Информация по SNP rs17810546

Исследования и публикации:

  18311140   Недавно выявленные варианты генетического риска целиакии, связанные с иммунным ответом.

  18713140   Серия трансляционных мини-обзоров по иммуногенетике заболеваний кишечника: иммуногенетика целиакии.

  18853133   Варианты генов, влияющие на степень воспаления или предрасполагающие к аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, не связаны с риском развития диабета 2 типа.

  19073967   Общие и различные генетические варианты при диабете 1 типа и целиакии.

  19458352   Первичный билиарный цирроз печени, связанный с вариантами HLA, IL12A и IL12RB2.

  19468064   Паразиты представляют собой основную силу отбора генов интерлейкинов и формируют генетическую предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям.

  19648293   Результаты полногеномного исследования ассоциации целиакии в Великобритании в популяции США.

  20190752   Множественные распространенные варианты целиакии, влияющие на экспрессию иммунных генов.

  20560212   Эволюционный и функциональный анализ локусов риска развития целиакии выявил SH2B3 как защитный фактор против бактериальной инфекции.

  20647273   Исследование локусов предрасположенности к диабету 1 типа и целиакии на предмет связи с ювенильным идиопатическим артритом.

  20854658   Перекрывающиеся варианты генетической предрасположенности между тремя аутоиммунными заболеваниями: ревматоидным артритом, диабетом 1 типа и целиакией.

  21606320   Генетические ассоциации со спорадическим риском нейроэндокринных опухолей.

  21760890   Потенциальные больные целиакией: модель патогенеза целиакии.

  21826374   Селективный дефицит IgA при аутоиммунных заболеваниях.

  22087237   Улучшение оценки риска развития целиакии у братьев и сестер по генам, не относящимся к HLA.

  22174698   Комплексный анализ общих локусов между системной красной волчанкой (СКВ) и шестнадцатью аутоиммунными заболеваниями выявил ограниченное генетическое перекрытие.

  25799145   Полногеномное исследование ассоциаций в смешанной серии случаев выявило IL12A как нового кандидата при болезни Бехчета.

  26097239   Краткий отчет: ассоциация CCR1, KLRC4, IL12A-AS1, STAT4 и ERAP1 с болезнью Бехчета у иранцев.

  27417569   Систематический обзор: генетические биомаркеры, связанные с реакцией на лечение анти-ФНО при воспалительных заболеваниях кишечника.

  27548383   Генетический анализ с использованием платформы иммуночипов при болезни Бехчета.

  31726085   SNP rs17810546, связанный с целиакией, расположен в области молчания гена.

  33216288   Первый шаг к молекулярной характеристике неврологического поражения синдрома Бехше: основное итальянское исследование.