse.

  23262348   Association entre deux variantes génétiques du gène CD226 et le carcinome épidermoïde cervical : une étude cas-témoins.

  23999715   Le polymorphisme CD226 rs763361 (Gly307Ser) est associé à une susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde à Zahedan, dans le sud-est de l'Iran.

  24891767   Le CD226 rs763361 est associé à la susceptibilité au diabète de type 1 et à une plus grande fréquence d'autoanticorps GAD65 dans une cohorte brésilienne.

  25057181   CD226 (DNAM-1) est associé à une susceptibilité à l'arthrite juvénile idiopathique.

  25328554   La sclérose systémique est une maladie complexe associée principalement aux gènes de régulation immunitaire et inflammatoires.

  25645050   Association entre les polymorphismes CTLA-4, CD226, SAF et la susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde : une méta-analyse.

  25777745   Progrès récents dans la génétique de la sclérose systémique : vers une signification biologique et clinique.

  25980680   Différences dans l’expression des gènes des familles B7 et CD28 dans le sang périphérique entre les patients diabétiques de type 1 nouvellement diagnostiqués chez les jeunes et chez les adultes.

  26106387   Pathogenèse de la sclérose systémique.

  26346602   Les polymorphismes du gène CD226 sont associés au cancer du poumon non à petites cellules dans la population chinoise Han.

  26613086   Polymorphismes associés à l'âge d'apparition chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

  26808113   Le génotypage à haute densité des loci liés au système immunitaire identifie de nouvelles variantes de risque de LED chez les individus d'origine asiatique.

  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  26997879   Susceptibilité génétique à la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique.

  27108704   Polymorphisme génétique des molécules d'adhésion cellulaire dans la maladie de Behçet dans la population Han chinoise.

  27454254   Résumés de la 3e Conférence internationale de médecine génomique (3e IGMC 2015) : Jeddah, Royaume d'Arabie Saoudite. 30 novembre - 3 décembre 2015.

  27610404   Évaluation du polymorphisme HLA-G 14âbp Ins/Del et 3142Gu003eC avec sensibilité et activité précoce de la maladie dans la polyarthrite rhumatoïde.

  27722794   Interaction gène-gène entre les gènes CD40 et CD226 sur le lupus érythémateux disséminé dans la population Han chinoise.

  28137889   Le variant génétique rs763361 régule l'expression du gène CD226 de la sclérose en plaques.

  28262800   L'influence de la stratification de la population sur les marqueurs génétiques associés au diabète de type 1.

  28434122   Le statut de fibrose pulmonaire dans la sclérose systémique est associé aux polymorphismes IRF5, STAT4, IRAK1 et CTGF.

  29220498   La suppression de NKG2C est un facteur de risque de virémie et de maladie à cytomégalovirus humain après une transplantation pulmonaire.

  29319370   Association entre le polymorphisme CD226 et les taux de solubles dans la polyarthrite rhumatoïde : relation avec l'activité clinique.

  29338153   Étude d'association des polymorphismes mononucléotidiques des gènes CD226 et CD247 chez des patients iraniens atteints de sclérose systémique.

  29476163   Prédicteurs génétiques de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique : une revue de la littérature récente.

  29625966   Identification de ST3AGL4, MFHAS1, CSNK2A2 et CD226 en tant que locus associés au lupus érythémateux disséminé (LED) et évaluation de la génétique du LED dans le repositionnement des médicaments.

  29991650   La molécule co-stimulatrice CD226 signale via VAV1 pour amplifier les signaux du TCR et favoriser la production d'IL-17 par les lymphocytes T CD4(+).

  30128676   Analyse de la courbe de fusion à haute résolution des polymorphismes des gènes CD58, CD226, HLA-G et association avec la susceptibilité à la sclérose en plaques dans un sous-ensemble de la population iranienne : une étude cas-témoins.

  30145014   Le polymorphisme du gène CD226 (rs763361 Cu003eT) est associé à la susceptibilité au diabète sucré de type 1 chez les enfants égyptiens.

  30327483   Des études d’association à l’échelle du phénomène sur de grandes cohortes de population soutiennent la validation des cibles médicamenteuses.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  31114873   Association d'infections graves par le virus de la grippe avec des variantes CD226 (DNAM-1).

  31854233   Rôle du polymorphisme CD226 Rs763361 dans la susceptibilité à plusieurs maladies auto-immunes.

  31916109   Définition des facteurs de risque génétiques de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérodermie : les variantes des gènes IRF5 et STAT4 sont associées à la sclérodermie tandis que STAT4 protège contre la maladie pulmonaire inters

  33427622   Réponse anti-facteur de nécrose tumorale alpha associée à l'haplotype combiné CD226 et HLA-DRB1[*]0404 dans la polyarthrite rhumatoïde.

  33469055   Impact des polymorphismes des gènes de point de contrôle immunitaire CD155 Ala67Thr et CD226 Gly307Ser sur les résultats cliniques du cancer du poumon à petites cellules.

  33584705   Les polymorphismes génétiques liés aux points de contrôle immunitaire sont associés à une thrombocytopénie immunitaire primaire.

  34977040   Tests d'interactions basés sur les gènes à l'aide de XGBoost dans des études d'association à l'échelle du génome.

  35971920   Les sous-populations de lymphocytes T CD4(+) et CD8(+) humaines présentent des modèles d'expression de surface significativement différents des molécules CD226 et TIGIT.

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

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