Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs17810546

RS17810546

Норма аллель: AA

Загальні генетичні варіант при діабеті 1 типу та целіакії.

Поліморфізм rs17810546 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  18311140   Нещодавно ідентифіковані генетичні варіанти ризику целіакії, пов’язані з імунною відповіддю.

  18713140   Серія трансляційних міні-оглядів з імуногенетики кишкових захворювань: імуногенетика целіакії.

  18853133   Варіанти генів, що впливають на показники запалення або схильність до аутоімунних і запальних захворювань, не пов’язані з ризиком діабету 2 типу.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19458352   Первинний біліарний цироз, пов’язаний з варіантами HLA, IL12A та IL12RB2.

  19468064   Паразити є основною селективною силою для генів інтерлейкінів і формують генетичну схильність до аутоімунних захворювань.

  19648293   Реплікація целіакії Результати загальногеномного асоціативного дослідження Великобританії серед населення США.

  20190752   Кілька поширених варіантів целіакії, що впливають на експресію імунних генів.

  20560212   Еволюційний і функціональний аналіз локусів ризику целіакії показує, що SH2B3 є захисним фактором проти бактеріальної інфекції.

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20854658   Перекриваються варіанти генетичної сприйнятливості між трьома аутоімунними захворюваннями: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та целіакією.

  21606320   Генетичні асоціації з ризиком спорадичних нейроендокринних пухлин.

  21760890   Потенційні хворі на целіакію: модель патогенезу целіакії.

  21826374   Селективний дефіцит IgA при аутоімунних захворюваннях.

  22087237   Поліпшення оцінки ризику целіакії між братами та сестрами за генами, не пов’язаними з HLA.

  22174698   Комплексний аналіз спільних локусів між системним червоним вовчаком (СЧВ) і шістнадцятьма аутоімунними захворюваннями показує обмежене генетичне перекриття.

  25799145   Загальногеномне дослідження асоціацій у змішаній серії випадків виявило IL12A як нового кандидата на хворобу Бегета.

  26097239   Короткий звіт: асоціація CCR1, KLRC4, IL12A-AS1, STAT4 та ERAP1 із хворобою Бехета в іранців.

  27417569   Систематичний огляд: генетичні біомаркери, пов’язані з відповіддю на лікування проти TNF при запальних захворюваннях кишечника.

  27548383   Генетичний аналіз за допомогою платформи Immunochip при хворобі Бехета.

  31726085   SNP rs17810546, пов’язаний з целіакією, розташований в області глушіння гена.

  33216288   Перший крок до молекулярної характеристики неврологічного залучення синдрому Бегета: ключове дослідження в Італії.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка