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Información de SNP rs17810546

RS17810546

Alelo salvaje: AA

Variante genética común en la diabetes tipo 1 y la celiaquía.

El polimorfismo rs17810546 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...


Investigaciones y publicaciones:

  18311140   Variantes de riesgo genético recientemente identificadas para la enfermedad celíaca relacionadas con la respuesta inmune.

  18713140   Serie de minirevisión traslacional sobre la inmunogenética de la enfermedad intestinal: inmunogenética de la enfermedad celíaca.

  18853133   Las variantes genéticas que influyen en las medidas de inflamación o que predisponen a enfermedades autoinmunes e inflamatorias no están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19458352   Cirrosis biliar primaria asociada con variantes HLA, IL12A e IL12RB2.

  19468064   Los parásitos representan una fuerza selectiva importante para los genes de interleucina y dan forma a la predisposición genética a las enfermedades autoinmunes.

  19648293   La replicación de los resultados del estudio de asociación del genoma completo de la enfermedad celíaca en el Reino Unido en una población de EE. UU.

  20190752   Múltiples variantes comunes de la enfermedad celíaca que influyen en la expresión de genes inmunitarios.

  20560212   El análisis evolutivo y funcional de los loci de riesgo celíaco revela que SH2B3 es un factor protector frente a la infección bacteriana.

  20647273   Investigación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca para su asociación con la artritis idiopática juvenil.

  20854658   Variantes de susceptibilidad genética superpuestas entre tres trastornos autoinmunes: artritis reumatoide, diabetes tipo 1 y enfermedad celíaca.

  21606320   Asociaciones genéticas con riesgo de tumores neuroendocrinos esporádicos.

  21760890   Pacientes celíacos potenciales: un modelo de patogénesis de la enfermedad celíaca.

  21826374   Deficiencia selectiva de IgA en enfermedades autoinmunes.

  22087237   Mejorar la estimación del riesgo de enfermedad celíaca entre hermanos mediante genes no HLA.

  22174698   Un análisis exhaustivo de los loci compartidos entre el lupus eritematoso sistémico (LES) y dieciséis enfermedades autoinmunes revela una superposición genética limitada.

  25799145   Un estudio de asociación de todo el genoma en una serie de casos mixtos revela que IL12A es un nuevo candidato en la enfermedad de Behçet.

  26097239   Breve informe: asociación de CCR1, KLRC4, IL12A-AS1, STAT4 y ERAP1 con la enfermedad de Behçet en iraníes.

  27417569   Revisión sistemática: biomarcadores genéticos asociados a la respuesta al tratamiento anti-TNF en enfermedades inflamatorias intestinales.

  27548383   Análisis Genético con la Plataforma Immunochip en la Enfermedad de Behçet.

  31726085   El SNP rs17810546 asociado a la enfermedad celíaca se encuentra en una región de silenciamiento genético.

  33216288   Un primer paso para la caracterización molecular de la afectación neurológica del síndrome de Behçet: un estudio fundamental italiano.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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