SNP-Informationen rs17810546

Forschung und Veröffentlichungen:

  18311140   Neu identifizierte genetische Risikovarianten für Zöliakie im Zusammenhang mit der Immunantwort.

  18713140   Translationale Mini-Review-Reihe zur Immungenetik von Darmerkrankungen: Immunogenetik von Zöliakie.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19458352   Primäre biliäre Zirrhose im Zusammenhang mit HLA-, IL12A- und IL12RB2-Varianten.

  19468064   Parasiten stellen eine wichtige selektive Kraft für Interleukin-Gene dar und prägen die genetische Veranlagung für Autoimmunerkrankungen.

  19648293   Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zur Replikation von Zöliakie in Großbritannien in einer US-amerikanischen Bevölkerung.

  20190752   Mehrere häufige Varianten der Zöliakie beeinflussen die Expression von Immungenen.

  20560212   Die evolutionäre und funktionelle Analyse von Zöliakie-Risikoorten zeigt, dass SH2B3 ein Schutzfaktor gegen bakterielle Infektionen ist.

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20854658   Überlappende genetische Anfälligkeitsvarianten zwischen drei Autoimmunerkrankungen: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  21606320   Genetische Assoziationen mit sporadischem neuroendokrinen Tumorrisiko.

  21760890   Potenzielle Zöliakiepatienten: ein Modell für die Pathogenese der Zöliakie.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  22087237   Verbesserung der Abschätzung des Zöliakie-Geschwisterrisikos durch Nicht-HLA-Gene.

  22174698   Eine umfassende Analyse gemeinsamer Loci zwischen systemischem Lupus erythematodes (SLE) und sechzehn Autoimmunerkrankungen zeigt begrenzte genetische Überschneidungen.

  25799145   Genomweite Assoziationsstudie in einer gemischten Fallserie zeigt, dass IL12A ein neuer Kandidat für die Behâet-Krankheit ist.

  26097239   Kurzbericht: Zusammenhang von CCR1, KLRC4, IL12A-AS1, STAT4 und ERAP1 mit der Behët-Krankheit bei Iranern.

  27417569   Systematische Überprüfung: genetische Biomarker, die mit dem Ansprechen auf eine Anti-TNF-Behandlung bei entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  27548383   Genetische Analyse mit der Immunochip-Plattform bei der Behâet-Krankheit.

  31726085   Der mit Zöliakie assoziierte SNP rs17810546 befindet sich in einer Gen-Silencing-Region.

  33216288   Ein erster Schritt zur molekularen Charakterisierung der neurologischen Beteiligung des Behêt-Syndroms: eine italienische Schlüsselstudie.